Koordinace je neobvyklý typ interakce alelických genů

Abychom pochopili, co je kodominace v genetice, budeme analyzovat možné typy interakcí alelických genů.

Neúplné dominantní postavení

V tomto případě dominantní alela úplně nepotlačuje recesivní, což vede k novému mezilehlému znaménku. Známý příklad neúplné dominance je zbarvení květin určitých barev, například kosmetiky. Předpokládejme, že existuje homozygotní červený květ s genotypem (AA) (čistá linie) a bílou květinou (aa), také čistou čarou. Když kříží, objeví se květiny s růžovou barvou - příkladem kódování. Jejich genotyp má formu Aa, ale projevují se jak dominantní, tak recesivní alely. Při překročení se střední barva změní na růžovou barvu.

Spolupráce

Jiným typem genové exprese je kodominace. Tento jev je podobný neúplné dominanci, ale stále má jeden významný rozdíl. Spoluvládání je interakce genů, ve kterých se objevují opakované znaky současně, ale nemísí a nevytváří mezilehlé znamení.

Při překročení bílé petunie s červenou červenou, růžovou, bílou nebo dvoubarevnou. Květina s červenými a bílými pruhy se objeví v důsledku procesu, jakým je kodomace. Toto je nejběžnější příklad takové interakce.

Koordinace je také charakteristická pro jiné rostliny.

Interakce neallických genů

Stojí za to říct, že pro takové pojmy platí pouze alelické geny úplné dominance, neúplné dominantní postavení a kódování. Příklady a početné experimenty potvrzují, že v případě nealelických genů se nazývají další typy interakce - spolupráce, epistáza, komplementarita, polymorfismus. Příkladem právě polymeru a nikoliv neúplné dominance je dědičnost barvy lidské pokožky.

Lidská shromáždění

Dalším jednoduchým, ale nápadným příkladem kódování je dědičnost krevních skupin. Jak víte, existují čtyři krevní skupiny. První skupina G (I) je uveden v přítomnosti dvou genotypů homozygotních recesivních genů O. Druhá skupina (II) se mohou objevit a s genotypem AB nebo AA. Ve fenotypu bude přítomen pouze dominantní gen A, který zcela potlačuje recesivní gen. Podobná situace se týká třetí krevní skupiny B (III), která vzniká, když je genotyp BB nebo VO. Dominantní gen In bude potlačovat recesivní gen O a projevovat se v důsledku úplné dominance. Ale co se stane při překročení homozygotů s genotypy AA a BB? Jak gen A, tak gen B jsou dominantní, proto žádný z nich nemůže úplně potlačit druhého a projevit se. V tomto případě, s pravděpodobností 100%, bude získána čtvrtá krevní skupina - AB, existuje kodominace. Totéž nastane, když se heterozygoty AO a BO překročí, pokud je možný jakýkoli výsledek:

R: AOHWO;

F1: AO (II), AB (IV), BO (III), GS (I).

To je důvod, proč se krevní typ dítěte nemusí shodovat s krevní skupinou rodičů. Z příkladu je zřejmé, že kodominaci se projevuje nejen v barvení rostlin.

Kódování a mutace

Stojí za zmínku, že projev obou znaků není vždy kódování. To dokazuje vzácný genetický rys, který je charakteristický pro lidi a některé zvířata - heterochromie (nesoulad v barvě oční duhovky). Heterochromie je kompletní, například když jedno oko je hnědé a druhé je modré nebo částečné, například když je na zelené obálce šedý segment. Heterochromie, i přes zřejmou analogii s barvou květin, příklad nekodonace, ale genomové mutace. Porušení pigmentace kůže není také kódování, jak je naznačeno genetikou. V tomto případě je kodominaci zmatená s onemocněními.

Koordinace a první zákon Mendela

Fenomeny kodominace a neúplné dominance na první pohled naznačují, že první Mendelův zákon neexistuje homogenita hybridů. Gregor Mendel ve svých experimentech se zabýval hráškem, pro který není typická kodominace ani částečná nadvláda, ale pouze úplná nadvláda. V těchto případech, je-li smíšený znak nebo jejich současný projev nemožný, jeho formulace byla naprosto správná. Po téměř století, kdy byly zkoumány a kodominirovanie a neúplná dominance, první zákon byl pozměněn tak, aby konstatovat, že druhá generace hybridů se objeví, na základě stejných homozygotes křížením první generace hybridů s opačnými znaménky. Tam je dominantní vlastnost v případě úplné dominance nebo smíšené znamení - v případě neúplné dominance.

Můžete použít příklad s dědičnou krevní skupinou k vizuálnímu prokázání správnosti změněného prvního zákona Mendela:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Výsledkem přechodu dvou čistých linií bude heterozygotní jedinec, jehož fenotyp se projevuje smíšený znak, protože existuje kodominace. To odpovídá provedené změně.