Kolik chromozómů má člověk?

Chromosom je konstrukčně funkční prvek buněčné jádro, obsahující geny. Jméno "chromozom" pochází z řeckých slov (chrōma - barva, barva a sóma - tělo) a je dáno skutečností, že během buněčného dělení intenzivně skvrnit v přítomnosti základních barviv (například anilinu).

Mnoho vědců od počátku 20. století myslelo na otázku: "Kolik chromozómů má člověk?". Až do roku 1955 byly všechny "mysli lidstva" přesvědčeny, že počet chromozomů u člověka je 48, tj. 24 párů. Důvodem bylo, že Teofilus Painter (texaský vědec) nesprávně počítá v preparativních sekcích varlat lidí, kteří byli kastrovaní rozhodnutím soudu (1921). Později k tomuto názoru dospěli i další vědci, kteří používali různé metody počítání. Dokonce i po vyvinutí metody separace chromozomů výzkumníci nezpochybnili výsledek Painter. Chyba objevili vědci Albert Levan a Joe-Hin T`o v roce 1955, kteří přesně vypočítali, kolik dvojic chromozomů má člověk, jmenovitě 23 (používali při výpočtu více moderních technik).

Somatická a pohlavní buňka obsahují odlišné chromozomové soubory v biologických druzích, které nelze říci o morfologických vlastnostech chromozomů, které jsou konstantní. Somatické buňky zdvojnásobil (diploidní), která je rozdělena do dvou identických (homologních chromozomů), které jsou podobné v morfologii (struktura) a velikosti. Jedna část je vždy otcovská, druhá má mateřský původ. Sexuální buňky člověka (gamety) jsou reprezentovány haploidní (jedinou) sadou chromozomů. Jestliže fertilizace se koná dohromady v jednom zygota nucleus haploidní sady mužských a ženských pohlavních buněk. Tím se obnoví dvojitá sada. Je možné s jistotou říci, kolik chromozomy člověka - jejich 46 s 22 páry autosomes a jeden pár jednoduchých - pohlavních chromozomů (pohlavní chromozom). Pohlaví mají rozdíly - morfologické i strukturální (složení genů). V ženském těle obsahuje dvojici gonosom dva X chromozomy (XX-pair) a mužské - jeden X a Y chromozomů (XY-Pair).

Morfologicky se chromozomy mění, když se buňka rozdělí, když se zdvojnásobí (s výjimkou sexuálních buněk, v nichž nedochází k duplikaci). To se opakuje mnohokrát, ale změny v sadě chromozomů nejsou pozorovány. Nejvíce pozorovatelné jsou chromozomy v jedné z fází buněčného dělení (metafáze). V této fázi jsou chromozomy reprezentovány dvěma podélně dělenými formacemi (sesterskými chromatidy), které se úzce spojují v oblasti tzv. Primárního zúžení nebo centromery (povinným prvkem chromozomu). Telomeři se nazývají konce chromozomu. Strukturálně jsou lidské chromozomy reprezentovány DNA (deoxyribonukleová kyselina), která kóduje geny, které tvoří jejich složení. Geny naopak obsahují informace o konkrétní funkci.

Na kolik chromozomů člověk bude záviset na jeho individuálním vývoji. Existují takové pojmy jako: aneuploidie (změna počtu jednotlivých chromozomů) a polyploidie (počet haploidních sad je více diploidní). Posledně jmenovaná může mít několik typů: ztrátu homologního chromozomu (monozomii) nebo vzhledu další chromozomy (trisomie - jedna extra, tetrasomie - dvě extra, atd.). To vše je důsledkem genomových a chromozomálních mutací, které mohou vést k patologickým podmínkám jako: Downovu chorobu, syndromy Kleinfeltera, Shereshevsky-Turner a další nemoci.

Tak jen dvacáté století dala odpovědi na všechny otázky, a teď kolik chromozomy člověk zná každý vzdělané obyvatele planety Země. To je na tom, co bude složení z 23 párů chromozomů (XX nebo XY), to závisí na pohlaví dítěte, a je stanovena při hnojení a soutok mužských a ženských pohlavních buněk.