Vice je ... Vrozené malformace. Porucha srdečního chlopně

Vrozené vady jsou co? Odpověď na tuto otázku se dozvíte z článku. Kromě toho vám řekneme o tom, jaké typy zločinů existují, proč se rozvíjejí a podobně.

Obecné informace o vrozených malformacích

Vice - je abnormální vývoj, jakož i shromažďování jakýchkoliv odchylek od normálního (standard) struktura lidského těla, které se vyskytují v průběhu vývoje plodu (méně poporodní).

Typicky, takové změny jsou vytvořeny pod vlivem různých vnějších a vnitřních faktorů (například hormonální poruchy, dědičnost, méněcennosti zárodečných buněk, virových infekcí, ionizujícího záření, nedostatek kyslíku a tak dále.). Od druhé poloviny dvacátého století, odborníci začali pozorovat výrazné zrychlení patologických změn. Většina vrozených malformací se vyskytuje u lidí žijících ve vyspělých zemích.

Možné příčiny

U 40 až 60% osob nejsou příčiny těchto odchylek známy. U těchto pacientů se používá termín, který zní jako "sporadická vrozená vada". Tento výraz označuje náhodný výskyt nebo neznámou příčinu, stejně jako snížené riziko opakování v příští generaci.

U 20 až 25% osob se vrozené malformace vytvářejí z "multifaktoriální" příčiny, tj. Komplexní interakce genetických defektů (často malých) nebo rizikových faktorů vnějšího prostředí. 10-13% těchto anomálií se připisuje pouze vlivu životního prostředí. A pouze 12-25% zlozvyků má výlučně genetické příčiny vývoje.

Takže se podívejme podrobněji na to, proč tito lidé mají vrozené vady.

Teratogenní faktory

Účinky těchto faktorů závisí na jejich dávkování. Rozdíly v teratogenních účincích u různých biologických druhů mohou být spojeny s charakteristikami metabolismu, absorpce, schopností látky proniknout do placenty a šířit se po celém těle.

Nejoblíbenější a studované teratogenní faktory

Vývojová vada je nejčastěji pozorována u těch, kteří jsou vystaveni následujícím účinkům:

• Infekční nemoci, které se přenášejí z matky na plod. Řada takových virových onemocnění, které utrpěly během plodu, jako je parotitis, zarděnka nebo cytomegalie, může také přispět k rozvoji malformací.
• Alkohol. Zvláštní význam má alkoholismus rodičů, nebo spíše matka. Pití alkoholu během těhotenství může snadno vést k vzniku syndromu plodového alkoholu.
• Ionizující záření. Dopad radioaktivních izotopů i rentgenů může mít negativní vliv na genetický přístroj. Rovněž je třeba poznamenat, že záření (ionizující) má také toxický účinek. Tato skutečnost je příčinou nejvíce vrozených anomálií.
• Léčivé přípravky. K dnešnímu dni neexistují žádné takové léky, které by byly pro plod považovány za zcela bezpečné, zejména v prvních 2 trimestre těhotenství.
• Nikotin. Kouření budoucích matek (během těhotenství) může snadno vést k tomu, že dítě bude zaostávat ve fyzickém vývoji.
• Nedostatek živin. Nedostatek řady živin (například jod, myo-inositol, foláty atd.) Je prokázaným rizikovým faktorem vrozených srdečních defektů a defektů neurální trubice.

Zvažte takovou běžnou anomálii, jako je chlopenní onemocnění srdce, podrobněji.

Srdeční onemocnění

Onemocnění srdce je patologická změna ventilů, velkých nitroděložních cév a také dělení srdce, v důsledku čehož je narušena normální krevní oběh. Je třeba poznamenat, že takové odchylky mohou být získány a vrozené.

Nejčastější zlozvyky srdečních chlopní vycházejí z nadměrného boje imunitních sil lidského těla se škodlivými mikroorganismy, které do něj pronikly. Léčba této odchylky je omezena na náhradu přirozených, ale poškozených ventilů umělými prostředky chirurgického zákroku.

Když se chyba rozvíjí

Tento patologický jev (jakýkoli typ) se nejčastěji vytváří embryonální období morfogeneze (tj. v 3. až 10. týdnu). Tato skutečnost je způsobena skutečností, že během této doby jsou porušeny procesy reprodukce, diferenciace, migrace a buněčná smrt. Tyto jevy se vyskytují u intersticiálních, intracelulárních, interorganických, extracelulárních, orgánových a tkáňových úrovní.

Existující typy

Kongenitální - je nejširší kategorie, která zahrnuje velmi odlišné podmínky z menších fyzikální anomálie (například velké molu, mateřská znaménka, atd ..) vážných porušení jednotlivých systémů (například srdeční chlopně vady končetin, a tak dále.). Tam jsou také kombinace abnormality, které ovlivňují několik částí těla současně. Poruchy metabolismu jsou také považovány za vrozené malformace.

V lékařské praxi existují tři hlavní typy vrozených malformací:

• vrozené metabolické chyby;
• vrozené fyzické anomálie;
• jiné genetické vady.

Frekvence výskytu

Dlouhodobé studie vrozených anomálií ukázaly, že jeden nebo další vývojový plod se projevuje určitou frekvencí v závislosti na pohlaví dítěte. Například klavate noha a pylorní stenóza jsou nejčastěji nalezeny u chlapců a vrozená dislokace stehenní kosti je u dívek.

Mezi těmi dětmi, kteří se narodili s jednou ledvinou, byli více zástupci silnějšího pohlaví. Rovněž je třeba poznamenat, že mezi novorozencemi se častěji vyskytují takové anomálie jako nadbytek počtu žeber, zubů, obratlů a dalších orgánů.

Seznam malformací

Dnes existuje obrovský počet vývojových anomálií. Nejčastěji se objevují během ultrazvukového vyšetření matky. Pokud je anomálie dostatečně závažná, žena je nabídnuta k přerušení těhotenství. To je zapříčiněno především skutečností, že narozené dítě bude ohroženo po celý život a bude se cítit neúplné (v závislosti na typu anomálií).

Podívejme se společně na to, jaké jsou vývojové anomálie:

• aortální defekt;
• atrezie jejunum;
• ageneza plic;
• akranie;
• bilaterální renální ageneze;
• anencephaly;
• vrozená dislokace kyčelního kloubu;
• jednostranná renální ageneze;
• atrezie jícnu;
• vrozená cloaka;
• albinismus;
• asociace VACTERL;
• aplazie plic;
• vlčí ústa;
• atrézie konečníku;
• clavate foot;
• Downova nemoc;
• vrozený cretinismus;
• vrozený megakolon;
• vrozené srdeční vady;
• hydrocefalus;
• hernie;
• hypoplasie plic;
• divertikul jícnu;
• syndactyly;
• polysomie chromozomu X;
• divertikulum Meckel;
• Pataův syndrom;
• štěrbina;
• polytelium;
• Klinefelterův syndrom;
• kryptorchidismus;
• vady pohlavních orgánů;
• klusák;
• syndrom Klippel-Feil;
• megacolon;
• syndrom křiklavých koček;
• mikrocefalie;
• Syndrom Shereshevského-Turnerova;
• nedostatečné rozvinutí femuru a holeně;
• syndrom plodového alkoholu;
• omphalocele;
• spinální kýla;
• fibrodysplázie;
• pylorní stenóza;
• polydactyly;
• Edwardsův syndrom;
• Cyklopie;
• kraniocerebrální kýla;
• extrofie močového měchýře;
• epispadia;
• ektrodaktně.

Shrňme výsledky

Jak vidíte, existuje poměrně málo vrozené vady, které se vyskytují v plodu během intrauterinního období vývoje. Aby se zabránilo vzniku těchto abnormalit v budoucích rodičů svého dítěte by se měly vyhnout působení faktorů, které přispívají k jejich vzdělávání. Tak, budoucí matky a otcové, se doporučuje, aby se vzdal pití alkoholu za 6-9 měsíce před početím, a nepoužívat je během těhotenství (pro ženy). Kromě toho byste měli přestat kouřit, vyhnout se místa, kde může být ionizující záření, neberou drogy, nikoliv předepsané lékařem častěji být venku a mít všechny potřebné vitamíny a minerály.