Co je homozygot v genetice? Charakteristiky vzdělávání a příklady

V genetice, jako každá jiná věda, existuje specifická terminologie určená k vyjasnění klíčových pojmů. Dokonce i ve škole, mnozí z nás slyšeli pojmy jako dominantní, recesivní gen, alely, homozygosity a heterozygozity, ale ne zcela pochopili, co se skrývá za nimi. Budeme podrobněji analyzovat, co je homozygot, co se liší od heterozygote a jakou roli hrají ve své tvorbě alelické geny.

Některá obecná genetika

Abychom odpověděli na otázku, co je homozygot, připomeňme si pokusy Gregora Mendela. Křížením jinou barvu a tvar plodů rostlin hrachu, došel k závěru, že výsledné jako výsledek křížení rostlin zdědí nějak genetickou informaci od svých „předků“. Ačkoli pojem "gen" neexistoval, Mendel dokázal obecně načrtnout mechanismus dědičnosti znaků. Od Mendela v zákony v polovině devatenáctého století znamenalo následující tvrzení, později nazvaný „čistotě gamet hypotézy“: „V tvorbě gamet pouze jeden ze dvou alel dostává do něj, jsou zodpovědné za tuto funkci.“ To znamená, že každý z rodičů dostává pouze jeden alelický gen zodpovědný za určité znamení - růst, barvu vlasů, barvu očí, tvar nosu, tón pleti.

Alelyové geny mohou být dominantní nebo recesivní. To nás přivádí velmi blízko ke stanovení toho, co je homozygot. Dominantní alely mohou maskovat recesivní tak, aby se nezjistila ve fenotypu. Pokud v genotypu jsou oba geny recesivní nebo dominantní, pak je to homozygotní organismus.

Druhy homozygotů

Z výše uvedeného je možné odpovědět na otázku, co je homozygote: je to buňka, ve které jsou alelické geny zodpovědné za určitý atribut stejné. Alelyové geny se nacházejí na homologních chromozomech a v případě homozygotů mohou být buď recesivní (aa) nebo dominantní (AA). Je-li jedna alela dominantní a druhá není, je to heterozygotní (Aa). V případě, kdy genotyp buňky je aa, je recesivní homozygote, pokud je AA dominantní, protože nese alely zodpovědné za dominantní rys.

Funkce přechodu

Při překročení dvou identických (recesivních nebo dominantních) homozygotů se vytváří homozygot.

Například existují dva bílé květy rododendronu s genotypy bb. Po jejich překročení získáme také bílý květ se stejným genotypem.

Můžete také uvést příklad s barvou očí. Pokud mají oba rodiče hnědé oči a jsou pro tento symptom homozygotní, pak jejich genotyp je AA. Pak budou mít všechny děti hnědé oči.

Překročení homozygotů však nevede vždy k vytvoření homozygotu pro všechny znaky organismu. Například křížení červených (DD) a bílí (dd) karafiátů může vést k vytvoření růžového nebo červenobílého květu. Růžový karafiát, stejně jako dvoubarevný, je příkladem neúplné dominance. V obou případech budou výsledné rostliny heterozygotní s genotypem Dd.

Příklady homozygotů

Existuje mnoho příkladů homozygotů v přírodě. Bílé tulipány, karafiáty, rododendrony jsou příklady recesivních homozygotů.

U lidí je často výsledkem interakce alelických genů homozygotní organismy, buď velmi lehká kůže, modré oči, blond vlasy nebo barevná slepota.

Dominantní homozygoti také obyčejný, nicméně, kvůli schopnosti dominantních rysů maskovat recesivní nemohou okamžitě říci, zda je či není osoba je nositelem recesivní alely. Většina genů zodpovědných za genetických chorob způsobených genovými mutacemi jsou recesivní, a proto se objeví pouze v případě, že na homologních chromozomů není normální, dominantní alely.