Známky spojené s hemolyticko-uremickým syndromem a jeho léčbou

Takže to, co je třeba nejdříve vědět v souvislosti s hemolyticko-uremickým syndromem (zkráceně - HUS). Lékaři spojují toto onemocnění především s třemi symptomy: akutní renální nedostatečnost

Možné příčiny

Hlavní faktory spojené s hemolyticko-uremickým syndromem jsou alergická reakce na léky, stejně jako virovou infekci. Proto je přirozené, že onemocnění se začíná vyvíjet po akutních respiračních a žaludečních infekcích nebo při užívání antibiotik. Vzhledem k patogenezi HUS je v tomto ohledu nejvyšší důraz kladen na přítomnost auto-alergických reakcí. V některých případech mohou dokonce vést k systémové mikroangiopatii.

Symptomatologie

Jaké příznaky jsou obvykle způsobeny hemolyticko-uremickým syndromem? Je třeba poznamenat, že průběh onemocnění podmíněně dělí lékaři do tří období. První, prodromální, může trvat od jednoho dne do dvou týdnů. Druhá, tzv. "Vrcholová doba" - od jednoho do tří týdnů. Pak přichází doba zotavení (nebo smrti) pacienta.

První část onemocnění jako celku připomíná otravu a je doprovázena příznaky, jako je zvracení, akutní bolest v žaludku, průjem s stopami krve. Někteří pacienti mají v této fázi křeče, ospalost a dokonce ztrátu vědomí. Po prodromální období mnoho pacientů má viditelné zotavení. Odborníci s hemolyticko-uremickým syndromem se také spojují hemolytická anémie, trombocytopenie a poškození ledvin. Lékaři poznamenávají, že klinický obraz se zpravidla odlišuje polymorfismem. U některých pacientů mohou převládají projevy hemolytická krize, jiní mají známky akutního selhání ledvin. Společným znakem všech případů je hemolytická anémie - objevuje se ve výšce HUS.

Hemolyticko-uremický syndrom u dětí ve druhém stupni je charakterizován bledostí pokožky. V přítomnosti žloutenka může být zjištěna hyperbilirubinemie. Přímá reakce Coombs je obvykle negativní, hemoglobin je snížen, počet erytrocytů je snížen. Také pacienti mají často krvácení z nosu.

Diagnostika

Typicky lékaři diagnostikují HUS na základě tří hlavních kritérií: přítomnost hemolytické anémie, trombocytopenická purpura a uremii. Obecně platí, že klinický obraz připomínající Moshkovitsa syndrom (onemocnění ledvin, krevními sraženinami cévy, a tak dále. D.), pouze s tím rozdílem, že druhá je obvykle vidět u starších dětí a mikrotrombozov se vyskytuje hlavně v srdci a játrech.

Hemolyticko-uremický syndrom: léčba

Potlačení autoagrese je hlavním cílem léčby. Lékaři zpravidla usilují o prevenci intravaskulární koagulace. Heparin a prednizolon jsou dobré. Pokud lék nepomůže, je indikována hemodialýza.