Dienové uhlovodíky: struktura, isomerismus a nomenklatura

Dienové uhlovodíky (diolefiny alkadieny dieny) - nasycené uhlovodíky, ve struktuře, kde jsou dvě dvojné vazby. S ohledem na chemickou strukturu, alkadieny jsou rozděleny do tří typů: I - jedná se kumulovat diolefiny vazby (SN2SSN2) - typ II - alkadieny s konjugací (konjugovaný) svyazyami- dvojných vazeb v dienu struktury jsou odděleny jednoduchou vazbou (N2SSNSNSN2) - typ III - dienů s izolovanou vazby (N2SSN2SN2SNSN2).

Dienové uhlovodíky: obecné charakteristiky

Ze tří typů dienů jsou pro chemický průmysl nejzajímavější alkadieny typu II. S pomocí elektronové difrakce je zjištěno, že dvojná vazba v butadienové molekule mezi C1 a C4 je delší než v molekule ethylenu.

Dienové uhlovodíky: isomerismus

Pro data organických sloučenin dva typy isomerismu jsou charakteristické - prostorové (stereoizomerismus) a strukturální. Prvním typem je izomerie struktury uhlovodíkového řetězce, která může být přímá nebo rozvětvená. Druhý typ isomerismu je způsoben prostorovou lokalizací atomů a atomových skupin v blízkosti dvojných vazeb. Tak se tvoří trans- a cis-izomery dienů. Například pro dien s molekulárním vzorcem C5H8 existují tři strukturní izomery:

CH2CH2CH2CHCH2-CH2C (CH3) CH2CH2-CH3CH2CH2CH2.

Dienové uhlovodíky: nomenklatury

Pro dienových jmény používat dva číselníky - historické (např věští Allen) a IUPAC (Mezinárodní unie teoretické a aplikované chemie). Podle nomenklatury IUPAC, nejprve nazvaný dien odpovídající alkan, v jehož jménu „en“ nahrazuje příponou „dienu“, pak údaje uvádět místo lokalizace dvojných vazeb v uhlovodíkovém řetězci. Číslování uhlovodíkový řetězec se provádí tak, že čísla mají nejnižší hodnotu. dieny obecného vzorce uvedeného výše nomenklatury IUPAC budou označovány následujícím způsobem: 1,4-pentadien- 2-methyl-1,3-pentadien, 1,3-butadien.

Existuje celá řada syntézy průmyslových a laboratorních metod dienu. Nejdůležitější z nich jsou depolymerační přírodního kaučuku (suché destilace), přičemž tento způsob katalytické dehydratace alkanů, způsobu dehydratace jednosytné nasycené alkoholy.

Butadien je cenná surovina pro získání syntetické kaučuky (butadiennitril, butadien, styren), stejně jako perchlorovinyl. Isopren je látka s charakteristickým zápachem. Poprvé byl izopren získán z přírodního kaučuku metodou suché destilace. Isopren je také produkován dehydratací isopentanu. Používají se k výrobě syntetických kaučuků, léčivých a aromatických látek.

Kaučuky jsou elastický a velmi silný materiál organického původu, který se získává z přírodních surovin (přírodní kaučuk) a syntetické metody (syntetické). Základem kaučuku jsou dien molekula konjugace s dvojnými vazbami. Pneumatiky vznikající při zpracování materiálu a topné síry (vulkanizace). Gumy - velmi důležitou surovinou pro výrobu pneumatik a duší, izolační pásy, gumové rukavice, boty a jiné předměty používané v průmyslu, domácnosti, domácí, lékařské a veterinární medicíně.

Etylenové uhlovodíky ve své struktuře mají jednu dvojnou vazbu. Někdy se tyto sloučeniny nazývají olefiny, jelikož nižší plynné alkény při reakci s chlorem nebo bromem tvoří olejové sloučeniny, které jsou nerozpustné ve vodě.

Acetylenové uhlovodíky (alkiny) jsou sloučeniny, které obsahují jednu trojnou vazbu. Největší hodnotou všech alkynů je acetylen, který se získá interakcí karbid vápníku s vodou. Tento plyn se používá při autogenním svařování a řezání kovů. Acetylen je pro nás cennou surovinou získání ethylenu, ethylalkohol, acetaldehyd, vinylacetylen, acetát, benzen, trichlorethan, akrylonitril.