Alkaloid je ... Klasifikace alkaloidů, charakteristická

Od starověku lidé používali součásti rostlin, aby zmírňovali bolest a odstraňovali nemoci a nemoci. Nicméně studium kompozice složek, izolace těch sloučenin, které mají takový účinek, se staly možnými pouze s rozsáhlým a masivním vývojem chemie jako vědy, tedy od 17. století.

Bylo to tehdy, když v rostlinách rostlinných organismů a nyní i u některých zvířat byly objeveny organické sloučeniny obsahující dusík, což dalo tak široký terapeutický účinek. Od roku 1819 je obecným názvem této skupiny látek alkaloidy. Navrhl Meissner, lékárník a lékař.

Co je to alkaloid?

V současné době se uznává, že alkaloid - cyklická sloučenina obsahující tvořící kruh nebo postranní řetězec jeden nebo více atomů dusíku a chemické povaze rozvojových vlastností slabých zásad, jako je například amoniak. Dříve bylo řečeno o stanovení těchto látek jako derivátů dusíkaté báze pyridinu. Nicméně bylo později objeveno několik sloučenin této skupiny, které ukázaly, že taková interpretace není zcela pravdivá a nepokrývá celou řadu alkaloidů.

Tato látka byla nejprve získána a zkoumána v roce 1803 vědcem Derson. Byla to morfie získaná z opia. Následně, nezávisle na sobě, mnoho vědců objevilo řadu složitých heterocyklické sloučeniny z rostlinných surovin. Takže byla myšlenka, že alkaloid je látka převážně přirozeného původu. Je tvořena pouze v rostlinách.

Chemické složení molekul

Ve své chemické povaze jsou tyto látky organické sloučeniny obsahující dusík, které obsahují atomy dusíku v komplexních heterocyklech spojených různými typy vazeb a interakcí.

Z rostlin se uvolňují ve složení solí některých kyselin:

• jablko;
• víno;
• oxalová;
• acetyl a další.

Pokud se čistá látka oddělí od soli, je možné obdržet alkaloid ve formě krystalického prášku, a že je možné vytvořit tekuté struktury (nikotinu). V obou případech se jedná o alkalickou sloučeninu s vhodnými chemickými vlastnostmi.

To znamená, že chemie alkaloidů je známá a studovaná. Například jsou definovány metody, které je lze izolovat od rostlinných surovin. Jsou založeny na rozpustnosti solí alkaloidů ve vodě, protože v čisté formě jsou tyto sloučeniny téměř nerozpustné ve vodě, ale dokonale to dělají v organických rozpouštědlech.

Řada reakcí, pomocí kterých dochází k izolaci a studiu takových sloučenin, se nazývá alkaloid.

1. Srážení. Reakce založené na tvorbě nerozpustné soli alkaloidu, která se vysráží. To lze provést, pokud se použijí následující složky: tanin, kyselina pikrová, kyselina fosfowolfrámová nebo kyselina molybdenová.
2. Srážení. Reakce založené na tvorbě komplexních komplexních solí obsahujících alkaloidové sloučeniny. Reagencie: chlorid rtuťnatý, jodid draselný nebo vizmut.
3. Barvení. Při těchto reakcích se změní forma alkaloidu a stane se znatelným v celkovém složení. Princip činnosti je účinek na heterocykly, vzhled barvy. Reagencie: kyselina dusičná, kyselina sírová, hydroxid měďnatý (II) čerstvě vysrážené.

Barvicí reakce často nedávají přesné výsledky, jelikož heterocyklické složení alkaloidů je podobné molekule proteinových molekul. Proto dávají stejný účinek.

Klasifikace alkaloidů

Na jakých kategoriích jsou všechny známé sloučeniny této skupiny rozděleny, určuje druh alkaloidu, jeho chemickou strukturu. Taková klasifikace byla vytvořena akademikem AP Orekhovem a je založena na typu a struktuře heterocyklu s atomy dusíku v nich.

1. Pyrrolidin, pyrrolizidin a jejich deriváty. Tato skupina zahrnuje takové alkaloidy, jako je platyphylline, saracin, senicilin a další. Srdcem struktury jsou složité pětičlenné heterocykly spojené navzájem, které obsahují atom dusíku.
2. Piperidin a pyridin, jejich deriváty. Zástupci: anabasine, lobelin. Základem šesti komplexních cyklů s dusíkem.
3. Chinolizidin a jeho sloučeniny. Tato skupina zahrnuje: pachycarpin, thermopsin a další. Chemická báze v komplexních šestičlenných heterocyklech, vzájemně propojených a dusíku.
4. Deriváty chinolinu jsou chinin, echinopsin.
5. Důležitou skupinou velmi běžných alkaloidů jsou isochinolinové sloučeniny. Salsalin, morfin a papaverin jsou široce používány v medicíně. Alkaloidy v rostlinách berberry, mache a celandine mohou být také zahrnuty zde.
6. Chemicky velmi složitá struktura tropanových derivátů - hyoskyamin, atropin, skopolamin. Struktura je reprezentována komplexními kondenzovanými, navzájem propojenými kruhy pyrrolidinu a piperidinu.
7. Indol a jeho sloučeniny - reserpin, strychnin, vinblastin a další. Komplexní kombinace pěti- a šestičlenných kruhů s atomy dusíku ve struktuře.
8. Hlavním alkaloidem v potravinářském průmyslu a medicíně je kofein z čajových lístků a semen rostliny cola. Vztahuje se na deriváty purinu - komplexní sloučeniny z různých heterocyklů a několik atomů dusíku v kompozici.
9. Efedrin a jeho sloučeniny - spherofizin, kolchicin a colchamin. Chemický název efedrinu, který odráží jeho složitou strukturu, je fenylmethylaminopropanol, je komplexní organický aromatický alkohol.
10. Nedávno je obvyklé izolovat do alkaloidů některé látky ze skupiny steroidů - kortikosteroidy a pohlavní hormony.

Fyzikální vlastnosti

Mezi hlavní vlastnosti této skupiny patří schopnost rozpouštění v různých kapalinách a agregátní stav za standardních podmínek.

Při pokojové teplotě je obyčejný alkaloid pevnou krystalickou látkou. Barvy a vůně zpravidla nemají. Chuť je většinou horká, ztuhlá, nepříjemná. Vykazují optickou aktivitu v řešeních.

Některé z těchto látek za standardních podmínek kapaliny jsou anoxické alkaloidy, celkem asi 200 druhů. Například nikotin, pachykarpin, coneyin.

Pokud mluvíme o rozpustnosti ve vodě, pak to dokážou pouze kofein, efedrin, ergometrin. Zbývající zástupci této skupiny sloučenin se rozpouštějí pouze v kapalných organických látkách (rozpouštědlech).

Akce na lidském těle

Alkaloid je látka, která má silný účinek na lidské i zvířecí tělo. Jaký je tento vliv?

1. Obrovský dopad na nervový systém, konce nervových buněk, synapsie, neurotransmiterní procesy. V těchto oblastech těla působí různé skupiny alkaloidů jako sedativa, psychotropní, reflexní charakter, antitusika, stimulanty, omamné látky, analgetika. Při správném použití pro lékařské účely, přísně dávkované a přesné, jsou tyto účinky přínosné. Nejmenší předávkování však může vést k velmi vážným a smutným důsledkům.
2. Akce na kardiovaskulární systém - antiarytmikum, zlepšuje zásobení krve, spasmolytickou, hypotenzní, cholagogu.

V případě, že se přípravky na bázi alkaloidů používají k určenému účelu nebo bez dodržení požadované dávky, jsou možné následující důsledky:

• porucha vidění, sluch;
• porušení dýchání, těžkosti v hrudi;
• závratě, nevolnosti, zvracení;
• krvácení;
• sucho v ústech;
• prudké zvýšení nebo snížení krevního tlaku;
• závažné otravy se smrtelným následkem.

Většina alkaloidů je podle jejich fyziologických účinků na člověka jedovatá, silná, vyvolávající křeče a smrt (strychnin, morfin, belladonna). Druhou částí jsou narkotické sloučeniny, které způsobují závislost. Psychologické, emocionální a fyzické (nikotin, kofein, kokain). Proto s těmito sloučeninami je třeba se chovat velmi pečlivě a používat pouze na doporučení lékaře.

Použití v medicíně

V této oblasti rostliny obsahující alkaloidy - to je základ pro mnoho léků širokého spektra účinku nebo naopak vysoce specializované. Na základě těchto surovin se získávají svíčky, tinktury, tablety, roztoky ampulí. Aktivita je zaměřena na léčbu kardiovaskulárních onemocnění, respiračních orgánů, nervového systému a konců, duševních poruch. Také pro léčení trávicího systému, jako antikoncepce, s onkologickými onemocněními, pro eliminaci závislosti na alkoholu a mnoho dalších oblastí.

Kde jsou v přírodě alkaloidy?

V přírodních podmínkách obsahují alkaloidy léčivé byliny a rostliny. Dnes je známé asi 10 000 názvů těchto látek a téměř všechny jsou získávány z takových surovin.

Na částech hub se nenacházejí buňky bakterií, řas, alkaloidů ostnokožců. Z buněk některých zvířat byly extrahovány sloučeniny alkaloidní povahy, ale z nich je jen velmi málo.

Ukazuje se tedy, že hlavní dodavatel, nevyčerpatelný zdroj těchto látek pro léčebné účely, lidský život, průmysl - to jsou rostliny obsahující alkaloidy.

Léčivé byliny

Jaké jsou tyto rostliny? Ve skutečnosti je toho příliš mnoho, abychom mohli zmínit vše. Nicméně lze jmenovat nejčastější a často používanou člověkem.

1. Plochý dno - alkaloid platýfylin a senicilin - antispasmodický a sedativní účinek na tělo, se používá k vytvoření vhodných léků.
2. Obvyklý bojující z rodiny Paslenovů. Velmi důležitá rostlina pro medicínu. Alkaloid belladonna - atropin a belladonna. Přípravky založené na složkách belladonové vyvolávají CNS, aktivují duševní a fyzickou aktivitu, zvyšují účinnost a vytrvalost. Máte antispazmodický a analgetický účinek. Na základě extraktu z této rostliny byly vytvořeny léčivé kapky, tinktury a čípky.
3. Belenas je černá. Plně jedovatá rostlina, všechny její části jsou nebezpečné. Alkaloidy jsou hyoskyamin a skopolamin. Používá se k léčbě neurologických onemocnění a nemocemi.
4. Čistota je skvělá. Velmi běžná rostlina v naší zemi. Obsahuje však alkaloidy chinolizidinu, pachykarpinu, saponinu, termopsinu a dalších. Vysoce toxický při nesprávném použití.
5. Alkaloidy v rostlinách rodiny Maca se odhadují na dva tucty. Jedná se o opium, morfin, narcotin, papaverin, thebaine, kodein a další isochinolinové deriváty. Jejich působení a smysl budou považovány za samostatné.
6. Passiflora je maso-červená. Obsahuje množství alkaloidů, indolových derivátů. Má silný sedativní účinek.
7. Ergot. Speciálně vytvořené kultury tohoto houbového parazita, které ničí plodiny žita, se používají k získání nejsilnějších alkaloidů. Jedná se o ergotamin a ergometrin, stejně jako 18 dalších odrůd. Používá se v lékařství (zejména v gynekologii).
8. Rauwolfia had - kořeny této rostliny obsahují více než 50 alkaloidů, používaných k léčbě kardiovaskulárních onemocnění včetně hypertenze.

Léčivé byliny a rostliny jsou velmi důležitou oblastí moderní medicíny. Koneckonců, většina příprav je syntetizována na základě přírodních surovin. Byly používány již od starověku a neztratily dnes jejich význam pro člověka. Naopak, lidé se časem pokoušejí objevovat a studovat složení těchto rostlin, aby našli něco důležitého, což pomůže vyřešit problém mnoha nevyléčitelných nemocí.

Nejběžnější alkaloid

Toto je považováno za derivát opia - kodeinu. Může být izolován speciálními chemickými reakcemi z morfinu. Ve srovnání s druhým je bezpečnější používat, protože akce je měkká. Nicméně účinnost jako analgetikum, antitusivní činidlo, sedativní lék není vůbec horší než morfin nebo samotné opium.

Proto jsou léky na bázi kodeinu velmi rozšířeny v medicíně a používají je lidé všech zemí. Jediným omezením je dávkování. Měl by být používán pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.

Opium a jeho alkaloidy

Opiáty - tak v medicíně a chemii je obvyklé volat všechny ty alkaloidy opia, které mohou být izolovány od nich a syntetizovány na jejím základě. Co jsou tyto sloučeniny? Bohužel dnes jsou téměř u každého ucha a nemají vždy dobrou pověst a najdou si hodnou a správnou aplikaci. Jedná se o takové alkaloidy jako:

• morfin;
• papaverin;
• heroin;
• kodein.

V lékařství se tyto látky používají jako antitusika, analgetika, sedativa. Na základě kodeinu se u dětí vyvinulo i několik léků na nachlazení.

Sloučeniny jako opium a heroin se však používají nejen pro léčebné účely, ale také jako těžké omamné drogy. Způsobují strašnou závislost na lidském těle a v průběhu času mohou vážně poškodit zdraví, dokonce životy lidí.