Vrozené patologie. Arteriovenózní malformace
Arteriovenózní malformace je plexus spletitých a tenkostěnných cév, které mezi sebou spojují žíly a tepny. Tento jev se může vyvinout v jakékoli části těla. Největším nebezpečím je však malformace mozkových cév.
Přesná příčina vývoje tohoto onemocnění není stanovena. Arteriovenózní malformace má pravděpodobně zděděnou povahu a je považována za vrozená vrozená porucha. Mezi příbuznými lidí, kteří trpí touto patologií, je tedy riziko onemocnění velmi vysoké. Specialisté identifikovali určité geny zodpovědné za normální růst v cévách, u kterých mutace mohou vyvolat takové propletení. Navíc byly nalezeny syndromy, které vedle této patologie zahrnují poruchy funkcí jiných systémů a orgánů a také porušení jejich struktury.
V důsledku mutací v genech, které se podílejí na vývoji a růstu cév, se mění buňky, které je tvoří, zejména endotelové buňky obložené vnitřními stěnami. V důsledku toho se nevytváří normální kapilární síť odpovědná za metabolismus produktů metabolismu, plynů a živin. To vede k tomu, že buňky oblasti, ve které se nachází arteriovenózní malformace, nedostávají potřebné množství kyslíku a nezbytné látky. Proto je jejich práce narušena.
Obrovská arteriovenózní malformace způsobuje pokles přívodu krve do blízkých oblastí. Tento jev v medicíně se nazýval "fenomén krádeže". Snížení přívodu krve nastává kvůli odlivu krve v patologických cévách.
Navíc, v normální struktuře se systémem tepen, kapilár a žil, dochází k postupnému poklesu tlaku z tepen do žíly. V případě propletení zůstává dostatečně vysoká. Vzhledem k tomu, že žilní struktura neumožňuje takový vysoký tlak, může dojít k prasknutí a krvácení.
S uspořádáním vazby v mozku, subarachnoidální krvácení, krvácení v substanci mozku nebo jeho komor. V takových případech jsou podmínky často komplikované zvýšením intrakraniálního tlaku způsobeného uzavřením odtokových cest pro cerebrospinální tekutina, různé poruchy kraniálních nervů.
Příznaky vazby zpravidla závisí na umístění a velikosti.
Malformace cév má charakteristický znak - bolesti hlavy. Pocit může být jako migréna, má pulzující a jednostrannou povahu.
V některých případech, epileptické záchvaty. Při velkém množství malformací se mohou objevit známky poškození mozkové příhody krve formou paralýzy.
Při subarachnoidálním krvácení mají pacienti pocit nejsilnějších bolestí hlavy, závratě a také zvracení, nevolnost. V některých případech pacienty ztrácejí vědomí tím, že spadají do kómatu. Existují také paralyzace nohou, rukou, zhoršené vidění, chůze, řeči, stejně jako neschopnost provádět cílené pohyby. Ve velmi vzácných případech, s menším krvácením, stav přechází asymptomaticky.
Hlavním způsobem léčby patologických interlací cév je chirurgická intervence. Existuje několik způsobů provádění operace.
V průběhu otevřeného zásahu třecí lebka a úplné odstranění malformací. Endovaskulární metoda zahrnuje zavedení katétru do oblasti patologie. Poté, pomocí speciálních válců, je prokládaná tepna přerušena. Při radiochirurgii dochází k jedinému ozařování patologické oblasti, což vede ke zničení změněných cév.
- Cévní malformace: příčiny, příznaky, diagnostika a způsoby léčby
- Genetické mutace
- Epilepsie - jaká nemoc je?
- Aneuryzma mozkových cév
- Tlak ledvin. Symptomy a klinický průběh onemocnění
- Vice je ... Vrozené malformace. Porucha srdečního chlopně
- Syndrom Di Georgi: příčiny, léčba
- Nemoci mozku
- Cévní onemocnění mozku
- Levá oblouková hemiparéza
- Vrozená hypotyreóza
- Transvaginální ultrazvuk
- Hypertrofie klitorisu: příčiny, důsledky
- Cévní onemocnění
- Co způsobuje genetické onemocnění
- Alfa-fetoprotein v normě a v patologii
- Cerebrální angioedém cerebrálních cév: symptomy a léčba
- Jacksonova epilepsie: příznaky a léčba
- Pfayfferův syndrom je vzácná genetická porucha
- Pfeifferův syndrom: příčiny, symptomy, léčba
- Syndrom tetraamelie: základní informace, genetika a prognóza