Dvojité hnojení

Pylové zrno, které se dostalo na stigma tak či onak, začnou klíčit. Zrna se zvětšuje a ze vegetativní buňky se vytváří pylu. Tak začíná klíčení. Plášť se v nejlepším místě rozbije pylenovou trubicí. Zvláštní látky jsou vypouštěny z konce trubky. Zmírňují tkáně post a stigma.

Jádro generativních a vegetativních buněk prochází do pylu. Generativní buňka se dělí a tvoří dvě spermie. Prostřednictvím mikropílce (díra ve skořápce) ovula, pylová trubice proniká do embryového vaku. Uvnitř vaku se trubka roztrhne a veškerý její obsah se vylije.

Pak se jedna z spermií spojuje s vajíčkem. Tak se vytvoří zygota, která následně vede ke vzniku embrya semen. Spolu s tím se druhá spermie spojuje s centrálním jádrem. To vede k tvorbě triploidního jádra, které se později stává triploidním endospermem, který je sekundární.

Celý proces popsaný výše se nazývá "dvojí hnojení v kvetinových rostlinách".

Antipodů synergids (polární jádra v vaku embrya) po dokončení procesu se rozpustí, a integuments (závoje) tvoří osemení.

Dvojité oplodnění v rostlinách objevil ruský vědec SG Navashin.

Během tohoto procesu se jádro v zárodečném vaku je obvykle mnohem větší než spermie jádra, která je způsobena tím, že najde první mezifáze (střední vrstva). V takovém případě se stav a tvar jader embryového vaku mohou lišit. Například u některých Compositae mohou být protáhlé, někdy zvlněné, bez nukleí. Obecně platí, že spermie jsou prezentovány ve formě zaoblených buněčných jádrech s jadérky, v některých případech, které nemají kontrast k nosné konstrukci ženských jader.

Dvojité oplodnění může být dvou typů, v závislosti na povaze spojení ženských a mužských jader.

Takže s prepertotickým procesem dochází k ponoření jádra spermií do jádrového jádra, kde dochází k despiralizaci (odvíjení) chromozomů. V tomto případě dochází k spojení sady chromozomů obou jader v mezifázi.

Postmutotické dvojité oplodnění je vstup ženské a mužské jádro, zachování obálky, do profáze, která končí sjednocením. Tvorba interfázových jader, které obsahují chromozomální sady, nastává po prvním mitotickém rozdělení v zygote.

Dojde-li k dvojité oplodnění v vejce buněčné fúzi dvou haploidní (obsahující poloviční počet chromozomů) jader, nicméně diploidní zygota jádro (s plnou sadu chromozomů).

V závislosti na počtu polárních jader obsažených v centrální buňce se vytváří počet chromozomů jádra endospermu.

Dvojité oplodnění přispívá k manifestaci převládajících příznaků endospermu endospermu (hybridního) endospermu z otcovské rostliny. Když několik pylenových trubek pronikne embryonálním vakem, spermie z první trubice se podílejí na procesu a ve zbývajících zkumavkách spermií degenerují. Dvojité oplodnění se dvěma spermiemi je extrémně vzácné.

Během několika embryologických vyšetření v zástupci různých krytosemenných (Compositae, Ranunculaceae, Liliaceae) Navashin příslušenství endosperm se ukázalo jako embrya na sexuální procesu v kvetoucích rostlin. Tento fenomén je charakteristický pouze angiospermy v rostlinné říši.

Je třeba poznamenat, že Navashinova práce umožnila vyjasnit původ endospermu. Později byly vědecké závěry dále rozvíjeny.