Porušení koordinace pohybu: hlavní typy a typy ataxie

Ataxie je porušení koordinace pohybu, což je jedna z nejčastějších motorických poruch. Neuromuskulární, geneticky určená nemoc. Plně zachovává sílu končetin, ale skutečný pohyb u tohoto onemocnění jsou nepřesné, trapné, zlomený jim konzistentnost a kontinuitu, rovnováhu při chůzi i stání.

Existují porušení koordinace pohybu: statické (narušení rovnováhy pouze při stojícím) a dynamické (diskoordinaci v jakémkoliv pohybu).

Porušení koordinace pohybů v medicíně jsou rozděleny do typů:

1. Citlivá nebo zadní ataxie. Vyskytuje se při léčení:

- periferní nervy;

- thalamus;

- spinální nervy;

- zadní sloupce míchy.

Citlivá ataxie je ve své podstatě druh porušení koordinace pohybu a chůze. Pro tento typ ataxie je charakteristický nedostatek podpory. Pacienti necítí své pohyby a necítí se nohou tvrdých povrchů. To je způsobeno porušením muskuloartikulární citlivosti.

2. Cerebelární typ ataxie. Vyskytuje se v souvislosti s porážkou některých cerebrálních systémů. Cerebelární typ poruchy koordinace pohybu je rozdělen do dvou forem:

- dynamická ataxie - poškození hemisférů cerebellum (funkce rozdělení různých libovolných pohybů horních a dolních končetin je narušena). Dynamic koordinatornyh porucha projevující hypermetric (disproporce, nadměrný pohyb) - orba záměr třes (třesoucí se končetiny na konci cílevědomého pohybu) - porucha řeči (speech nekoordinace motorových vozidel).

- statické-lokomoční ataxie - převládající zapojení přímo výběžku malého mozku (chůze a odolnost rozbité hlavně). Pacienti chodí, ohrožují a s každým krokem chodidla jsou velmi široce umístěni. V závažných případech, někteří pacienti padají dopředu ve stoje (s porážkou přední části mozečku) nebo zadní (v zadní části malého mozku léze), stěží držet hlavu.

Cerebelární ataxie je nejčastěji pozorována s intoxikací, roztroušenou sklerózou, encefalitidou, cerebrálním vaskulárním onemocněním a také s nádory.

3. Vestibulární typ ataxie. Je způsobena poruchami v práci vestibulárního aparátu a projevuje se ve formě nesourodosti pohybů. Charakterizováno systematickým závratě, doprovázeným zvracením a nevolností. Při změně polohy těla i při ostrém pohybu hlavy se charakteristická symptomatologie zvyšuje.

4. Kortikální typ ataxie. Porušení koordinace pohybu v tomto případě je způsobeno poruchami funkcí kůry předních čelních lalůček. Z těchto oddělení prochází vodivé cesty přímo do buněk mozkové kůry a v důsledku jejich porážky dochází k narušení chůze. Pacienti mají neklidnou a nejistou chůzi. V okamžiku chůze se tělo těla odchyluje zpět, nohy jsou položeny na jednu přímku, někdy označené při chůzi "splétání" nohou. Při porážce těchto oddělení je možné mít astasii (nemožnost stát se) a abasion (nemožnost chodit), to vše se schopností vykonávat pohyby.

Stále označte ataxii způsobenou dědičné nemoci. Porušení koordinace pohybu je hlavním klinickým příznakem u takových onemocnění jako je rodina Friedreichova ataxie, ataxie dědičně-cerebellární Pierre Marie, Louis-Barův syndrom a olivopontocerebelární degenerace.

Léčba ataky je nejčastěji založena pouze na léčbě počáteční základní nemoci. Dnes je terapeutická gymnastika a masáž rozšířená.