Narození nového života, ať je genetika potřebná v těhotenství

V moderní době se rodiče při plánování těhotenství, často věnovat pozornost tomu, za jakých znamení zvěrokruhu je pro budoucnost jejich dětí, nebo co patro, zcela zapomíná na skutečnost, že je nutné nejprve projít požadované testy a nechte si poradit od genetiky.

Genetika je věda dědičnosti, díky níž lékaři vytvořili speciální genetické testy zaměřené na identifikaci genů, které mohou být příčinou vrozených onemocnění přenášených dědičností. Takže genetika v těhotenství umožňuje provádět výzkum různých onemocnění přenášených dědičností, a to jak před koncepcí, tak během těhotenství.

K dnešnímu dni se velké množství rodin radí genetikům ohledně všech druhů onemocnění. Nepochybně je nutná konzultace s genetikem v těhotenství, především v případě, že je třeba určit rizikovou skupinu pro přítomnost onemocnění, která mohou být přenášena dědičností. Genetický lékař provede všechny nezbytné studie, aby identifikoval genetickou patologii budoucího dítěte.

Při plánování těhotenství, stejně tak v přítomnosti těhotenství se doporučuje, aby gynekologové podstoupili lékařsko-genetickou prenatální studii. Tato studie je rozdělena do tří hlavních skupin:

- invazivní výzkum s chirurgickým zákrokem, díky němuž jsou získávány tkáňové a fetální buňky;

- Neinvazivní výzkum, tedy výzkum bez chirurgického zákroku, který zahrnuje ultrazvuk a vaskulární doplerografie krve a placenty.

- prosévání způsob diagnostiky, Spočívá v určení krevních látek matky, které mohou vyprávět o vrozených vadách plodu.

Lze říci, že genetika v těhotenství zahrnuje také definici skupin genetického rizika, které zahrnují osoby s vysokou pravděpodobností mít děti s dědičné nemoci. Mezi tyto rizikové skupiny patří:

- ženy s opakovanými potraty nebo zmrazenými těhotenstvím;

- ženy, které používaly při koncepci léků, které mají teratogenní složení;

- Ženy starší třicet pět let a muži, kteří jsou starší čtyřiceti let;

- rodiče, kteří mají různá onemocnění, která jsou zděděna;

- rodiče, kteří jsou ženatí se ženou;

- rodiče postižených zářením nebo chemickými látkami.

Na počátku těhotenství gynekolog vysílá ženu k ultrazvuku. První ultrazvukové vyšetření předá těhotenství do pěti týdnů, ale druhá musí být dokončena nejpozději do čtrnácti týdnů těhotenství. To je způsobeno tím, že genetik během těhotenství žena má možnost v tomto termínu, aby diagnózu malformací plodu a určit některé z jeho změn, které mohou být patologie chromozomů. V tomto případě odborník použije diagnostickou metodu, jako je biopsie a amniocentéza. Doporučuje se také podrobit se třetímu ultrazvuku v období dvaceti dva týdny gestace identifikovat abnormality ve vývoji tváře, končetin a vnitřních orgánů dítěte. V takovém případě vám genetika v těhotenství umožňuje léčit dítě v děloze nebo vyvinout léčebnou taktiku po jeho narození, dokud se plně nezotaví.

Je třeba mít na paměti, že pouze komplexní studie o rodokmen genetika, lékařská historie a zdravotní stav žen obou rodičů umožňuje použít vhodnou taktiku vyšetření těhotné a vybrat vhodné léčby jestliže potřeba vyvstala. Tímto způsobem, genetika v těhotenství může zabránit narození dětí s různými abnormalitami.