Downův syndrom. Příčiny, příznaky a léčba.

"Vaše dítě je dole!" Když slyší tato slova, nově rozmístěné rodiče jsou vystaveni silnému šoku. Devět měsíců naděje a nakonec, mentálně retardovaný a ne zdravé dítě. Je to opravdu velmi těžké a není možné okamžitě věřit tomu úplně těsně. Ale krátce po žít s touto myšlenkou, každý chápe, že to není konec světa a Down - také dítě, které roste, vyvíjí a dosahuje určitého úspěchu. Jednoduše, není jako všichni ostatní. To je třeba pochopit a přijmout, pak bude mnohem jednodušší žít.

Co je to Downův syndrom, příčiny porodu nemocného dítěte a jak žít s tímto problémem?

Downov syndrom je genetický stav charakterizovaný přítomností nadbytečný chromozom v buňkách těla. V zdravém organismu je 46 chromozomů, tj. 23 párů. Každý z nich je zodpovědný za určité funkce a plní roli, která mu byla přidělena. Někdy se stane, že se k 21 párům přidá třetí chromozom, pak se objeví novorozený s odchylkou, nazvaný Downův syndrom. Důvody pro tuto podmínku mohou být různé, ale i lékaři nemohou změnit situaci a zabránit narození dolů. Výjimkou jsou případy, kdy je možné identifikovat syndrom během těhotenství. Pak je volbou pro ženu, aby porodila dítě s odchylkami, hodné žít méně zdravě, nebo zabít nenarozené dítě.

Způsobuje.

To se může stát v každé rodině bez ohledu na zdravotní a sociální pohodu, tělesný a duševní vývoj nebo věk. Ačkoli existují důkazy, že vznik tohoto onemocnění je častěji v rodinách, kde je matka starší 35 let nebo naopak, je příliš mladá (do 18 let). Také blízké sňatky jsou ohroženy porodem dětí s Downovým syndromem. Důvody nelze vždy stanovit, ačkoli to není tak důležité v důsledku. Nyní je důležité pokoušet se zplodit plnou a soběstačnou osobnost.

Symptomy.

Takže novorozenci jsou diagnostikováni s Downovou nemocí. Downův syndrom je charakterizován určitými příznaky.

Zvažte, jak identifikovat Downův syndrom podle označení:

Ploché čelo, úzké oči, jazyk s podélnou drážkou, často nezapadá do úst (později to projde), široká ústa, úzké čelo, kulatá hlavička, menší uši. Často doprovázené problémy s kostním systémem: krátké a široké ruce a nohy. Malý zakřivený malý prst, na dlaních jedné brady. Zaznamenávají se anomálie vnitřních orgánů, častěji srdce a trávicí systém. Nesprávný růst struktury zubů a čelistí.

Konečná diagnóza však může být stanovena výsledky analýzy pro karyotyp, tj. Stanovení počtu chromozomů.

Léčba.

V závislosti na přítomnosti souběžných onemocnění a úspěšnosti jejich léčení může pacient žít až 40-50 let.

Nejdůležitější částí léčby je psychologická pomoc pro rodinu. Rodiče a blízkými příbuznými by se měl pokoušet vnímat dítě jako plné a dát mu příležitost rozvíjet se a zlepšovat. Musí vidět, že je milován, oceňován a považován za rovnocenný s ostatními členy rodiny jednotlivce.

Pro takové děti je žádoucí, aby byli vyškoleni ve specializovaných rehabilitačních centrech a pomáhali psychologovi. Pro rozvoj a adaptaci je lepší, pokud půjdete do obecné mateřské školy a školy, za předpokladu, že je možné studovat v rámci zvláštního programu. To mu pomůže najít společný jazyk s vrstevníky a žít celý život.

Je třeba najít způsob, jak se dítě může vyjádřit. Možná to bude sport, tanec nebo řemeslo. Velmi mnoho pádů dosahuje dobrých výsledků kvůli svým vlastním charakteristickým rysům - přetrvávání a pečlivost.

Je důležité pochopit lidskou rodinu se stavem Downovým syndromem, který způsobuje až do konce a ještě nebyla stanovena, ale není blázen s mentálním postižením, a ve svém vlastním chytré, zajímavé a zaslouží respekt a láska k osobě, jen o něco není totéž jako každý.