Argyla-Robertsonův syndrom: příčiny, příznaky, léčba

Co je Argyle-Robertsonův syndrom? Jak se tato patologie projevuje a co jí způsobuje? Odpovědi na všechny tyto otázky obdržíte z materiálů našeho článku. Také v ní najdete informace o tom, zda se tato nemoc léčí a jak se to dělá.

Základní informace

Co je syndrom Argyle-Robertson je znám pouze těm lidem, kteří se s touto patologií přímo setkali. V moderní medicíně se termín používá k označení symptomu, ve kterém odezva žáků na světlo chybí nebo je značně oslabena. Současně dochází k úplnému zachování reakcí na ubytování a konvergenci (tj. K zaměření na objekt, který je blízko).

Hlavní příznaky

Argyle-Robertsonův syndrom se projevuje nejen výše uvedeným rysem. Pacienti s popsanou nemocí mají navíc často anisokorii (různé velikosti u žáků levého a pravého oka), miózu (zúžení) a pupilární deformaci. Také příležitostně v přítomnosti tohoto syndromu mohou paradoxně reagovat na světlo, tj. Mírně se rozšiřují. V tomto případě může být ciliospinální reflex také zcela nepřítomný, to znamená, že se žáci nemusí rozšiřovat bolestivým podrážděním kůže na krku.

V některých případech mají pacienti atrofii a depigmentaci duhovky. V této situaci se říká, že patologický proces je lokalizován v oblasti předních dorzálních kolikulů.

Příčiny syndromu

Nejčastěji se v pozdním syfilisu pozoruje Argyll-Robertsonův syndrom. Tato patologie je typická pro redukovanou formu této nemoci. Mimochodem, to může být pozorováno v raných stadiích pohlavního onemocnění.

Je třeba říci, že Argyl-Robertsonův příznak je také pozorován při paralytickém syndromu.

Odborníci tvrdí, že vývoj tohoto problému je primárně způsoben porušením neuronového (interkalárního) vizuálního reflexu na světlo. Také se tato patologie může vyvinout kvůli zvýšené citlivosti papilárních vláken na toxin treponemal.

Kromě toho se Argyle-Robertsonův syndrom často vyskytuje u jiných onemocnění:

• Roztroušená skleróza;
• kmenová encefalitida;
• syringobulbium;
• difterická polyneuropatie;
• alkoholismus;
• a také po přeneseném oftalmickém nebo herpes zoster.

Tento symptom lze rozlišit nemoci Adi.

Proč existuje inverzní Argyll-Robertsonův syndrom, který je charakterizován úplným nedostatkem pupilární odpovědi na ubytování a konvergenci a také udržováním odpovědi na světlo? S pravidelnou perzistencí se zvažovaná patologie objevuje u onemocnění, jako je epidemická encefalitida.

Léčba syndromu

Léčba Argyll-Robertsonova syndromu se nerealizuje vzhledem k tomu, že je to jen symptom vnitřního onemocnění. Proto by všechny síly k odstranění této patologie měly být zaměřeny na léčbu základního onemocnění, ve kterém je tento příznak pozorován.

Proto je nutné provést terapii zpožděním nebo syfilis, paralytický syndrom, roztroušená skleróza, mozkového kmene encefalitidy, záškrtu polyneuropatie siringobulbii, alkoholismu a jiných chorob uvedených.