Spojité dědictví

Taková koncepce jako dědičnost vlastností je široce studována v genetice. Vysvětlují podobnost potomků a rodičů. Je zajímavé, že některé projevy vlastností jsou zděděny společně. Tento jev, poprvé podrobně popsaný vědcem T. Morganem, se stal známým jako "spojená dědičnost". Mluvme o tom víc.

Jak víte, každý organismus má určitý počet genů. Chromozom je také přísně omezený údaj. Pro srovnání: zdravé lidské tělo má 46 chromozomů. Geny v něm jsou tisíckrát větší. Rozhodněte se za sebe: každý gen je zodpovědný za jednu či druhou charakteristiku, která se projevuje ve vnějším vzhledu osoby. Samozřejmě je spousta z nich. Proto začali mluvit o tom, že několik genů je lokalizováno v jednom chromozomu. Tyto geny jsou nazývány spojovací skupinou a určují spojenou dědičnost. Taková teorie existuje již dlouhou dobu ve vědecké komunitě, ale pouze T. Morgan jí dal definici.

Narozdíl od dědičnosti genů, které jsou lokalizovány v různých párů stejném chromozómu, spojené dědičnost způsobuje tvorbu digeterozigotnoy jedinec pouze dva typy pohlavních buněk, opakování sekvence parentálních genů.

Spolu s tím vzniknou gamety, kombinace genů, v nichž se odlišuje od chromozomální sady rodičů. Tento výsledek je důsledkem přechodu, což je proces, jehož význam v genetice je obtížné přeceňovat, protože umožňuje potomkům přijímat od obou rodičů různé znaky.

V přírodě existují tři typy dědičnosti genů. Pro určení, který typ je pro tento konkrétní pár inherentní, platí analýza přechodu. Výsledkem bude získání jedné z následujících možností:

1. Nezávislé dědictví. V tomto případě se hybridy liší od sebe navzájem a od rodičů ve vzhledu, jinými slovy, v důsledku toho máme 4 varianty fenotypů.

2. Kompletní vazba genů. Hybridy první generace, získané překonáním rodičů, zcela opakují fenotyp rodičů a jsou nerozlišitelné mezi sebou.

3. Neúplná soudržnost genů. Stejně jako v prvním případě při překročení jsou získány 4 třídy různých fenotypů. Zároveň se však vytvářejí nové genotypy, zcela odlišné od mateřského fondu. To je v tomto případě, že výše zmíněný přechod se podílí na tvorbě gamet.

Bylo také zjištěno, že čím menší je vzdálenost mezi dědičnými geny v mateřském chromozomu, tím vyšší je pravděpodobnost jejich plného spojeného dědictví. Proto jsou čím dál vzdálenější, tím méně je kříž v meióze. Vzdálenost mezi geny je faktor, který primárně určuje pravděpodobnost zřetězeného dědictví.

Samostatně je nutné uvažovat o zřetězené dědictví spojené s pohlavím. Jeho podstata je stejná jako ve výše zmíněné variantě, ale v tomto případě jsou dědičné geny umístěny v pohlavních chromozomech. Proto je možné mluvit o tomto druhu dědictví pouze u savců (člověk mezi nimi), některých plazů a hmyzu.

Vezmeme-li v úvahu skutečnost, že XY - sadu chromozomů, odpovídající mužského pohlaví, a XX - žena, bereme na vědomí, že všechny hlavní rysy, které jsou zodpovědné za vitalitu těla, jsou umístěny na chromozomu přítomné v genotypu každého organismu. Samozřejmě, mluvíme o chromozomu X. V ženských jedincích mohou existovat jak recesivní, tak i dominantních genů v chromozomech. Muži mohou zdědit pouze jednu z možností - to znamená, že buď se gen manifestuje ve fenotypu, nebo ne.

Linkované dědictví kvůli pohlaví často zní v kontextu onemocnění, které jsou pro muže charakteristické, zatímco ženy jsou jen jejich nositeli: