Alkadieny jsou typickými zástupci nenasycených uhlovodíků

Alkany, alkény,

Parafíny

Omezující uhlovodíky mají obecný vzorec C_nH_{2n + 2}. V nich jsou všechny vazby mezi atomy vodíku a uhlíku jednotné. Pokud se v reakci oddělí jediný vodík, převede se na aktivní část - radikál. Prvními představiteli této řady jsou plynné látky, které jsou ve vodě slabě rozpustné.

S nárůstem počtu uhlíků v hlavním řetězci je rozpustnost snížena a uhlovodíky jsou za běžných podmínek přeměněny na pevný agregát.

Mezi základními chemickými vlastnostmi, které jsou součástí zástupců této třídy, jsme vymezili substituci. V souvislosti se skutečností, že všechny vazby jsou nasycené, přidání alkanů je netypické. Stejně jako všechny ostatní organické látky, alkany reagují s kyslíkem (spalováním), což vede k uvolnění energie. Tento proces je endotermický, používá se při výrobě pro vytápění obytných a průmyslových prostor.

Cykloalkany

Zvláštností této třídy je přítomnost uzavřené struktury molekul. Obecný vzorec pro tyto uhlovodíky je C_nH_2p. S přihlédnutím ke zvláštnostem struktury této třídy jsou charakteristické substituční reakce v postranním řetězci, stejně jako přidávání vodíku, které je doprovázeno zničením cyklu.

Alkenes

V homologní řadě ethylenu má obecný vzorec formu C_nH_{2n + 2}. Mezi charakteristické rysy uhlovodíků (naftenů) rozlišujeme přítomnost dvojné vazby mezi atomy uhlíku. P-vazba je tvořena překrytím dvou nehybridních p-orbitálů ze sousedních atomů uhlíku.

Jeho přítomnost určuje nejen typ hybridizace uhlíku v alkénech, ale také charakteristické chemické vlastnosti všech zástupců této skupiny organických sloučenin. Kvalitativní reakcí na nenasycenou (dvojitou) vazbu je odbarvení brómové vody.

V důsledku interakce se štěpí dvojná vazba a molekula halogenu je připojena k alkénu. Kromě toho se odbarvování manganistanu draselného vztahuje také na specifické reakce charakteristické pro danou homologickou řadu.

Mezi vlastnostmi ethylenu a jeho homologů je nutné identifikovat další typy adičních reakcí. Během hydrogenace (interakce s vodíkem) se vytvoří odpovídající alkan. Hydratace (s vodou) a hydrohalogenace (s molekulou halogenovodíku) se vyskytují v nenasycených alkénách pravidlo Markovnikov.

Jeho podstatou spočívá ve skutečnosti, že když molekula vody nebo halogenovodík je připojen k asymetrickému alkenu (vazebná poloha 1), rozdělí se dvojná vazba. Vodík se přidá reakcí na více hydrogenovaný (atom vodíku nasycený), a hydroxylová skupina nebo halogen jsou připojeny k méně hydrogenovanému H.

Kromě přídavku jsou polymerační reakce charakteristické pro ethylen a jeho homology. Z malého počátečního monomeru je vytvořena velká molekula polymeru sestávající z identických strukturních jednotek. Polymerizace je v chemickém průmyslu široce používána k vytváření moderních plastů.

Alkadien

Za prvé poznamenáváme, že alkadieny jsou nenasycené uhlovodíky obecného vzorce C_nH_{2n + 2}. Existuje určitá podobnost mezi zástupci dané homologní série a alkenů. Protože jsou alkadieny nenasycené uhlovodíky, adiční reakce jsou pro ně také charakteristické.

Rozdíl spočívá v tom, že v dienách existují dvě nenasycené dvojné vazby, proto je nutné dokončit spojení, přebytečnou bromovou vodu, vodík, vodu, halogenovodík.

Zástupci řady propadienu také vstupují do polymerizační reakce. Výrobky získané během této reakce se používají pro výrobu syntetické kaučuky, výroba pryže. Vzhledem k tomu, že alkadieny jsou nenasycené látky, kvalitativní reakcí na jejich stanovení bude odbarvení manganistanu draselného a bromovou vodou. Alkadienes, jejichž homologní série začíná propadienem, jsou kapaliny nebo pevné látky.

Mezi sféry uplatnění zástupců této třídy rozlišujeme výrobu polymerních materiálů.

Alkyny

V homologní sérii acetylenu má obecný vzorec formu C_nH_2p-2. Pokud jsou alkadieny látky, u kterých existují dvě dvojná vazby, pak pro alkyny je charakteristická jedna trojná vazba. Kvalitativní reakcí na trojnou vazbu pro nesymetrické alkyny je interakce zástupců této třídy s komplexní sloučeninou - hydroxid stříbrného aminu (1). V důsledku interakce se vytvoří acetylid soli a stříbra.

Představitelé této homologní série jsou interklassní izomery pro alkadiény. Podobně jako alkény, alkadieny, všechny alkény vstupují do adičních reakcí s halogeny, vodíkem, halogenovodíkem, vodou. Když se k acetylenové molekule přidá nedostatečné množství vodíku, vytvoří se ethylen. V případě interakce s přebytkem vodíku z acetylenu vzniká ethan (konečný uhlovodík).

Závěr

Alkyny, alkény, alkadieny, alkadieny, jejichž chemické vlastnosti byly shora zmíněny, jasně demonstrují hlavní podobnosti a rozdíly mezi různými třídami látek. Všechny uhlovodíky v jejich složení mají atomy uhlíku a vodíku, takže jsou vynikajícím typem paliva.