Chromozomy. Nehomologní a homologní chromozomy.

Chromozomy jsou strukturální a funkční prvky lidské buňky, které obsahují geny. Tyto jednotky buněčné série jsou schopny okamžitě skvrnit buněčné dělení. Chromozomy mají formu prutů, nití, smyček atd. Podle jejich délky jsou tyto prvky heterogenní. Skládají se z centromery, krátkým a dlouhým ramenem, sekundární zúžení, satelitní, závitová vřetena, chromonemata. Umístění takové části chromozomu jako centromere ovlivňuje tvar jednotky samotné buněčné řady. V případě, že se tato část nachází na konci konstrukčně funkčního prvku, bude mít tyč. Nalezení takového část jako centromery ve středu v tom smyslu, že se chromozom má podobu rovných patentky. Je-li zvažovaná část umístěna na straně středu, pak se prvek se strukturální funkcí stává vlásenkou s různými rameny.

Obecně platí, že existují 4 typy struktury chromozomů. Prvním typem jsou body-centric strukturně-funkční prvky. Druhý je akrocentrický (druhé rameno je velmi krátké a téměř neviditelné). Třetím typem jsou submetacentrické chromozomy, jejichž tvar se podobá písmenu "L". Konečně, čtvrtý druh je metacentric. Chromozomy tohoto typu mají tzv. Ramena, která mají stejnou délku. Navíc takové prvky připomínají dopis a současně, symbol vítězství "V".

Je třeba poznamenat, že každé jádro obsahuje somatická buňka Lidské tělo obsahuje dvacet tři páry chromozomů, které jsou lineární. Kromě toho existuje velký počet kopií mitochondriální DNA (deoxyribonukleová kyselina).

Stojí za to říct pár slov o pohlavních strukturně funkčních prvcích lidské buňky. Jsou to chromozomy Y a X. První obsahuje přibližně 58 párů bází, 78 nese geny, a proto má vysokou rychlost mutace vzhledem k prostředí, ve kterém se nachází. Tento sex chromozóm může být přenášen pouze přes spermie. Na druhou stranu jsou vystaveny obrovskému počtu buněčných dělení, které se vyskytují v procesu gametogeneze. Místo spermií je vysoce oxidačním prostředkem varlat, který stimuluje zesílení takového procesu, jako je mutace. Druhý chromozóm má přibližně 150 milionů párů dusíkatých bází. Obsahuje téměř 1400 genů. Muži mají jeden X a jeden Y chromozom. Ženy mají další "soubor". Mají dva X chromozomy. Jeden z nich se dostane k dívce od maminky a druhá je zděděna od taťky maminky, tj. od babičky podél linie otce.

Často se vyskytují otázky o tom, které chromozomy se nazývají homologní a nehomologní. Odpověď zní následovně. Takže existují homologní chromozomy. Jedná se o spárované strukturálně funkční prvky umístěné v diploidní buňce. Homologní chromozomy se liší tím, že každý z nich byl získán od jednoho a druhého rodiče. Takové prvky mají podobnou nukleotidovou sekvenci po celé délce. To znamená, že homologické chromozomy mají stejné geny, které jsou uspořádány ve stejném pořadí. Stojí za zmínku, že studium podobného tématu je nejen zajímavé, ale také velmi užitečné v životě, protože je lepší vědět co nejvíce o svém těle.

Je třeba dodat, že homologní chromozomy mají stále stejný typ. Například mohou být integrální, submetacentrické, akcentrické, metacentrické. Nehomolové chromozomy obsahují geny, které jsou odlišné. Navíc tyto strukturní a funkční prvky nejsou konjugovány během meiózy. Nehomolové chromozomy, nezávisle na sobě, se kombinují v buňce. To bylo prokázáno při studiu vlastností dědičných vlastností. Také tyto informace byly získány přímou cytologickou metodou.

Výše uvedené informace pomohou obecně pochopit základní chování chromozomů.