Co jsou genotypy? Význam genotypu ve vědecké a vzdělávací sféře

Genetika nás více než jednou překvapila svými úspěchy v oblasti studia genomu člověka a dalších živých organismů. Nejjednodušší manipulace a výpočty se netýkají obecně přijatých konceptů a znamení, které tuto vědu nezbavují.

Co jsou genotypy?

Termínem se rozumí soubor genů jednoho organismu, který je uložen v chromosomech každé z jeho buněk. Koncept genotypu by měl být odlišný od genomu, protože obě slova mají jiný lexikální význam. Genom je tedy absolutně všechny geny daného druhu (lidský genom, opičí genom, králičí genom).

Jak se vytváří lidský genotyp?

Jaký je genotyp v biologii? Zpočátku se předpokládalo, že soubor genů každé buňky těla je jiný. Tato myšlenka byla vyvrácena od okamžiku, kdy vědci objevili mechanismus vzniku zygoty ze dvou gamet: mužské a ženské. Protože jakýkoli živý organismus je tvořen zygotemi četnými děleními, není těžké odhadnout, že všechny následující buňky budou mít naprosto shodný soubor genů.

Je však třeba rozeznat genotyp rodičů od genotypu dítěte. Embryo v děloze má poločas sadu genů od matky a od otce, takže děti by se podobají svým rodičům, ale zároveň nejsou 100% kopie.

Jaký je genotyp a fenotyp? Jaký je jejich rozdíl?

Fenotyp je souhrn všech vnějších a vnitřních znaků organismu. Příklady zahrnují barvu vlasů, přítomnost pihel, růst, krevní skupinu, množství hemoglobinu, syntézu nebo nepřítomnost enzymu.

Nicméně fenotyp není něco definitivního a trvalého. Pokud se díváte na zajíce, pak se barva vlny liší podle období: v létě jsou šedé a v zimě jsou bílé.

Je důležité pochopit, že soubor genů je vždy trvalý a fenotyp se může lišit. Pokud vezmeme v úvahu životně důležitou aktivitu každé jednotlivé tělní buňky, každá z nich nese naprosto totožný genotyp. Nicméně syntetizuje inzulin, další keratin, třetí aktin. Každá není podobná mezi sebou ve formě a velikosti, funkce. Toto se nazývá fenotypové projevy. To jsou to, co jsou genotypy a jaké jsou jejich odlišnosti od fenotypu.

Tento jev se vysvětluje skutečností, že při rozlišování buněk embrya jsou do práce zahrnuty některé geny, zatímco jiné jsou v režimu "spánku". Poslední nebo celý svůj život zůstávají neaktivní nebo jsou buňkami znovu používány ve stresových situacích.

Příklady zaznamenávání genotypů

V praxi to studie dědičné informace se provádí podmíněným kódováním genů. Například gén pro hnědé oči je napsán velkým písmenem "A" a modré oči - malé písmeno "a". Takže ukázat, že dominantní je dominantní značka a modrá barva je recesivní.

Takže na základě lidí mohou být:

• dominantní homozygoti (AA, hnědé oči);
• heterozygoty (Aa, hnědé oči);
• recesivní homozygoti (aa, modrooký).

Tímto principem je studována vzájemná interakce genů a několik párů genů se obvykle používá najednou. Proto vzniká otázka: co je to 3 genotyp (4/5/6 atd.)?

Tato fráze znamená, že tři páry genů jsou vzaty najednou. Záznam bude například následující: AaBBC. Zde se objevují nové geny, které jsou zodpovědné za zcela odlišné znaky (například rovné vlasy a kadeřnictví, přítomnost bílkovin nebo jejich nepřítomnost).

Proč je typický záznam genotypu podmíněný?

Jakýkoli gen objevený vědci má specifické jméno. Nejčastěji se jedná o anglické výrazy nebo fráze, jejichž délka může dosáhnout značných rozměrů. Pravdivost jména je obtížná pro zástupce zahraniční vědy, takže vědci zavedli jednodušší záznam genů.

Dokonce i vysokoškolský student někdy může vědět, jaký je genotyp 3a. Takový záznam znamená, že pro gen jsou zodpovědné 3 alely stejného genu. Při použití skutečného jména genu může být pochopení principů dědičnosti obtížné.

Pokud mluvíme o laboratořích, kde probíhají vážné studie karyotypu a DNA, jsou uchváceny oficiální názvy genů. To platí zejména pro ty vědce, kteří publikují výsledky svého výzkumu.

Kde se používají genotypy

Dalším pozitivním rysem používání jednoduchého zápisu je univerzálnost. Tisíce genů mají své vlastní jedinečné jméno, ale každý z nich může být reprezentován pouze písmenem latinské abecedy. V převážnou většině případů, když řešíme genetické problémy pro různé charakteristiky, se písmena opakují znovu a znovu, kdykoli je dešifrován význam. Například v jednom úkolu gen B je černá barva srsti a v jiné je přítomnost krtka.

Otázka "co jsou genotypy" se objevuje nejen v biologických třídách. Ve skutečnosti konvenčnost označení způsobuje neurčitost formulací a pojmů ve vědě. Zhruba řečeno, použití genotypů je matematický model. V reálném životě je všechno komplikovanější, a to i přesto, že se obecná zásada stále podařilo převést na papír.

Celkově se genotypy v podobě, ve které je známe, používají v programu školního a vysokoškolského vzdělávání při řešení problémů. To zjednodušuje pochopení tématu "co jsou genotypy" a rozvíjí schopnost studentů analyzovat. V budoucnu je také užitečné využívat takový záznam, nicméně v reálném výzkumu jsou tyto pojmy a názvy genů vhodnější.

V současnosti jsou studovány geny v různých biologických laboratořích. Šifrování a využívání genotypů je důležité pro lékařské konzultace, kdy je jeden nebo více charakteristik sledován v řadě generací. Na výstup z odborníků nedokáže předpovědět fenotypové projevy u dětí s určitou pravděpodobností (například výskyt 25% blond nebo 5% dětí narozených s polydaktylií).