Hornerův syndrom je jen známkou jiných poruch

Existují syndromy, které jsou známy i osobě, která je daleko od medicíny. Například o Aspergerův syndrom slyšel téměř všechno. Ale Hornerův syndrom není v tisku tak často diskutován. Přestože tento komplex příznaků poměrně silně brání živému těm, kteří nemají štěstí, že se dostanou na nemoc. Nicméně, existuje jen málo takových lidí, tato podmínka je velmi vzácná.

Hornerův syndrom je spojena s narušením fungování sympatických nervů zodpovědných za stav obličeje a očí. To je způsobeno jakýmikoli problémy v nervové tkáni, která spojuje periferní nervy, které jdou do očí a tváří, se středem - hypotalamus. Sympatické nervy samotné nepředávají řídící signál ze středu, ale podporují tkáně a orgány "v provozním stavu", takže pokud fungování těchto nervů nefunguje správně, orgány nefungují. Stupeň porážky se může lišit.

Kdy nastává Hornerův syndrom?

Za prvé, když dojde k poranění v některé z tepen, které zásobují mozku kyslíkem. Například karotidová tepna.

Za druhé, pokud jsou nervy v takovém formování poškozeny, jako je brachiální plexus.

Za třetí, Hornerův syndrom se často projevuje migrénou.

Za čtvrté se to stává následkem mrtvice nebo nádor v mozkovém kmeni.

Za pátého, někdy se syndrom objevuje současně s nádorem v špičce plic.

Za šesté, onemocnění je možné po virové infekci a jako výsledek autoimunitní proces, ve kterém tělo ničí své vlastní buňky.

Sedmý je vrozený, v tomto případě je kombinován s nedostatečným zbarvením duhovky dítěte.

Symptomy onemocnění následující:

1. Snížení pocení na postiženou oblast obličeje, zatímco místní termoregulace je narušena;
2. Víčko sestupuje a nezvyšuje se libovolně (tento stav se také nazývá ptóza);
3. Porušení polohy oční bulvy;
4. Otok dolního víčka;
5. Žák se stává malým a zúžen.

Samozřejmě, podle žáka a očního víčka lze předpokládat, že pacient má Bernard-Hornerův syndrom. Nicméně, dobrý lékař se zpravidla neomezuje na zjištění přítomnosti dvojice symptomů. Koneckonců, porazit sympatického nervového systému může být mnohem širší než u zvažovaného syndromu. Pravděpodobně jsou jiné zóny na těle překvapené, proto v takových případech se utrácí úplná neurologická kontrola. Také se provádí studie pupilárních reakcí, přičemž se zkoumá, jak se relativní a absolutní velikosti žáků mění při vystavení jasnému světlu a temnotě. S Gornerovým syndromem žák ve tmě expanduje mnohem pomaleji než obvykle. A dokonce i látky, které přispívají k dilataci žáka, nejsou schopné správně reagovat.

Také, krevní testy jsou prováděny, angiografických postupů (kontrastní činidlo umožňuje vidět stav mozkové tepny), rentgen hrudníku a MRI skenování mozku, děrování páteře tekutina na úrovni bederních obratlů.

Takže vzniká Hornerův syndrom. Léčba může být odlišná, protože výběr konkrétní metody závisí na příčině, která vyvolala onemocnění, a mohou být velmi odlišné. Prognóza může být dobrá, nebo ne příliš, v závislosti na tom, zda je příčina v konkrétním případě správně zjištěna. U Hornerova syndromu nejsou žádné komplikace, ale zhoršení zdravotního stavu je možné kvůli onemocnění, které vyvolalo syndrom.

Samozřejmě, že ne všechny případy lze zcela vyléčit, pokud nervové tkáně byly poškozeny viry, se může uskutečnit pouze léky, které zlepšují krevní oběh v mozku, a doufat v nejlepší. Pokud byl zjištěn tumor, měl by být odstraněn co nejdříve. V případě zhoubné degenerace se provádí i klasické ozařování.

Nebezpečný není Hornerův syndrom a nemoc, která je za ním, takže je třeba na úplně první projevy těchto příznaků, obraťte se na kvalifikovaného ophthalmologists. Možná bude v rané fázi tohoto onemocnění vyřešeno.