Neúplná nadvláda je výsledkem interakce alel jednoho genu

Nedostatečná nadvláda je zvláštním typem interakce genových alel, u kterých slabší recesivní vlastnost nemůže být dominantně potlačena. V souladu s pravidly objevenými G. Mendelem, dominantní vlastností zcela potlačuje projev recesivní. Výzkumník studoval výrazné kontrastní znaky u rostlin s projevem buď dominantních, nebo recesivních alel. V některých případech se Mendel setkal s nesplněním tohoto vzoru, ale nedal jí vysvětlení.

Nová forma dědictví

Někdy v důsledku křížení potomci zdědili mezilehlé charakteristiky, které nedávají mateřskému genu v homozygotní formě. Neúplná dominance nebyla v pojmového aparátu genetiky na počátku XX století, kdy byly nově objevené Mendelovy zákony. Současně mnoho přírodovědců provedlo genetické experimenty s rostlinnými a zvířecími objekty (rajčata, luštěniny, křečky, myši, plody).

Po cytologickém potvrzení v roce 1902 Walterem Settonem o mendelovských pravidelnostich se začaly vysvětlovat principy přenosu a interakce znaků z pozice chromozomového chování v buňce.

Ve stejném roce 1902 Cermak Correns popisuje případ, kdy po křížením rostlin s bílým a červeným koruna u potomků byly květy růžové barvy - neúplnou dominanci. Toto je projev v hybridech (genotyp Aa) znaku, který je střední vzhledem k homozygotní dominantní (AA) a recesivní (aa) fenotypů. Podobný účinek byl popsán pro mnoho druhů kvetoucích rostlin: snapdragons hyacintu, překrásnou noc, jahody.

Neúplné dominantní postavení je příčinou změny v práci enzymů?

Mechanismus vzhledu třetího provedení prvku lze vysvětlit z pozice aktivity enzymů, které jsou proteiny podle povahy a geny pro stanovení struktury proteinu. V rostlině s homozygotním dominantním genotypem (AA) Enzymy budou stačit a množství pigmentu bude odpovídat normě, aby intenzivně zašpinilo buněčnou šťávu.

U homozygotů s recesivními alely genu (aa) syntéza pigmentu je porušena, koruna zůstává nenatřena. V případě středně heterozygotního genotypu (Aa), Dominantní gen stále poskytuje určité množství enzymu odpovědného za pigmentaci, ale ne dost pro jasné syté barvy. Barva se ukáže jako "polovina".

Vlastnosti zděděné prostředním typem

Taková neúplná dědičnost je dobře monitorována na příznaky s proměnlivým projevem:

1. Intenzita barvy. William Bateson, přešel černá a bílá slepic andaluskou plemeno chovat se stříbrnými pery. Při určování barvy duhovky lidského oka je tento mechanismus přítomen také.
2. Stupeň vyjadřování rysu. Struktura lidských vlasů je také určována neúplným dědičným znakem. Genotyp AA dává kudrnaté vlasy, aa - Rovné a lidé s oběma alely mají vlnité vlasy.
3. Měřitelné indikátory. Délka ucha pšenice je zdůrazněna principem neúplné dominance.

V generaci F2 se počet fenotypů shoduje s počtem genotypů, které charakterizují neúplné dominantní postavení. Analýza přechodu k určení hybridů není nutná, protože se odliší od dominantní čisté linie.

Rozdělení funkcí při překročení

Kompletní a neúplná dominance jako interakce genu nastává v souladu s aritmetikou zákonů G. Mendela. V prvním případě se poměr F2 fenotypů (3: 1) neshoduje s poměrem genotypů potomstva (1: 2: 1), protože fenotypová kombinace alel AA a Aa projevit to samé. Neúplné dominantní postavení je pak shodnost F2 podílu různých genotypů a fenotypů (1: 2: 1).

U jahodového zbarvení se rok zdedil zásadou neúplné dominance. Pokud překročíte rostlinu s červenými bobulemi (AA) a rostlina s bílými plody - genotyp aa, pak v první generaci všechny získané rostliny dodají ovoce růžové barvy (Aa).

Křížové hybridy z F1, ve druhé generaci F2 dostaneme poměr potomků, který se shoduje s poměrem genotypů: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% rostlin druhé generace dodá červené a nenalarbené ovoce, 50% rostlin - růžové.

Podobný obraz bude pozorován ve dvou generacích při překročení čistých linií květin noční krásy s fialovými a bílými květy.

Vlastnosti dědičnosti v případě lethality genů

V některých případech je poměr fenotypů potomků obtížné určit, jak interagují geny. Ve druhé generaci se dělení s neúplnou dominancí liší od předpokládané: 2: 1 a od 3: 1 - naplno. To se stává, když dominantní nebo recesivní charakter dává fenotyp v homozygotním stavu, který je neslučitelný se životem (letální geny).

V Karakul ovce šedé barvy, novorozené jehňata homozygotní pro dominantní barevnou alelu zemřou kvůli tomu, že takový genotyp způsobuje poruchy vývoje žaludku.

U lidí je příklad letality dominantní formy genu brachidaktylový (krátkosrstý). Symptom se objevuje v případě heterozygotního genotypu, zatímco dominantní homozygoty umírají v počátečních stádiích intrauterinního vývoje.

Lethální mohou být také recesivní alely genů. Srdeční buněčná anémie vede v případě výskytu dvou recesivních alel v genotypu ke změně ve formě červených krvinek. Krevní buňky nemohou účinně přivést kyslík a 95% dětí s touto anomálií umírá z nedostatku kyslíku. U heterozygotů však změněná forma červených krvinek neovlivňuje životaschopnost v takovém rozsahu.

Rozdělení znaků za přítomnosti letálních genů

V první generaci s přechodem AA x aa Úmrtnost se nebude projevovat, protože všichni potomci budou mít genotyp Aa. Zde jsou příklady rozdělení funkcí v druhé generaci pro případy smrtelných genů:

Je důležité si uvědomit, že obě alely působí pod neúplnou dominancí a účinek částečné inhibice rysů je výsledkem interakce genových produktů.