Stevensův Johnsonův syndrom

Stevens-Johnsonův syndrom - velmi závažné onemocnění kůže, maligní typ exsudativní erytém, ve kterém se objeví silné zarudnutí na kůži. Současně se na sliznicích a pokožce objevují velké puchýře. Zánět ústní sliznice narušuje uzavření úst, jíst, pít. Silná bolest způsobuje zvýšené slinění, potíže s dýcháním.

Zánět, vzhled puchýřů na sliznicích močového měchýře způsobuje obtížnost pro přírodní předměty. Močení a sexuální styk jsou velmi bolestivé.

Nejčastěji se syndrom Stevens-Jones vyskytuje jako reakce na alergickou reakci na užívání antibiotik nebo léků určených k léčbě bakteriálních infekcí. Zástupci léku mají sklon k tomu, že sklon k této nemoci je zděděn.

Důvodem zhoršení může být podle vědců několik faktorů.

Nejčastěji se syndrom Stevens-Jones vyskytuje jako reakce na alergickou reakci na užívání antibiotik nebo léků určených k léčbě bakteriálních infekcí. Reakce může způsobit finanční prostředky z epilepsie, sulfonamidů, nesteroidních léků proti bolesti. Mnoho léků, zejména syntetického původu, také ovlivňuje výskyt příznaků charakterizujících syndrom Stevensona Johnsona.

Infekční onemocnění (chřipka, AIDS, opar, hepatitida) mohou také vyvolat maligní formu exsudativního erytému. Houby, mykoplazmy, bakterie, které vstupují do těla, mohou vyvolat alergickou reakci

Konečně, příznaky jsou velmi často zaznamenány v přítomnosti rakoviny.

Více často se Stevens Johnsonův syndrom projevuje u mužů od dvaceti do čtyřiceti, i když onemocnění bylo zaznamenáno u žen, dětí do šesti měsíců.

Vzhledem k tomu, že onemocnění patří k alergii okamžitého typu, vyvíjí se velmi rychle. Začíná silnou indispozicí, vznikem netolerovatelné bolesti kloubů, svalů a prudkého zvýšení teploty.

Po několika hodinách (méně často - dnů) je pokožka pokryta stříbrnými filmy, hlubokými prasklinami, krevními sraženinami.

V této době se na rtech a očích objevují bubliny. Pokud se na počátku alergická reakce na oči sníží na závažné zarudnutí, pak se mohou objevit vředy, hnisavé puchýře. Přivádí rohovku, zadní části oka.

Stevensův-Johnsonův syndrom může ovlivnit genitálie a způsobit cystitidu nebo uretritidu.

Chcete-li provést diagnózu, potřebujete krevní test. Obvykle se v přítomnosti onemocnění projevuje velmi vysoká hladina leukocytů, rychlá sedimentace červených krvinek.

Kromě obecné analýzy je třeba vzít v úvahu všechny přípravky, látky, potraviny, které pacient provedl.

Léčba syndromu obvykle zahrnuje intravenózní transfuzi krevní plazmy, léky, které čistí tělo nahromaděných toxinů, zavedení hormonů. Abyste zabránili vzniku infekce vředu, předepište komplex antifungálních a antibakteriálních léků, roztoky antiseptiků.

Je velmi důležité dodržovat přísnou stravu předepsanou lékařem, pít spousty tekutin.

Statisticky je zjištěno, že s včasným přístupem k specialistovi, léčba skončí poměrně úspěšně, i když to trvá dlouho. Terapie obvykle trvá 3-4 měsíce.

Pokud pacient nezačne léky v prvních dnech onemocnění, pak Stevensův-Johnsonův syndrom může vést k úmrtí. 10% pacientů zemře kvůli pozdnímu léčení.

Někdy po léčbě, zvláště pokud je onemocnění v těžké formě, mohou na kůži zůstat jizvy nebo skvrny. Mohou existovat komplikace ve formě kolitidy, respiračního selhání, porucha funkce močového měchýře, slepota.

Tato nemoc úplně vylučuje samoléčbu, neboť je potenciálně smrtelná.