Hemolyticko-uremický syndrom - co to je?
Hemolyticko-uremický syndrom je celý symptom-komplex, který se projevuje ve formě hemolytická anémie, ARI a trombocytopenie. Poprvé byla tato onemocnění popsána v roce 1955. Podle odborníků je tato diagnóza v 70% případů pozorována u dětí prvního roku života a u dospělých se zaznamenávají pouze jednotlivé případy. V tomto článku budeme hovořit o této nemoci a také zvážíme, jak moderní metody léčí hemolyticko-uremický syndrom.
Primární důvody
Vývoj těchto specialistů na onemocnění doposud souvisí s několika faktory. Především je to virové toxické poškození přímo na endotelu kapilár tzv. Ledvinových glomerulů. Na druhou stranu, příčina může být pokryta syndromem DIC a mechanickým poškozením červených krvinek. Obecně se předpokládá, že se může poškodit průchodem samotných kapilár renálních glomerulů, které jsou naopak naplněny sraženinami fibrinu.
Hlavní příznaky
Hemolyticko-uremický syndrom se vyskytuje převážně u dětí s rychlým poklesem diurézy, ale v tomto případě při absenci zjevných příznaků dehydratace a na pozadí poměrně normálních parametrů HEO. Pokud má dítě horečku nebo zvracení, nejpravděpodobněji onemocnění postupuje rychle - bylo to otok mozku. Často je hemolyticko-uremický syndrom doplněn bledou kůží dítěte, ve vzácných případech s malými vyrážkami.
Diagnóza
K potvrzení takové diagnózy, jako je hemolyticko-uremický syndrom, je nutné předložit řadu testů včetně kompletního vyšetření krve. Teprve po úplném vyšetření pacienta můžeme hovořit o další terapii.
Moderní metody léčby
V poslední době byla míra úmrtnosti pro tuto diagnózu velmi vysoká (od 80 do 100%). Vědci však neustále hledají řešení tohoto problému. Takže zařízení byla vytvořena nazvaná "umělá ledvina", díky níž se situace radikálně změnila. Dnes jsou letální výsledky prakticky nesplněny (od dvou do deseti procent). Jsou možné pouze s pozdní detekcí onemocnění, stejně jako s vývojem nevratných procesů v mozku v důsledku edému. Poznámka: že takové Diagnóza, jako atypický hemolyticko-uremický syndrom, obvykle vyžaduje 2 až 9 relací (denně) na zařízení "umělé ledviny". Prostřednictvím této dialýzy specialisté mohou udržovat normální metabolity a také předcházet edému mozku.
Předpověď počasí
Moderní metody umožňují dětem tento problém zvládnout. To je však možné pouze v případě, že onemocnění bylo objeveno v nejranějších stádiích. Jinak je pravděpodobnost úplného zotavení poněkud nižší. Podle odborníků se v situaci, kdy není po těle po 2-3 sondách hemodialýzy pozitivní reakce, jsou prognózy velmi nepříznivé.
- Hypertenzní hydrocefalický syndrom: příznaky, příčiny, důsledky
- Stevensův Johnsonův syndrom
- Co je Alportův syndrom?
- Nízké krevní destičky v krvi: příčiny a způsoby, jak zvýšit
- Co dělat s syndromem hruškovitého svalstva?
- Známky spojené s hemolyticko-uremickým syndromem a jeho léčbou
- Jaký je rozdíl mezi Brugadovým syndromem?
- Diencephalický syndrom: příčiny, symptomy a metody léčby
- Proč děti trpí Edwardsovým syndromem?
- Příčiny, příznaky a léčba Hornerova syndromu
- Proč pacienti trpí syndromem Adams-Stokes-Morgagni?
- Jak se vyrovnat s nefrotickým syndromem?
- Syndrom Wiskott-Aldrich: popis choroby
- Příčiny a příznaky hemoragického syndromu
- Léčba sirotek a jeho léčba. Seznam osiřelých nemocí
- Močový syndrom
- Pearsonův syndrom: symptomy a léčba
- Downův syndrom
- Argyla-Robertsonův syndrom: příčiny, příznaky, léčba
- Bilirubin. Norma jeho obsahu. Typy žloutenky
- Fialová je co? Význam