Morrisův syndrom a géniové

Mezi různými onemocněními a abnormalitami vyvstávají ty, které vznikají v důsledku viny genů zděděných od rodičů. Většina rodičů sama netrpí tímto onemocněním, protože mají toto konkrétní gen je recesivní. Případy dítěte, které dědí recesivní "dědičnost", nejsou tak vzácné, ale některé "vlastnosti těla" vyžadují přítomnost genu u obou rodičů. Morrisův syndrom je extrémně vzácné onemocnění, které se vyskytuje u 15 lidí z milionu. Druhým názvem této nemoci je testikulární feminizace.

Morrisův syndrom je privilegium žen, i když se někdy nazývá také pseudohermafroditismus mužů. I když je velmi obtížné pochopit pohlaví člověka. Z pohledu genetiků - je to člověk, protože v genové sadě chromozomů existuje pár XY, ale z lékařského hlediska a ve vzhledu - je to pravděpodobně žena. Je dost obtížné okamžitě zjistit, že žena není docela hellip-žena. Faktem je, že má prsní žlázy, je štíhlá, vysoká, ale fyzicky silná. Pravděpodobně by byly ideální Amazonky.

Ale při tomto vzhledu jsou vnitřní pohlavní orgány poněkud pozměněny. Zvláštní místo zaujímá "slepá" vagína, která neskončí děložní částí. Právě z tohoto důvodu Morrisonův syndrom odsoudí neplodnost. Nicméně, sexuální přitažlivost je zkoušena pro muže a se sexuálními úkony je možné orgasmus. Klitor je mírně neobvyklý a mírně zvětšený. to není nic jiného než deformovaný penis člověka. Také v přítomnosti varlat, které se nacházejí na ženském typu - uvnitř malé pánve. Ovarie a přílohy jsou chybějící, menstruace, přirozeně, není pozorována. Někdy se varle nenacházejí v oblasti velkých pysků a v břiše - to je další důvod, proč se naléhavě poradí s chirurgem, pokud má dítě Morrisův syndrom.

Největší nebezpečí, které Mauricův syndrom zakrývá, je častá degenerace varlat nebo vznik maligních nádorů. V moderním světě a se současnou úrovní vývoje chirurgie se plastická chirurgie provádí na pohlavních orgánech, což bez problémů odstraňuje varle. Úpravy formulářů a velikost vagíny a klitoris se provádí podle potřeby.

Často děti s takovou diagnózou v dětství nebo dospívání trpí vzájemnou radostí, tk. sekundární sexuální charakteristiky a puberta začnou mnohem dříve než u vrstevníků. Nicméně, kromě speciálních orgánů a geny tito lidé jsou extrémně stabilní mentalita, silný charakter, odhodlání a schopnost pracovat i jiné dosti silnou vůli a silný charakter. Proto je Morrisův syndrom považován za jeden z géniových genů.

Mezi slavnými lidmi, kteří údajně trpěli touto chorobou, stojí za zmínku Jean d`Arc, který žil na 15 století. Po dlouhou dobu existovaly argumenty o její příslušnosti k ženskému nebo mužskému pohlaví. A to všechno bylo zapříčiněno jen vůlí a železem, pevností. K tomu bylo přidáno malé hrudi, krátce oříznuté vlasy (pro ženy z té doby to bylo téměř nepřijatelné), atd. Také slavný cestovatel, Theosophist a spisovatel Blavatskaya E.P., pravděpodobně zdědil Morrisonův syndrom od rodičů. A jaké jsou osobnosti, jako je Alžběta I.? (Královna Anglie, který vládl 45 let, a celá tato doba je považována za "Zlatý věk" pro tuto zemi) a její fanoušek a následovník Christina (královna Švédska). Oba z nich nejen úspěšně vyrovnat se s jejich odpovědností, dokonce lépe než muži, pravítka té době měl obchodní prozíravost, dokonale zvládnuté několika světovými jazyky, měl hluboké znalosti o mnoha vědních oborů a dovedností, ale také slib panenství. Bylo s tímto slibem, že v obecné diskusi neměli stanovit diagnózu Mauricova syndromu.

A přesto, bez ohledu na to, jak atraktivní je pravděpodobné, že konkrétní diagnóza, pokud jde o výsledky v oblasti vědy a vůdčích schopností, že všechny tyto velké ženy by rádi vyměnili ho za normálního života ženy s největší radostí a světlem - mateřství.

Přejeme Vám, abyste byli zdraví a aby jste přivedli stejné běžné, ale zdravé děti!