Chromozomální, genové a genomové mutace a jejich vlastnosti

Mutace(z latinského slova "mutatio" je změna) je přetrvávající změna v genotypu, ke kterému došlo pod vlivem vnitřních nebo vnějších faktorů. Rozlišujte mezi chromozomálními, genovými a genomovými mutacemi.

Jaké jsou příčiny mutací?

• Nepříznivé podmínky prostředí, podmínky vytvořené experimentálně. Takové mutace se nazývají indukované.
• Některé procesy se vyskytují v živé buňce těla. Například: porušení oprav DNA, replikace DNA, genetická rekombinace.

Mutageny jsou faktory, které způsobují mutace. Jsou rozděleny do:

• Fyzikálně - rozpad radioaktivní, ionizujícího záření a ultrafialové, příliš vysokou nebo příliš nízkou.
• Chemické látky - redukční činidla a oxidační činidla, alkaloidy, alkylační činidla, nitroderiváty močoviny, pesticidy, organická rozpouštědla, některé léky.
• Biologické - některé viry, metabolické produkty (metabolismus), antigeny různých mikroorganismů.

Hlavní vlastnosti mutací

• Udělil dědictví.
• Způsobuje různé vnitřní a vnější faktory.
• Objeví se náhle a náhle, někdy opakovaně.
• Může mutovat nějaký gen.

Jaké to jsou?

• Genomové mutace jsou změny, které jsou charakterizovány ztrátou nebo přidáním jednoho chromozomu (nebo několika) nebo kompletní haploidní sady. Existují dva typy takových mutací - polyploidie a heteroploidie.

Polyploidie - tato změna v počtu chromozomů, což je násobek haploidní sady. Velmi vzácné u zvířat. U lidí jsou možné dva typy polyploidie: triploidie a tetraploidie. Děti narozené takovými mutacemi obvykle žijí ne více než měsíc a častěji zemřou ve stádiu embryonálního vývoje.

Heteroploidie (nebo aneuploidy) je změna v počtu chromozomů, což je násobek množiny halogenů. V důsledku této mutace se na světlo objevují jedinci s abnormálním počtem chromozomů - polysomií a monosomií. Asi 20-30% monozomií zemře v prvních dnech intrauterinního vývoje. Mezi jednotlivci, kteří se narodili, existují jedinci s syndromem Shereshevského-Turnerova syndromu. Genomové mutace v rostlinném i zvířecím světě jsou také rozmanité.

• Chromozomální mutace - to jsou změny, ke kterým dochází při změně struktury chromozomu. V tomto případě je pozorován přenos, ztráta nebo zdvojnásobení části genetického materiálu několika chromozomů nebo jedné, stejně jako změna orientace chromozomálních segmentů v jednotlivých chromozomech. Ve vzácných případech je to možné Robertsonova translokace, to je spojení chromozomů.
• Genetické mutace. V důsledku těchto mutací dochází k inzerci, deleci nebo substituci několika nebo několika nukleotidů, stejně jako k inverzi nebo duplikaci různých částí genu. Účinky mutací genu jsou různé. Většina z nich je recesivní, to znamená, že se v žádném případě nezjavují.

Také mutace jsou rozděleny na somatické a generativní

• Somatická mutace - změní se ve všech buňkách těla, kromě gamét. Například, když mutuje rostlinná buňka, ze které se následně vyvine ledvina a pak únik, budou všechny její buňky mutantní. Takže na bush z červeného rybízu může vzniknout větvička s černými nebo bílými bobulemi.
• Generativní mutace jsou změny primárních sexuálních buněk nebo gamét, které se z nich vytvořily. Jejich vlastnosti jsou předávány nové generaci.

Podle povahy dopadu na živého organismu mutace jsou:

• Fatální - majitelé těchto změn zemřou buď ve fázi embryonální vývoj, nebo v poměrně krátkém čase po narození. To jsou téměř všechny genomové mutace.
• Semilatace (například hemofilie) - charakterizovaná výrazným zhoršením výkonu jakéhokoli systému v těle. Ve většině případů také půl letální mutace brzy povedou k smrti.
• Užitečné mutace jsou základem evoluce, vedou k výskytu znaků, které tělo potřebuje. Stanovení těchto znaků může vést k vytvoření nového poddruhu nebo druhu.