Dandy Walkerův syndrom: pozadí, symptomy, léčebné funkce a předpovědi

V současné době se na světlo objevuje mnoho dětí narozených s jakoukoli patologií. Jednou z nejtěžších a těžších komplikací je syndrom Dandy Walker.

Hlavní důvody výskyt vrozené patologie je následující:

1. Většina odborníků tvrdí, že je to dědičná nemoc, který je geneticky určen. To je potvrzeno statistikami dostupnými v lékařských vědách.
2. Dandy Walker anomálie ovoce se nejčastěji vyskytuje u těch matek, které trpí chronickým alkoholismem. Kromě toho v dítěti nemohou být žádné další doprovodné genetické abnormality. Nehledě na skutečnost, že tělo ženy, které pijí není příznivé prostředí pro vývoj plodu, podmíněný často trvá velmi nezodpovědné ložiska. Proto se Dandy Walkerův syndrom u dítěte nejčastěji objevuje až po jeho narození.
3. Dědičně podmíněný diabetes mellitus, zarděnka, infekce cytomegaloviru u těhotné ženy - to jsou také rizikové faktory pro rozvoj této anomálie.

Dandy Walkerův syndrom lze identifikovat následujícím způsobem příznaky.

První známky lze identifikovat za dvacet dva týdnů. V ultrazvukové studii jsou již patognomické typické symptomy, které zahrnují:

• přítomnost cysty v oblasti lebeční fossa (oblast velké cisterny)
• aplasie nebo hypoplázie cerebrálního šoku;
• čtvrtá komora mozku je zvětšena.

Během delší gestační doby se tyto příznaky projeví a jsou viditelné:

• "vlčí ústa";
• "zajícový rty";
• vrozené malformace ledvin;
• syndactyly - fúze prstů na končetinách.

Syndrom Dandy Walker se začne projevovat rychle po narození dítěte. To platí zejména pro závažné neurologické příznaky, jejíž závažnost je proměnlivá. Velmi rychle se objevují známky intrakraniální hypertenze a hydrocefalu.

Dítě s takovou patologií je velmi nepokojné, zaostává za vývojem ve fyzické a psychoneurologické. Objevují se také mozkové příznaky - poruchy koordinace, spastické svalové stavy a ataxie.

Dandy Walkerův syndrom. Léčba a diagnostika

Prohlášení o prenatální diagnostiky - „plodem syndrom Dandy Walker“ - před otce a matky klade velmi vážné dilema. Musíte se rozhodnout - držet a nést ovoce s 100 procent pravděpodobností nemocné dítě, nebo těhotenství se ukončí. Lékaři zpravidla doporučují druhou možnost.

Přesto se děti s touto formou patologie neustále rodí. Léčba v tomto případě je velmi obtížná a zpravidla zbytečná.

Při neúplné formě patologie a hydrocefalu se však používá chirurgická intervence. Provádění posunů boční komory a cysty nejsou schopny eliminovat poškození mozku. Dítě bude vyrůstat jako psychoneurologicky postižená osoba se závažnými fyzickými komplikacemi, řadou souběžných onemocnění a mentálního postižení.

Prognóza vývoje dětí s takovou anomálií

Prognóza vývoje dětí s syndromem Dandy Walker je velmi nepříznivá. Zpravidla se mozková dekompenzace postupně zvyšuje. V případě vážné formy onemocnění a neexistence plnohodnotného klinického pozorování, takový pacient zemře v prvních šesti měsících života. Podle statistik je to padesát procent.

Zbytek dětí, a to i v případě, že je seriózní práce lékařů a rodiče jsou hodně pozadu v jeho vývoji, neboť úroveň inteligence mají velmi nízký (bez možnosti obnovit to později). Kromě toho existuje výrazná funkčnost neurologický stav.