Co je DNA, jaké jsou její funkce a význam pro živé organismy

DNA je deoxyribonukleová kyselina, která zajišťuje uchování a přenos genetické informace. Ve své struktuře je šifrována informace o struktuře RNA a všech bílkovin v těle. Tato struktura byla otevřena švýcarským I.Mischlerem v roce 1869.

Nejdříve byly skutečné vlastnosti DNA neznámé. Věřilo se, že je zodpovědný za udržování těla fosforu a jeho vlastnosti pro přenos informací se ani neví, protože nosiče dědičné informace tradičně považovány za proteiny. Teprve v roce 1944, po sérii experimentů na transformaci bakterií, bylo zjištěno, že takové DNA, a identifikovat jeho základní funkce. Po 1952 informace o této molekuly se rozšířily - vyšlo najevo, že je hlavním nositelem informací o struktuře genotypu (sady genů v organismu), ale v té době nevěděl nic o její samotné struktuře vědět, Struktura DNA nebylo dešifrováno.

Jeho molekulární struktura byla dešifrována v roce 1953 James Watson a Francis Crick. Zjistili, že tato DNA - molekula tvoří dvojitou šroubovici sestávající z deoxyribose a fosfátových skupin, které se váží dusíkaté báze - adenin, cytosin, guanin a thyminu.

Je třeba poznamenat, že kombinace těchto bází má dobře definovaný pořadí - adenin se váže pouze s thyminem a guaninem s cytosinem, což zajišťuje správnou a přesnou reprodukci molekuly DNA pomocí komplementarita s jednou z jejích dcerských spirál.

Taková jasná definice molekulární struktury umožnila lépe porozumět struktuře DNA, která zachovává genetický kód a je základem dědičnosti všech živých organismů, včetně eukaryot a některých virů.

Genetický kód je uložena jako specifická nukleotidová sekvence. Takže každá aminokyselina proteinu je kódována třemi nukleotidy a sekvence kyselin je geny.

Při změnách struktury DNA existují bodové nebo genové mutace. Bodové mutační změny se skládají z porušení molekulární struktury, která je snadno detekována biochemickou nebo hybridologickou analýzou. Genetické mutace se objevují při změně sekvence nukleotidů, což je výsledek procesů, jako jsou přechody, přeměny, vložení nebo ztráta jednotlivých párů dusíkatých bází, které narušují fungování a vlastnosti DNA.

Pokud takové strukturální změny vedou k deformaci důležitých částí polypeptidu, dochází v těle k vážným porušením, které předurčuje nejen porušení vývoje organismů, ale také jejich smrt. Takže mutace mohou vzniknout i během vývoje plodu, což způsobuje vznik mrtvých nebo neživotaschopných dětí. Navíc takové porušení jsou jádrem mnoha vrozených malformací, které mohou být přenášeny na následující generace.

Abychom shrnuli výše uvedené skutečnosti, můžeme konstatovat, že taková DNA je mimořádně důležitá struktura genetické informace, která je hlavní složkou chromozomů. DNA je navíc kyselinou, která je zodpovědná za realizaci dědičných informací a fungování živých organismů.