Wernerův syndrom: Popis a příznaky

Proces stárnutí je ve skutečnosti nevyhnutelný pro každého, ale postupuje se postupně a pomalu, takže člověk má čas si zvyknout na změny, ke kterým dochází ve svém těle. Dosavadní komplexní enigma pro moderní vědu se stala chorobou, která výrazně zrychluje všechny procesy stárnutí v těle - syndrom Wernera Morrisona.

Nemoc je extrémně vzácný, takže vědci zatím nejsou schopni najít efektivní způsob léčby. Jedná se o druh anomálie v moderní společnosti. Poprvé byl fakt choroby s touto nemocí stanoven v roce 1904 německým vědcem. Až dosud se největší mysli lidstva snaží studovat nepochopitelný proces, který vyvolává předčasné stárnutí lidského těla a hledají metody účinného boje proti této nemoci.

Odkud pochází tato nemoc?

Zpravidla je syndrom zděděn. Pacienti dostávají od rodičů jeden anomální gen, který se nachází v osmém chromozomu. Kvůli genetickým poruchám dochází k mutaci, dítě následně dědí tyto geny. Změny se odrážejí v práci celého organismu, včetně exteriéru.

K dnešnímu dni se nám podařilo zjistit pouze to, že Wernerův syndrom je autosomálně recesivní onemocnění. Ale vyvrátit nebo potvrdit tuto diagnózu genetickým vyšetřením je nemožné.

Symptomy onemocnění

Jak ukazuje poněkud vzácná praxe, první symptomy této nemoci se mohou projevit po desetiletí věku. Za prvé, silné zpoždění růstu vyvolává obavy. Ale většina zřejmých příznaků je vidět až za 20 let.

Specialisté identifikují řadu základních příznaků:

• Za poměrně krátkou dobu se člověk stává šedým a brzy ztratí všechny vlasy na hlavě.
• Kůže začíná rychle růst, hyperpigmentace, na ní se objevují vrásky, bledá a suchá.

Spolu s těmito nevratnými procesy se v člověku objevuje řada dalších patologií:

• Ateroskleróza.
• Katarakta.
• Poruchy srdce.
• Osteoporóza.
• Benígní a maligní novotvary.

Wernerův syndrom ovlivňuje endokrinní systém, tak osoba nemusí mít sekundární sexuální charakteristiky: žádná menstruace se vyskytuje, je příliš vysoká strom hlasu, narušení štítné žlázy, rozvoj diabetu (rezistentní vůči inzulínu). To vše je známé pro lidi, kteří mají tak hrozný syndrom.

Vzhled

Pacient s touto chorobou může být rozpoznán z dálky, protože tito lidé jsou velmi odlišní tváře od obvyklých. Zpravidla získávají ostrost, nos je jako zobák ptáka a brada vyčnívá silně, malá ústa, tvář obličeje získává lunární tvar. Také tukové tkáně a svaly jsou zcela atrofované. Proto jsou ruce a nohy abnormálně tenké - to vše ovlivňuje normální pohyblivost. Lidské pohyby jsou obtížné, rychle se unaví a neodolávají těžké fyzické námaze.

Existuje ještě jeden, hlavní znak, který charakterizuje Wernerův syndrom. Fotky lidí trpících touto nemocí jsou nápadné: ve věku 40 let vypadají dvakrát starší. Jak ukazují statistiky, pacienti, kteří podstoupili tuto nemoc, nežijí až 50 let. Nebo tělo postihuje rakovinu nebo úmrtí přichází z důvodu srdečního záchvatu nebo mrtvice.

Kdo je v nebezpečí?

Tato onemocnění se často vyskytuje u mužské poloviny populace. Existuje Wernerův syndrom (symptomy) po přechodném věku. Onemocnění se rozvíjí na molekulární úrovni, mutuje gen, který je zodpovědný za kódování DNA. Vědci zatím nezjistili, jaký vztah má tento syndrom k jiným podobným onemocněním, které způsobují rychlé stárnutí. Kromě toho pochybují, že vůbec existuje.

Ačkoli tato nemoc je vzácností, existují takoví lidé a moderní společnost by se s nimi měla lépe zacházet, protože nikdo z nich není imunní. Lidé, kteří zažili tuto nemoc, mají velmi těžké časy. Kromě děsivého vzhledu existuje mnoho doprovodných onemocnění, které neumožňují normální existenci. Počáteční fáze je doprovázena vnějšími změnami a všemi následnými příčinami onemocnění orgánů.

Wernerův syndrom se vyvíjí tak rychle, že pacient ve věku 40 let bude pravděpodobně postižen rakovinou, protože maligní onemocnění nejsou u této nemoci neobvyklé.

Diagnostika

Prakticky všechna onemocnění se obvykle projevují v dospělosti a dokonce i v pokročilém věku, ale pouze v případě, že to není Wernerův syndrom, syndrom předčasného stárnutí. Obvykle s plným lékařským vyšetřením mají pacienti osteoporózu nohou, stejně jako nohy, porušení struktury vazů a šlach. Pacient se zpravidla stěžuje na špatný zrak, protože v důsledku onemocnění je téměř vždy katarakta. Mnoho z nich zaznamenalo poruchy v mozku, což je doprovázeno rychlým poklesem intelektuálních schopností. Pacienti se často stěžují bolest v srdci.

Za účelem diagnostiky "Wernerova syndromu" je předepsáno úplné klinické vyšetření. Pokud lékař pochybuje, může v kultuře určit schopnost fibroblastů množit se.

Léčba

Wernerův syndrom je mor 21. století. Vědci se usilovně snaží tuto chorobu studovat, hledají řešení tohoto problému a snaží se zbavit moderní společnost tohoto druhu anomálie. Můžeme říci pouze jednu věc - to je jeden z nejčastějších případů genetických vad.

Bohužel, navzdory skutečnosti, že lék v posledních desítkách let dosáhl velkého pokroku v rozvoji, dnes vědci nemohou bojovat proti této nemoci. Je možné ho vyléčit? To je stále záhadou. K udržení stavu pacienta je prováděna speciální terapie, která pomáhá zastavit rychlé stárnutí a zabraňuje onemocněním orgánů. Pravidelná profylaxe se provádí za účelem snížení symptomů, které jsou v této nemoci přítomny. Ale lékaři nemohou zastavit tento proces až do konce.

Pomůže plast?

Samozřejmě se můžete obrátit na správné plastické chirurgy, kteří vám pomohou a zlepší se vzhled. Ale člověk stárne neuvěřitelně rychle, takže tento druh pomoci bude krátkodobý. Dá se jen doufat, že vývoj vědců bude v blízké budoucnosti úspěšný a bude existovat lék, který dává požadovaný účinek. V poslední době se na poli medicíny, které se aktivně podílí na léčbě nej zoufalějších onemocnění pomocí kmenových buněk, vyskytuje mnoho nadějí. Zbývá jen věřit, že brzy s touto metodou bude možné léčit syndrom Wernera Johnsona.