Variabilita v biologii je ... Typy variability

Variabilita v biologii je vznik individuálních rozdílů mezi jedinci jednoho druhu. Vzhledem k variabilitě se populace stává heterogenní a druh se pravděpodobně přizpůsobuje měnícím se podmínkám prostředí.

V takové vědě, jako je biologie, dědičnost a variabilita jdou ruku v ruce. Existují dva typy variability:

• Non-dědičná (modifikace, fenotypická).
• Dědičný (mutační, genotypický).

Non-hereditary variability

Modifikovaná variabilita v biologii je schopnost jediného živého organismu (fenotypu) přizpůsobit se faktorům prostředí v rámci svého genotypu. Díky této vlastnosti se lidé přizpůsobují změnám klimatu a dalším podmínkám existence. Fenotypová variabilita je základem adaptačních procesů probíhajících v každém organismu. Tak, v outbredních zvířat zlepšením podmínek zvyšuje produktivita: produkce mléka, produkci vajec, a tak dále. A zvířata, dovezené v horských oblastech rostou zakrslé a s dobře vyvinutou podsadou. Změna faktory životního prostředí a variabilitu způsobují. Příkladem tohoto procesu lze snadno nalézt v každodenním životě: lidská pokožka vystavena ultrafialovému světlu ztmavne, v důsledku fyzické námaze svaly rozvíjet, rostliny pěstované v zastíněných oblastech a na světle, mají různé tvary listů a zajíci změnit barvu vlny v zimě iv létě.

Neměnná variabilita je charakterizována následujícími vlastnostmi:

• skupinová povaha změn;
• nezdědí dědictví;
• změna znaku v genotypu;
• poměr stupně změny s intenzitou vnějšího faktoru.

Dědičná variabilita

Dědičná nebo genotypová variabilita v biologii je proces, kterým se změní genom v organismu. Díky němu jedinec získává znaky, které předtím nebyly charakteristické jeho vzhledu. Podle Darwina je genotypová variabilita hlavním motorem evoluce. Rozlišujte následující typy dědičných variability:

• mutační;
• kombinativní.

Kombinovaná variabilita dochází v důsledku výměny genů během sexuální reprodukce. V tomto případě jsou známky rodičů různě kombinovány v řadě generací, což zvyšuje rozmanitost organismů v populaci. Kombinovaná variabilita podléhá Mendelovým dědičným pravidlům. Příkladem této variability - příbuzenské plemenitby a outbreeding (úzce související a nesouvisející hybridizace). Když se funkce jednotlivých producentů chtějí udržovat plemene zvířat, využití příbuzenské plemenitby. Tak potomstvo se stává kvalita jednotná a opravuje zakladatele linie. Inbreeding vede k expresi recesivních genů a mohou vést k degeneraci linky. Ke zlepšení životaschopnost mláďat používá outbreeding - outbreeding. V tomto potomstva heterozygozita zvyšuje a zvyšuje rozmanitost v populaci, a v důsledku toho zvyšuje stabilitu jednotlivců nepříznivými účinky faktorů životního prostředí.

Mutace se dále dělí na:

• genomický;
• chromozomální;
• gen;
• cytoplazmatické.

Změny ovlivňující pohlavní buňky jsou zděděny. Mutace v somatických buněk mohou být přenášeny na potomstvo, pokud jednotlivec reprodukuje vegetativně (rostliny, houby). Mutace mohou být užitečné, neutrální nebo škodlivé.

Genomové mutace

Proměnlivost v biologii prostřednictvím genomových mutací může být dvou typů:

• Polyploidy - mutace běžně vyskytují v rostlinách. To je způsobeno zvětšením celkového počtu chromozomů v jádře, vytvořené v průběhu porušení jejich rozdílů v buněčných pólů během štěpení. Polyploidní hybridy jsou široce používány v zemědělství - v závodě obsahuje více než 500 polyploidů (cibule, pohanka, cukrová řepa, ředkvičky, máta, hrozny, atd.).
• Aneuploidie - zvýšení nebo snížení počtu chromozomů pro jednotlivé páry. Tento typ mutace je charakterizován nízkou životaschopností jedince. Široce rozšířená mutace u lidí je jedna nadbytečný chromozom na 21. pár způsobuje Downův syndrom.

Chromozomální mutace

Variabilita v biologii chromozomální mutace Zdá se, že při změně struktury chromosomů se: ztráta koncové části, opakování souboru genů zase samostatný fragment, nesoucí segment chromozóm na jiné místo, nebo do jiného chromosomu. Takové mutace jsou často způsobeny zářením a chemického znečištění.

Genetické mutace

Významná část těchto mutací se neobjevuje externě, protože je recesivní značkou. Genetické mutace jsou způsobeny změnou sekvence nukleotidů - jednotlivých genů - a vedou k vzhledu proteinových molekul s novými vlastnostmi. Genetické mutace u lidí způsobují projev některých dědičných onemocnění - srpkovitá anémie, hemofilie.

Cytoplazmatické mutace

Cytoplazmatické mutace jsou spojeny se změnami v strukturách cytoplazmě buněk, který obsahuje molekulu DNA. To mitochondrie a plastidy. Takové mutace jsou přenášeny přes mateřské linie, jako zygota dostane všechny mateřské cytoplasmy vajíčka. Příklad cytoplazmatické mutace způsobené variabilitou v biologii - to peristolistnost rostlin, což je způsobeno změnami v chloroplastech.

Pro všechny mutace jsou charakteristické následující vlastnosti:

• Vznikají najednou.
• Udělil dědictví.
• Nemají žádný směr. Mutace mohou podstoupit jak menší místo, tak životně důležité znamení.
• Objevují se u jednotlivců, tj. Individuálních.
• Svými projevy mohou být mutace recesivní nebo dominantní.
• Stejnou mutaci lze opakovat.

Každá mutace je způsobena určitými příčinami. Ve většině případů není možné přesně určit. Za experimentálních podmínek se k získání mutací používá směrový faktor vnějšího prostředí - radiační expozice a podobně.