Jednoduchá genetika: recesivní znak je ...

Recesivní znak je symptom, který se nezjistí, jestliže má genotyp dominantní alelu stejného znaménka. Abychom lépe porozuměli této definici, podívejme se, jak se kódování atributů odehrává na genetické úrovni.

Trochu teorie

Každá funkce v lidském těle je kódována dvěma alelickými geny, jedním od každého z rodičů. Alelyské geny je obvyklé rozdělit se na dominantní a recesivní. Je-li gamete existuje dominantní a recesivní alela, bude fenotyp objeví dominantní. Tento princip je znázorněn jednoduchý příklad školní hřiště biologie jestliže jeden rodič modré oči, a druhá - hnědá, pak dítě bude pravděpodobně hnědé oči, jako modrá - recesivně. Toto pravidlo se aktivuje, pokud v genotypu dvou browneyed rodičů odpovídající alely dominantní. Nechť gen zodpovědný za hnědé oči, A, za modrou - a. Pak při překročení existuje několik možných variant:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Všichni potomci jsou heterozygotní a všichni mají dominantní rys - hnědé oči.

Druhá možná možnost:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Při tomto přechodu se objevuje i recesivní příznak (to jsou modré oči). Pravděpodobnost, že dítě bude modrooké, je 50%.

Podobným způsobem je zděděn albinismus (pigmentační porucha), barevná slepota, hemofilie. Jedná se o recesivní znaky osoby, která se projevuje pouze v nepřítomnosti dominantní alely.

Vlastnosti recesivních vlastností

Mnoho recesivních příznaků vzniklo v důsledku genových mutací. Připomeňme například zkušenost Thomasa Morgana s muchami ovoce. Normální barva očí pro mušky je červená a příčinou bílého světla některých mušek byla mutace v chromozomu X. Takže na podlahu byla spojena recesivní vlastnost.

Hemofilie A a barevná slepota se také týkají recesivních znaků spojených s pohlavím.

Zvažte přechod recesivních znaků na příklad barevné slepoty. Nechť gen zodpovědný za normální vnímání barev - X a mutant - X^d. Křížení je následující:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^d, XX^d, ХУ, ХУ.

To znamená, že v případě, že otec je barvoslepý, a jeho matka byla v dobrém zdravotním stavu, všechny děti budou zdravé, ale holky budou nositeli barvosleposti genu, což je 50% šance, které mají být uvedeny v jejich mužské dětí. U žen je barevná slepota extrémně vzácná, protože zdravý chromozom X kompenzuje mutant.

Jiné typy interakcí genů

Předchozí příklad s barvou očí - příklad plná nadvláda, že dominantní gen zcela utopí recesivní gen. Symptom manifestovaným v genotypu odpovídá dominantní alela. Ale existují případy, kdy dominantním genem To nepotlačuje úplně recesivní a potomstvo je znázorněno kříž - nová funkce (kodominirovanie), nebo se projevují oba geny (neúplné dominance).

Spoluvládání je vzácný jev. V lidském těle se kodominaci projevuje pouze dědičnost krevních skupin. Předpokládejme, že jeden z rodičů má druhou krevní skupinu (AA), druhá skupina má třetí skupinu (BB). Obě značky A a B jsou dominantní. Když překročíme, dostaneme to všechny děti čtvrtá skupina krve, kódován jako AB. To znamená, že fenotyp ukázal obě znamení.

Rovněž je zděděna barva mnoha květinových rostlin. Pokud překročíte červenou a bílou rododendron, pak může být výsledek červený, bílý a dvoubarevný. Přestože v tomto případě je červená a dominantní, nepotlačuje recesivní charakter. Tato interakce, ve které se obě známky projeví v genotypu stejně intenzivně.

Další neobvyklý příklad se týká kódování. Při překročení červeného a bílého kosmetického přípravku může být výsledek růžový. Růžová barva se objevuje v důsledku neúplné dominance, kdy dominantní alela interaguje s recesivní alelou. Tím se vytvoří nový, střední prvek.

Non-alelické interakce

Za zmínku stojí, že neúplné dominantní postavení není vlastní lidského genotypu. Mechanismus neúplné dominance se nevztahuje na dědičnost barvy pleti. Pokud má jeden z rodičů tmavou kůži, jiný má světlo a dítě má zvlhčující, střední variantu, pak to není příklad neúplné dominance. V takovém případě se to stane interakce nealelických genů.