Arnold-Chiariova anomálie

Anomálie Arnold Chiari doprovázen dystopia (umístění narušení) struktury v zadní jámy lební přesazení je přes velkou krku otvoru vně lebky do míšního kanálu. Existuje posunutí mandlí nebo částí mozečku směrem k horní části páteřního kanálu.

Existují čtyři typy této patologie. Anomálie Arnold Chiari Type 1 je znázorněn ofsetový mozečku mandle, a to za doprovodu dalšího vývoje anomálie mozku. Tento typ se projevuje u lidí po třiceti letech. Druhý typ porušení místech struktur v zadní fossa a cerebelární mandlí. Nejčastěji je tento typ zjištěn u dětí. Třetím typem anomálie je narušení umístění téměř všech struktur v zadní kraniální fossa. Projev tohoto typu je nekompatibilní se životem. Čtvrtý typ anomálie je přirozeně považován za variant nedostatečného rozvoje malého mozku. Moderní neurochirurgie ho klasifikuje jako syndrom Dandy Walker.

V mozečku zářezu v horní části páteřního kanálu je narušení normálního výtokového louhu, který chrání mozek a míchu. Poruchy v cirkulaci mozkomíšního moku mohou způsobit blokaci signálů přenášených z mozku na orgány nebo přetížení cerebrospinální tekutina. Tlak, který dělá cerebellus na míchy, může způsobit syringomyelii.

Podle mnoha odborníků je anomálie Arnold-Chiariho považována za dědičnou chorobu. Je však třeba poznamenat, že studie zaměřené na studium tohoto faktoru jsou v počáteční fázi.

Mnoho pacientů trpících touto patologií nevykazuje příznaky nebo příznaky. Takoví pacienti nejsou předepsanou léčbou. Detekce této choroby nastává pouze při diagnostice dalších onemocnění.

Vývoj této choroby ve většině případů doprovázené bolestmi hlavy, provokoval kašláním, kýcháním nebo fyzické overexertion, necitlivost a brnění v rukách, v rozporu s teplotně citlivé a v důsledku toho často hoří. Kromě toho se nemoc vyznačuje bolest v okcipitálním stavu nebo cervikální oblasti, které pravidelně klesají na ramena. Tam jsou potíže s udržením rovnováhy (nerovný chůze) a oslabení koordinace rukou.

Vzhledem k tomu, že mnoho příznaky onemocnění často spojená s jinými onemocněními, je nutné absolvovat úplnou diagnózu.

Diagnostická opatření začínají vyšetřením a dotazováním pacienta. Pokud se pacient stěžuje na bolest v hlavě, ale příčina jejich výskytu není pro odborníka jasná, bude předepsáno MRI. Diagnostika umožňuje přesně určit přítomnost onemocnění.

V některých případech se Arnold-Chiariova anomálie stává progresivní chorobou vedoucí k velmi závažným komplikacím. Patří mezi ně hydrocefalus (přebytek tekutiny v mozku). V takovém případě je nutné použít pružnou trubku pro čerpání mozkomíšního moku do jiné oblasti těla. Komplikace onemocnění zahrnují paralýzu. Vyvíjí se v důsledku komprese mozkomíšního moku. Syringomyelie také odkazuje na možné komplikace. Je doprovázena tvorbou cysty nebo dutiny v hřbetu, která je naplněna tekutinou a narušuje činnost mozkomíšního moku.

Pacienti, kteří mají anomálii Arnold-Chiariho, jsou léčeni předepsanými podle závažnosti onemocnění. V případě absence symptomů jsou zpravidla stanovena pravidelná pozorování a vyšetření. Při vývoji primárních příznaků může lékař předepsat léky proti bolesti. Nejčastěji se léčba onemocnění provádí chirurgicky.