Názvosloví organických sloučenin
V chemické literatuře a každodenním životě se používají názvy organických bio-sloučenin založených na různých nomenklaturních systémech. Je třeba se seznámit se základními principy.
Názvosloví organických sloučenin.
V naší době pro jméno stejné organických látek často používají tři názvosloví: historické, nebo triviální (ve francouzštině znamená náhodný, neoriginální) racionální (smart vhodné) a vědeckou nebo systematický vědecký rozvinutý IUPAC.
Třídenní nomenklatura organických sloučenin vznikla náhodně, když jedna nebo druhá organické látky. Názvy často odrážejí přírodní zdroje, ze kterých byla nejdříve získána organická sloučenina (alkohol z vín, močovina, třtinový cukr, laktát, acetát, citrát, kyselina mravenčí), způsoby získání látky (sírový éter), jména vědců, kteří objevili tuto sloučeninu (Lewisovy kyseliny, uhlovodíky chichibabinu, Michlerovy ketony). Někdy byla tato jména náhodná (metan, aceton, asparagin, uhlohydráty).
Racionální nomenklatura organických sloučenin
Je založen na triviálních názvech nejjednodušších látek typických pro dané třídních organických sloučenin, v molekule, kde jeden nebo více atomů vodíku je nahrazeno jiným atomem nebo atomovými skupinami. Například ethan o racionální nomenklatura se nazývá methyl methane- ethylalkoholu (derivát nejjednoduššího karbinolového alkoholu) -methylkarbinolpropionové-methylacetátu atd. Pro složitější biostruktury je však tato nomenklatura organických látek nevhodná. Z tohoto důvodu je zapotřebí vytvoření nového vědeckého názvosloví, což biosoedineniya jméno a její struktura by měla odpovídat navzájem.
Vědecká nomenklatura organických sloučenin vytvořená IUPAC je nejpřesnější z výše uvedených. Podle jeho pravidel je každá organická látka, objevená nebo syntetizovaná dřívější, stejně jako syntetizovaná v našich dnech, přiřazena vědeckému názvu, který používá chemici po celém světě.
Základy nomenklatury přijaté na popud německého organického chemika A. Hoffmann (1818-1892) v roce 1892 na mezinárodním kongresu chemiků v Ženevě (toto názvosloví organických sloučenin s názvem Ženeva). S rozvojem organické chemie je zlepšit a doplnit. Na kongresu IUPAC v Londýně (1947) byly vyvinuty a schváleny k současné situaci jako „řád podle názvosloví IUPAC“ názvy organických sloučenin.
S IUPAC (Ženeva) byly zřízeny stálé komise a vědecké jména jsou dány k otevření a syntetizování nových organických sloučenin. V bývalém Sovětském svazu byly publikovány tři svazky "nomenklaturních pravidel IUPAC" (1. a 2. t. 1979, 3. t. - 1983). V souladu s těmito pravidly se název sloučenin skládá z verbálního označení strukturních fragmentů a značek, které ukazují způsob, jakým jsou fragmenty spojeny.
Navrhované čtyři způsoby tvoření IUPAC názvy: 1) substituční - základem názvu se z jednoho kusu, zatímco druhý je považován jako substituent atom vodíku, například, (C6H5) 2CH - difenylmethan, 2) spojky, přičemž název sloučenina sestaven z několika stejných molekul, jako je C6H5 -S6N5 - bifenyl-3) funkční skupinu, ve které zde základem má název funkční skupiny, jakož i název radikálů, jako je například CH = CHC1 - vinylchlorid, 4) varianta substituce nomenklatury upot Bang vodíku při pojmenovávání organické sloučeniny sestávající z molekul, které jsou nekarbonovye atomy.
V každodenní práci se nejčastěji používají principy radikálně funkčních a náhradních metod nomenklatury IUPAC.
- Biologická role aminokyselin a jejich aplikace
- Organická nebo minerální směs. Klasifikace organických sloučenin
- Klasifikace organických látek - základ pro studium organické chemie
- Organické látky mají své vlastnosti a klasifikaci
- Autor teorie struktury organických sloučenin. Teorie struktury organických sloučenin AM Butlerová
- Organické kyseliny v životě každého z nás
- Cyklické nasycené uhlovodíky: jak jsou vyráběny. Cykloalkany
- Co je systémová nomenklatura
- Organické záležitosti: příklady. Příklady tvorby organických a anorganických látek
- Organické sloučeniny a jejich klasifikace
- Limitní uhlovodíky: obecná charakteristika, isomerismus, chemické vlastnosti
- Karboxylová kyselina
- Syntéza bílkovin
- Dienové uhlovodíky: struktura, isomerismus a nomenklatura
- Přírodní zdroje uhlovodíků: obecná charakteristika a použití
- Heterocyklické sloučeniny: nomenklatura a klasifikace
- Acetanhydrid: vlastnosti, výroba a aplikace
- Chemické vlastnosti aldehydů: reakce stříbrného zrcadla
- Izomery heptanu: obecná charakteristika a aplikace
- Isomerismus a nomenklatura karboxylových kyselin, struktura a popis
- Co je racionální nomenklatura