Genetické mutace. Několik allelismů

Mnohočetná alelicismus určuje fenotypovou heterogenitu u lidských populací. To je jedním ze základů rozmanitosti genofondu. Několik alelicismů je způsobeno genové mutace, které mění sekvenci v dusíkatých bázích molekuly DNA v místě, které odpovídá určitému genu. Tyto mutace mohou být škodlivé, užitečné nebo neutrální. Škodlivé transformace vyvolávají dědičné patologie, s nimiž je spojena vícenásobná allelismus. Například známá mutace, které mění strukturu jednoho řetězového proteinu hemoglobinu transformací kódu kyseliny glutamové v kódu valin (aminokyselina), v genu na koncové části. V důsledku tohoto přechodu se vyvine dědičná patologie, jako je srpkovitá anémie. Superdominance vzhledem k tomu, že v heterozygotním stavu, silnější exprese dominantních buněk než v homozygotní. Tento jev interaguje s účinkem heterosy a má spojení s takovými příznaky, jako je celková délka života, vitalita a další. U člověka, podobně jako u jiných eukaryotů, je mnohočetná alelicismus odhalena v různých formách. Tam je také velké množství Mendelian znaků, které jsou určeny různými interakcemi. Alelyové geny jsou různé formy, které jsou ve stejném genu, nacházející se v homologních chromozomech, ve stejných oblastech.

Při předvídání dědictví pomocí mendelských zákonů je možné vypočítat pravděpodobnost výskytu dětí s tímto nebo oným modelováním. Pro analýzu přechodu charakteristik z generace na generaci je nejvhodnějším metodologickým přístupem genealogická metoda, který je založen na budování rodokmenů.

Je třeba říci, že fenotypová manifestace jednoho genu je ovlivněna jinými geny. Jako příklady komplexní interakce genu, pravidelnosti v dědičnosti systému Rhesus faktor: Rh minus a rhesus plus. V roce 1939 studoval tento rok krevní sérum pacient, který porodil mrtvé dítě a měl krevní transfuzii manžela kompatibilního s ABO skupinou v anamnéze onemocnění, byly detekovány protilátky. Byly nazývány protilátky Rh a pacientova krevní skupina byla Rh-negativní. Rhesus pozitivní krevní typ je určena přítomností na povrchu červených krvinek samostatné skupiny antigenů kódovaných strukturními geny. Na druhé straně obsahují informace o membránových polypeptidech.

Přispívají k významnému snížení životaschopnosti a vedou ke smrti tělních letálních genů. Jsou seskupeny do dvou skupin. K prvnímu provedení recesivní geny. Vyvolávají smrt těla pouze v homozygotním stavu. Druhá skupina obsahuje dominantní geny. Jejich účinek je možný také v heterozygotním stavu.

Výskyt letálních genů lze zaznamenat v různých fázích vývoje jednotlivce. Je počátku (úmrtí plodu) a velmi pozdní fáze (smrt plodu, čímž dojde k potratu, narození neživotaschopným monster). Kromě úmrtí, známých a poloviny-smrtící genů. Nemají způsobit rychlou smrt organismu, ale výrazně snižuje její životaschopnost.

Dominantní letální geny jsou přítomny v mnohem menším počtu v porovnání s recesivními. Faktorem Merle je dominantní kategorie. Nosiče dominantních genů pokud je to žádoucí, mohou být snadno odstraněny z chovu, protože mají charakteristický fenotyp. Část letálních genů vyvolává závažné anomálie, na druhé straně rozpad fyziologických procesů.