Gilbertův syndrom: co to je? Příčiny, příznaky a léčba onemocnění

Onemocnění doprovázející poškození metabolismu bilirubin bylo poprvé popsáno v roce 1901 AN Gilbertem (Gilbertem). Podle statistik čelí tato nemoc asi 5-7% světové populace. Tak proč se objevuje Gilbertův syndrom, co to je a jaké jsou jeho příznaky? Je možné zcela vyléčit onemocnění?

Gilbertův syndrom: co je to?

Abychom pochopili, s čím souvisí tato nemoc, je třeba nejprve objasnit některé rysy metabolismu bilirubinu. Jedná se o žlutý pigment, který se tvoří v játrech rozpadem hemoglobinu (respirační pigment krve). To je v játrech tkáně, že volný žlutý pigment se přemění na vázanou formu. Takto vázaný bilirubin vstupuje do žlučníku a pak se spolu s žlučou pohybuje do zažívacího traktu a je odstraněn spolu s telaty. S touto patologií se nevázaný bilirubin zvyšuje v krvi.

Gilbertův syndrom nejčastěji diagnostikována mezi obyvateli afrických zemí, ačkoli je běžná u zástupců jiných národností. Mimochodem, muži trpí touto nemocí asi desetkrát častěji než ženy.

Gilbertův syndrom: co to je a jaké jsou jeho příčiny?

Toto je dědičné onemocnění, které je spojeno s aktivitou určitých genů. Výsledkem je hepatocyty jater produkce nedostatečného množství glukuronyltransferázy. Tento enzym je zodpovědný za vazbu bilirubinu na kyselinu glukuronovou. Proto nedostatek této biologicky účinné látky vede ke zvýšení hladiny volného žlutého pigmentu v krvi.

Gilbertův syndrom: co to je a jaké jsou jeho příznaky?

Hlavním příznakem tohoto onemocnění je žloutenka. Je třeba poznamenat, že zhoršení nemoci může být vyvoláno různými faktory. Zvláště je pozorováno zhoršení stavu člověka v důsledku silného stresu, fyzického vyčerpání, podvýživy nebo hladovění, užívání určitých léků a také předchozího zánětu.

V souvislosti s nárůstem koncentrace volných bilirubinu v krvi existuje ikterus kůže a sklery. Jak se onemocnění vyvine, mohou existovat i další příznaky. Někteří pacienti si stěžují na bolesti hlavy, zhoršení koncentrace, zmatenost, závratě, poruchy paměti. Někdy dochází k obsedantnímu pocitu úzkosti nebo strachu záchvaty paniky, a někdy i deprese a nespavost.

Přirozeně existují také poruchy v zažívacím systému - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, bolesti břicha, křeče v žlučníku, jaterní jizva, nadýmání a průjem. V některých případech se projevuje intolerance některých produktů, například sacharidů.

Při absenci včasné pomoci se projevují příznaky srdečního nebo respiračního selhání, třes, těžká žízeň, nepřetržité zvracení, bolesti svalů, zvětšené lymfatické uzliny. V nejtěžších případech se objevuje akutní selhání jater.

Gilbertův syndrom: léčba

Bohužel to vyléčit genetické onemocnění v tuto chvíli není možné. Na druhou stranu, nejčastěji se jedná o nemilosrdně provázanou chorobu - mnoho lidí ani po celé desetiletí ani nepochybuje o své nemoci. Lékařský zákrok je nutný pouze v období exacerbace. Proto, na prvním místě známky žloutenky je nutné navštívit lékaře. Postel, více nápojů, příjem vitamínů a správná strava pomůže normalizovat metabolismus. V některých případech je pacientovi předepisován fenobarbital, který snižuje hladinu bilirubin (nemůžete užívat samotný lék, protože s nesprávnými dávkovacími komplikacemi až po selhání jater je možné). Dietní výživa by neměla obsahovat potraviny obsahující konzervační látky a alkohol - potraviny by měly být čerstvé a nejlépe vařené.