Jaký je rozdíl mezi Brugadovým syndromem?

Podle odborníků je Brugadův syndrom klasifikován jako primární elektrická onemocnění srdce s velmi vysokým rizikem tzv. "Náhlé aritimické smrti". Toto onemocnění je zpravidla provázeno vysokým výskytem ventrikulární fibrilace a nárůstem segmentu ST.

Epidemiologie

Předpokládá se, že Brugadův syndrom je diagnostikován s frekvencí 4 až 12% ze všech dostupných případů náhlé smrti z různých typů srdečních onemocnění. Podle odborníků je tato onemocnění 10 krát častější u mužské poloviny populace.

Primární důvody

V tuto chvíli nebyly konečné příčiny tohoto onemocnění plně studovány. Nicméně, doktoři jsou genové mutace takzvaných "sodíkových kanálů" SCN5A, pravděpodobnost následného vývoje onemocnění je velká.

Syndrom Brugada: EKG, znaky

Především je třeba poznamenat, že primární příznaky se zpravidla objevují u lidí po čtyřiceti letech. Takže lékaři rozlišují následující faktory, které naznačují přítomnost onemocnění:

• záchvaty poruchy dýchání hlavně v noci;
• synkopální stavy;
• polymorfní ventrikulární tachykardie;
• epizod komorové fibrilace.

Léčba

Při takové diagnóze, jako je Brugadův syndrom, se EKG nejčastěji projevuje možnými odchylkami ve zdraví pacienta. Jako první léčba specialisté nejčastěji předepisují lék "Quinidin" a některé další prostředky, včetně léku "Isoproterenol". Co se týče druhého, je to považováno za velmi účinný lék, který může doslova potlačit "elektrickou bouři", ke které dochází u pacientů s touto chorobou v noci. Jako hlavní způsob prevence tzv. "Náhlé smrti" pacienta doporučují lékaři instalaci kardioverter-defibrilátoru. Je třeba poznamenat, že pokud by byl Brugadův syndrom diagnostikován, pak v případě neexistence vnějších projevů onemocnění by ji měli neustále pozorovat odborníci. Implantace výše popsaného kardioverter-defibrilátoru se však v tomto případě nevyžaduje.

Preventivní opatření

V současné době je Brugadův syndrom diagnostikován relativně zřídka. Jako preventivní opatření lékaři důrazně doporučují, aby podstoupili pravidelné vyšetření. Zahrnuje provádění všech hlavních diagnostik, včetně EKG, vyšetření krve, testy moči. Věc je, že tyto složky mohou být použity k posouzení přítomnosti problémů v těle. Všimněte si, že přítomnost blízké „příbuzné“ diagnózy je povinností provést co nejpodrobnější vyšetření, které zase implikuje definici takzvaného „základní rizika“, stejně jako následné sledování pacienta po dlouhou dobu, v závislosti na individuálních zdravotních ukazatelů . Pouze tímto způsobem, jak zkušenost ukazuje, může vyhnout smrti, případné následné komplikace, a k prevenci onemocnění i ve velmi raných fázích vývoje. Buďte zdraví!