Genotyp je sbírka, o které geny? Genotyp: definice

V tomto článku budeme uvažovat o jednom z nejdůležitějších prvků organismu, který tvoří strukturu dědičných informací na molekulární úrovni - genotypu. Tato sada fragmentů, tvořená nukleotidy, pětičlenným cukrem a zbytky kyseliny fosforečné a vytvářejícími sekvence aminokyselin, je zodpovědná za projev všech příznaků živého organismu.

Úvod

Genotyp je agregát genů určitého jedince. Tento pojem se liší od genového fondu tím, že charakterizuje pouze určitou osobu. Mluvit v užším smyslu, genotyp je kombinací alelických genů nebo jejich lokusů v určité živé bytosti a viry. Genotyp vytváří prostřednictvím interakce s vnější skupinou faktorů fenotyp. To je navzdory skutečnosti, že 2 jedinci s různými genetickými informacemi budou mít stejné fenotypové znamení a jedinec s identickým genotypem dokáže při měnících se podmínkách vykazovat různé znaky.

Termín genotyp a fenotyp a gen, který byl zaveden ve vědeckém přelomu fráze genetik W. Johannsen L. (1909) ve své knize o prvcích přesné nauky o dědičnosti (Elemente der Exakten Erblichkeits Lehre).

Související informace

Co je obvykle míněno genotypem? Toto je souhrn genů odpovědných za ukládání dědičné informace o nás. Jsou základem dědičných informací.

Fenotyp - všechny atributy a vlastnosti organismu, které jsou vyjádřeny v průběhu jejich růstu a vývoje v určitém klimatu, znečištění a čistota podmínek, atd, jsou výsledkem vzájemného práce s informací zaznamenaných v genotypu ...

Změny

Genotyp je sbírka znaků vyjádřených v genech. Úzce souvisí s výskytem variability, což je fenomén pozorovaný, když měnící se prostředí interaguje s dědičnými informacemi. Na jeho základě se objevil genetický rozdíl ve formě dat. Existují následující varianty variability: fenotypový (modifikační) a mutační (genetický) typ.

Modifikace variabilních procesů neovlivňují genotyp, ale jsou založeny na reakci stejného genetického kódu v reakci na změny podmínek. Pomocí optimálních faktorů vnitřního i vnějšího prostředí můžete stanovit maximální potenciál genotypu v určitém časovém okamžiku.

Prokázání variability modifikace nastává pouze v kvantitativní nebo kvalitativní odchylce od původní formy a není přenášeno jako dědičná informace, ale je pouze adaptivní. Příkladem je pigmentace kůže u lidí pod ultrafialovým zářením nebo zvýšení vývoje svalové hmoty v reakci na používání pravidelné fyzické námahy. Lidský genotyp je prostředkem k formování našeho fenotypu a není zděděn, což je primárně způsobeno sexuální reprodukcí.

Rychlost reakce

Existuje koncept reakční rychlost, která určuje stupeň změny charakteristik v jednotlivých organizmech. Jinými slovy, toto je limit možnosti variability modifikace. Tvorba fenotypu je způsobena interakcí mezi genotypem a řadou faktorů vnitřního a životního prostředí.

Pojem genetické variability

Genotyp je sbírka fragmentů, které se nazývají geny. Tento termín zahrnuje termín genetická variabilita. Tato forma změny charakteristik je rozdělena na bojovou a mutaci.

Variabilita bojovného charakteru je způsobena výměnou identických (homologních) fragmentů chromozomů. Tento jev nastává během meiózy - pohlavní reprodukce buněk. Klíčové procesy jsou:

1. Nezávislý nesoulad chromozomálních struktur během meiotického dělení.
2. Zvláštní spojení chromozomů v procesu hnojení.
3. Konjugační průtok (proces, při kterém dochází k výměně homologních chromozomů).

O mutacích

Změna genotypu je proces transformace sekvencí na záznam specifických komponent DNA, které jsou odpovědné za ukládání dat na proteiny a různé typy RNA. Mutational variability je základem procesu změny. Tyto mutace zahrnují řadu spasmodických a stabilních změn dědičných jednotek - genů. Zahrnuje dědičnou změnu charakteristik přenášených na dětský organismus. Také mutace nejsou spojeny s fenoménem křížení nebo rekombinace genů a jsou přenášeny jako dědičná informace.

Mutace může být nazývána změnou genotypu. Tento jev se dělí na dva typy: gen a chromozomální. Chromozomální mutace je založena na změně struktury. Příkladem je změna množiny chromozomu na haploidní množinu. Heteroploidie vede k Downovmu syndromu (47 x.) Nebo k syndromu Shereshevského-Turnerova syndromu (45 x. A chybí jeden chromozom X).

Mutace genů ovlivňují strukturu samotného genu a vedou ke změně kvalitativních vlastností organismu. Příklady zahrnují onemocnění, jako je: .. Hemofilie, slepota, albinismus, atd Tento druh změny informace obsažené v DNA se pozoruje v obou somatických buněk a typu pohlaví, ale pouze generativní mutace jsou děděny. Jsou spojeny se změnami informací v spermatozoicích, spermiích a vejcích.

Takže můžeme shrnout, že definice genotypu je soubor a společný soubor všech genových stránek. V organismech, které množí sexuálně, buňky obsahují většinu ze dvou alel stejného znaménka, s výjimkou některých velmi důležitých proteinů, a tak dále. N. Jsou rozděleny do dominantní a recesivní a jsou důležitou součástí procesu vývoje a člověka, a genotypu.

Genotyp a viry

Existuje zvláštní forma virových virů. Jedná se o organismy, které mohou projevit vlastnosti živých, jen se dostanou do jiného živého organismu. Vedou parazitický životní styl a adenovirus, HIV a HPV mohou sloužit jako příklad. Genotyp je informace o těle, která je k dispozici nejen v buněčných formách života, ale také v extracelulárních formách.

Určení genotypu viru je nesmírně důležitá práce, neboť umožňuje určit nejúčinnější opatření boje a potírání.