Lidská genetika a zdraví

Genetika jako věda se zrodila na počátku dvacátého století a v 50. letech prožila intenzivní vzestup. Lidská genetika je rozdělení ve vědě, která studuje strukturu lidského obyvatelstva, rysy dědičnosti a dědičné nemoci. Tato věda studuje člověka na molekulární, buněčné, biogeochemické, organické, populační a biochorologické úrovni.

Lidská genetika je úzce spjata s medicínou a antropologií. Lékařská genetika studuje zákonitosti přenosu dědičných chorob z generace na generaci, roli dědičnosti v různých lidských patologií, tj, dědičné patologie (vady, nemoci, znetvoření, a tak dále.), Jakož i vývoj diagnostiku, prevenci a léčbu patologických stavů v počet onemocnění s dědičnou predispozicí. Jejím úkolem - rychle identifikovat nemocné děti a vydávat doporučení pro jmenování jejich zpracování, a to je velmi důležité rozpoznat nositele těchto nemocí (jeden z rodičů). Anthropogenetics studovat variabilitu a dědičnost běžných známek lidského těla.

Navzdory tomu, že lidská genetika je relativně mladá oblast vědy, studie v posledních letech se začínají zvedat rouškou trochu tajemství lidský genofond. Genetika a zdraví chelovekavzaimosvyazany a věda jsou již známy několik tisíc onemocnění, genetická fakt, 100% v závislosti na genotypu jedince. Nejhorší z nich je považováno galaktosemie, kyselina fibróza slinivky břišní (cystická fibróza), fenylketonurie, hypercholesterolemie, homogentisuria, Downův syndrom, Turner, Klinefelter, stejně jako různé formy kretinismu a hemoglobinopatie. Kromě toho existují nemoci, které jsou závislé na životní prostředí a na genotypu a diabetes, revmatická a některých druhů rakoviny, ischemické choroby srdeční, gastrointestinální vředová choroba, schizofrenie a jiné duševní choroby. Pak lékaři je obzvláště důležité porozumět tomu, jak uplatnit dešifrovat data v léčbě, a co je nejdůležitější - v prevenci mnohých dědičných chorob.

Genetika sexu lidská - to je část genetiky, která se zabývá studiem role mechanismu dědičnosti a také dědičnou variabilitou v průběhu sexuálního určování. Úspěchy v této oblasti umožnily prevenci a včasnou léčbu dědičných onemocnění.

Moderní medicína a lékařská genetika jsou vždy vedeny prevencí dědičných onemocnění. Prenatální (prenatální) diagnóza je diagnostická studie plodu během těhotenství, aby se zjistily její genetické vady. Za účelem posouzení nitroděložní růst plody, jiné metody prenatální diagnostiky: ultrazvukové vyšetření, biochemické krevní testy, hemostasiogram, kardiotokografie apod.

Vedoucím místem mezi metodami, které umožňují diagnostikovat dětskou nemoci ještě před narozením, je amniocentéza. Metoda spočívá v získání plodové buňky a plodové buňky punkcí (pod dozorem ultrazvuku) plodového močového měchýře. Umožňuje diagnostikovat některé nemoci a chromozomální onemocnění, které jsou založeny na genetických mutacích. Tato diagnostika se doporučuje absolutně všem těhotným ženám.

Pokrok ve vědě a technologii odhalil moderní lidioriziko nepříznivé variability, než tomu bylo v předchozím období vzniku a rozvoje lidské civilizace. Chemické, fyzikální a zcela možné biologické mutageny mohou v budoucnu přinést velmi vážnou hrozbu pro genetickou strukturu populace.

genetika člověka jasně ukazuje, že je to absolutně všechny závody, z biologického hlediska jsou si rovny a mají stejné příležitosti k jejich rozvoji, které jsou definovány podle socio-historické podmínky, které nejsou geneticky.