Gilbertova nemoc: příčiny, příznaky a léčba

Gilbert onemocnění, nebo tak zvané non-hemolytická žloutenka rodina - ne příliš rozšířené onemocnění, které je doprovázeno porušením pigmentu v lidském metabolizmus bilirubinu, čímž se akumuluje v tkáních. Je třeba poznamenat, že onemocnění je dědičné a neumožňuje úplné vyléčení. Nicméně u většiny pacientů je prognóza pozitivní - podobné onemocnění se správnou korekcí zřídka ovlivňuje životnost.

Gilbertova nemoc: příznaky a příčiny

Jak již bylo uvedeno, tato nemoc má dědičnou povahu a je spojena s porušením enzymatického metabolismu pigmentu bilirubin. Statistika uvádí, že přibližně 2-5% světové populace má podobnou diagnózu. Je zajímavé, že muži jsou nemocní téměř desetkrát častěji než ženy.

Ve většině případů se objeví první příznaky u dítěte nebo mladistvý věk. Nejjasnějším znakem je vývoj žloutenka kůže a očních skler. Nejčastější symptomatologie se spouští po těžkém stresu nebo nervózní práci. Například je třeba poznamenat, že u mladistvých se žloutenka objevuje jako důsledek mentálního přetížení během vyšetření atd. K téže skupině lze přičíst těžkou fyzickou námahu.

Z jiných důvodů se může objevit také žlutá barva. Progrese nemoci může být vyvolána snížením výkonu imunitního systému (například během chladu). Rizikovým faktorem může být také hlad, podvýživa, zneužívání alkoholu, užívání drog a řada léků.

Ve většině případů se žloutenka objevuje na kůži obličeje a bolest očí. V některých případech mohou být pokryty oblasti pokožky na dlaních, nohou a podpaží.

V přibližně polovině případů není ikterus jediným příznakem. Mnoho pacientů si stěžuje nedostatek chuti k jídlu, neustálé nevolnosti, časté erukce, plynatost a narušení stolice. Mnohem častěji Gilbertova nemoc je doprovázena neustálou slabostí a nepohodlí v játrech. V každém případě byste měli vyhledat lékařskou pomoc.

Gilbertova nemoc: moderní diagnostické metody

I když je taková onemocnění zřídka doprovázena závažnými komplikacemi, lékařská pomoc pacientovi je prostě nutná. Nebezpečí spočívá ve správné diferenciální diagnóze, protože tento syndrom lze snadno zaměňovat s hepatitidou a jinými onemocněními jater.

Pacient je jistě povinen předat některé analýzy. Pokud je podezření na onemocnění jater, je ukázán obecný a biochemický krevní test, stejně jako vyšetření výkalů a moči. Bohužel, takové moderní diagnostické metody, jako je tomografie a ultrazvuk, pravděpodobně nebudou užitečné pro diagnostiku. Proto byly vyvinuty speciální testy.

Například rychlé hladování je poměrně efektivní test. Pokud pacient omezí množství jídla nebo celkově odmítne potravu po dobu 1-2 dnů, významný nárůst volného bilirubinu se objeví v krevní zkoušce. Pro tentýž účel lze použít injekce kyseliny nikotinové nebo rifampicinu.

Příležitostně lékař může předepsat biopsii jaterní tkáně.

Gilbertova choroba: léčba

Ve většině případů onemocnění probíhá cyklicky - po období exacerbace následují dlouhá období remise. Bohužel, Gilbertova nemoc nemůže být úplně vyléčena.

Při benigním onemocnění se vyžaduje léčba pouze v období exacerbace. Lékař může v této době předepisovat léky, které eliminují přebytečný pigment a vrátí výměnu bilirubinu zpět do normálu. Pokud je onemocnění doprovázeno zánětem žlučníku, hromadění žluče, pak je vhodné užít cholagogu. Během exacerbace potřebuje pacient odpočinek v posteli a šetrná strava.

Jako preventivní opatření se pacientům zobrazí správný způsob práce a odpočinku, který šetří potravu. Ve většině případů pacienti, kteří dodržují všechna doporučení lékaře, žijí ve velmi starém věku.