Chromozómová teorie dědičnosti

Naděje a obavy o to, kdo bude vypadat další dítě, od kterého rodiče budou dědictví intelektu a jaké rysy charakteru v průběhu těhotenství a v dětství bude vždy doprovázet maminky, tatíčky, babičky a dědečkové. Ale tolik záleží na rodičů - existuje chromozomální teorie dědičnosti, genetiky a případu hellipu.

Je známo, že lidské chromozomy obsahující geny jsou rozděleny do dvou typů - autozomů a pohlavních chromozomů. Některé genetické rysy jsou spojeny s lidským pohlavím, zatímco autozomy obsahují zbytek dědičné informace. Gen je segment DNA obsahující množství nukleotidů, jejichž sekvencí je genetická informace, která následně vede ke vzniku specifických znaků organismu. Jsou to dva typy - dominantní a recesivní. Je nazýván způsob záznamu genetické informace v genech, sestávající z nukleotidové sekvence genetický kód.

Jak vajíčka, tak i spermie v okamžiku početí přinášejí potřebné 23 párů k určení genetického kódu plodu. Dokonce se položí barva očí budoucího dítěte, jeho fyzická struktura, charakteristické tendence a sklony. Toto magické číslo 23 znamená, že matka i otec přenášejí jen polovinu svého genetického kapitálu - něco, co nelze předpovědět. To znamená, že každá charakteristika dítěte je výsledkem přechodu materiálu obou rodičů. 22 autozomů je očíslováno podle velikosti. Další dva chromozomy, X a Y, jsou pohlavní chromozomy. Tento obraz lidských chromozomů je uspořádán ve dvojicích a nazývá se karyotypem.

Dědictví, které hraje důležitou roli v reprodukci, je základní vlastností živých organismů a jejich charakteristiky - morfologické, fyziologické, biochemické nebo psychologické. Základní zákony dědičnosti byly formulovány v roce 1866 G. Mendelem, který je považován za zakladatele vědy genetiky. Uvedl, že jednotlivé vlastnosti, které závisí na specifických dědičných faktorech (později nazývané geny), při vytváření gamet jsou rozděleny a podílejí se na jejich hnojení. V důsledku toho se narodí lidé s různými kombinacemi otcovských a mateřských genů.

Mendelovu práci pokračoval americký genetik Thomas H. Morgan. Jeho chromozómová teorie dědičnosti je založena na výsledcích studií plukovníků. Došel k závěru, že geny umístěné v různých chromozomech jsou zděděny nezávisle na sobě. Fúze chromozomů během fertilizace má velký význam při přenosu dědičných vlastností. Každá dvojice obsahuje podobné geny a nejjednodušší formy dědičnosti mohou být spojeny s jedním párem genů.

Kromě toho chromozomální teorie dědičnosti také tvrdí o možných porušení vazby genů. Poruchy normálního počtu chromozomů v buňkách jsou hlavním důvodem genetické choroby práva. Některé chromozomální abnormality nezpůsobují onemocnění v nosiči, přestože pravděpodobně vedou k porodu dítěte s abnormálním množstvím chromozomů (chromozomů) syndrom). Tato patologie může být vyjádřena sníženým počtem chromozomů, přítomností jejich kopií, zpětným směrem nebo připojením části chromozomu k jinému chromozomu. Většina mutací je poměrně neutrální a nemá žádný vliv na vývoj člověka. Výjimkou jsou chromozomální aberace, které mění strukturu chromozomů.

Morganův výzkum nebyl marný. Jeho chromozomální teorie dědičnosti byla potvrzena a, co je zvláště důležité, další vývoj ve studiu povahy genu.