Předčasné stárnutí: příznaky a způsoby boje.

Předčasné stárnutí je onemocnění, které je velmi ostré a rychlé stárnutí pokožky. To je také nazýváno progeria, jméno je odvozeno od řeckého slova progeros.

Poprvé otevřeně uvedla přítomnost problému rychlého stárnutí u některých dětí v Americe v roce 1886. Jsem rád, že tato nemoc je velmi vzácná, v současnosti je na celém světě 53 lidí, kteří trpí předčasným stárnutím pokožky. Neexistuje žádné dodržování určitého pohlaví, to znamená, že se tato neštěstí může stát jak s chlapcem, tak s dívkou.

Rozpoznání předčasného stárnutí v počátečních stádiích je velmi obtížné, protože při narození je dítě zřejmě dokonale zdravé. První známky lze identifikovat až po uplynutí jednoho nebo dvou let života dítěte. V tomto případě je charakteristický vývoj hlavních rysů. Patří mezi ně ostré ztráta hmotnosti a růst se zastaví, vlasy začnou vypadávat, pokožka se stává pokrčená. Jako komplikace může dojít k vykloubení femorální části, protože kosti jsou slabé. V praxi se vyskytly případy závažných kardiovaskulárních onemocnění, například mrtvice nebo srdečního záchvatu.

Předčasné stárnutí je v současné době považován za jeden z nejvýznamnějších problémů, které vědci se stále studují, protože nebyl nalezen spolehlivý způsob léčby. Průměrná délka života u pacientů je velmi malá a v průměru sotva dosáhne 14 let. Maximální délka pobytu je 21 let, a poznamenal, že smrt, stejně jako u starších lidí často dochází v důsledku vývoje kardiovaskulárních chorob.

Vědci ukázali, že v 90% případů této choroby předčasného stárnutí je v důsledku mutací v konkrétním genu. V genotypu dochází k porušení. Přenášený dědičnou nemoc nemůže, to znamená, že v případě, že dítě má předčasnému stárnutí, není třeba se obávat o zdraví nenarozených dětí a mít strach z dalšího početí. Existují samozřejmě situace, kdy dva příbuzní nemocní v jedné rodině. Ale vědci to klasifikují jako nehodu, ale ne pravidelnost nebo dědičnost. Pravděpodobnost tohoto incidentu je pouze 1 procento ze 100 možných.

Výskyt hlavních příznaků, například náhlá ztráta vlasů, ztráta hmotnosti a zastavení růstu, mohou pouze vyvolat určité myšlenky. Přesně tak, aby diagnostikoval předčasné stárnutí dětí, může odborník jedině provádět genetický výzkum. Jak již bylo uvedeno výše, neexistuje jasný způsob léčby této hrozné nemoci, proto se v této oblasti dělá aktivní práce. Při progerii dochází ke zničení jaderných buněk. Předpokládá se, že farnesyltransferáza léčiva, která je určena k léčbě rakoviny, je schopna obnovit buněčnou strukturu včetně zničeného jádra. Zatímco pokusy byly prováděny na myších, ukázaly, že došlo k drobným zlepšením. Ve studii se zúčastnilo 13 myší, kteří byli léčeni po dobu tří měsíců, pouze s jedním smrtelný výsledek.

Ale naděje na nemocné děti nikdy nezmizí, protože medicína se každým dnem rozvíjí a pohybuje se sedmi kroky k řešení mnoha nejdůležitějších problémů. Například v Americe experti předložili verzi, podle které se antibiotikum rapamycin může stát skutečnou překážkou pro aktivní ničení buněk. V běžném životě je určen lidem, kteří plánují operaci transplantace orgánů, protože rapamycin snižuje práci imunitního systému. Během mnoha experimentů a studií bylo prokázáno, že složení antibiotik je schopno postupně zastavit rychle se rozvíjející onemocnění. Ale před úplným potvrzením by měl projít mnohem více kontrol.