Hare Lip: příčiny

Na konci prvního měsíce těhotenství se ústa dítěte tvoří ze dvou oddělených polovin, které rostou vedle sebe. Někde od šestého do osmého týdne se spojují a tvoří horní čelist. Dále se šev dopředu a dozadu utěsňuje rty jazykem. Během desátého týdne těhotenství se ústa plně utváří a nos získává známou strukturu a uspořádání.

Hare Lip je vrozená vada, v níž je horní okraj dítěte zcela vytvořen a má otvor. Vlk má ústa - podobná kongenitální anomálie, v níž není patro budoucího dítěte zcela tvořeno, ale má díru. Některé děti s rozštěpeným okrajem mají na horním rtu jen malý zářez. Ostatní mají úplný otevřený otvor, který prochází horní čelistí na spodní část nosu. Anomálie mohou nastat na jedné nebo obou stranách úst dítěte. Tato vrozená vada se nazývá ústní štěrbina nebo zajíc. Děti, jejichž příčinou je až dodnes, nejsou známy.

Vady a podmínky jejich vývoje se liší podle závažnosti a rozsahu s různými odchylkami:

• Rozštěp zubu (porucha rtu).
• Rozštěp patra (vad palce).
• Rozštěpte rtu a patra (obě vady).
• Mikroforma štěrbiny (trhlina nebo jizva).
• Jednostranná štěrbina (jedna strana rtu a patra).
• Oboustranná štěrbina (obě strany rtu a patra).

Zajíc a vlk ústa: příčiny

Příčiny zajícového rtu, ústí vlka a dalších obličejových anomálií nejsou dobře pochopeny, ale jsou přímo spojeny se změnami v genech dítěte. Předpokládá se, že 25% případů je dědičnost, až 15% - chromozomální abnormality a 60% - vnější příčiny vzniku dětí s zajícovým rtem. Tendence k deformaci lze zdědit od jednoho nebo obou rodičů. Potenciál vývoje onemocnění stoupá, když se objevuje u blízkých členů stejné rodiny.

Dalšími faktory, které mohou ovlivnit geny, které vedou k štěpení, jsou viry, určité drogy, strava a toxiny životního prostředí. Nedávné studie ukázaly, že kouření a pití alkoholu během těhotenství jako rizikový faktor pro vznik rozštěpu rtu a patra, stejně jako jiné vrozené vady. Navíc přítomnost diabetu výrazně zvyšuje riziko, že dítě bude mít zajíc nebo bez patra. Užívání drog a intoxikace může také způsobit tyto vrozené vady. Rozštěp může dojít spolu s dalšími vrozených vad. To může vést k řadě potíží v každodenním životě. Děti se často rodí s rozštěpem rtu nebo na obloze, pokud se jejich příbuzní měli nemoc, nebo mají jiné vrozené vady přítomné v anamnéze.

Genetika a dědičnost

K dnešnímu dni nejsou pravé příčiny vzniku rozštěpů patra a rtů známy, ale lékaři se domnívají, že vady se vyskytují kvůli genetickým a environmentálním faktorům. Genetika může hrát roli ve vývoji onemocnění, jako je zajíc. Příčiny výskytu mohou kombinovat několik faktorů. Pokud by jeden nebo oba rodiče měli tuto odchylku, značně to zvyšuje projev anomálie u dítěte. Jaký životní styl vedete během těhotenství, může také zvýšit pravděpodobnost anomálie ve vašem dítěti.

Takže, proč vyvine takovou nemoc, jako zajíc? Fotografie, příčiny a metody léčby pomohou lépe poznat tuto patologii.

• Účinky fenytoinu nebo užívání léků během těhotenství zvyšují riziko abnormality 10x nebo více.
• Kouření během těhotenství zvyšuje pravděpodobnost výskytu vady dvakrát.
• Použití alkoholu, antikonvulzivních přípravků nebo kyseliny retinolové způsobuje vrozené vady, které zahrnují rozštěpení rtů a patra
• Během těhotenství může nedostatek vitamínů, zejména kyseliny listové, způsobit rozvoj kraniofaciální anomálie.

Existuje mnoho faktorů, které se týkají dětských slepiček. Příčiny, fotografie této choroby jasně ukazují vážnost situace. Rozštěp patra se může vyvinout jako izolovaná vrozená vada nebo jako součást většího genetického syndromu, který může vést k závažnějším malformacím.

Prostředí

Během těhotenství je to, co matka bere, jí a pije, rozhodující pro rozvoj jejího budoucího dítěte. Vitamíny a živiny vstupují do rostoucího těla matkou krví. Ale mezi ženou a jejím budoucím dítětem je pevná ochranná skořápka nazývaná placenta. Nenapadá žádné toxické látky a bezpečně chrání dítě v děloze. Zatímco placenta je při odfiltrování toxinů opravdu dobrá, mohou projít touto bariérou jiné nebezpečné chemické látky a vstoupit do krevního oběhu plodu.

Kauza způsobuje onemocnění rtů je genetické, takže během těhotenství je třeba pečlivě sledovat vaše zdraví.

Toxické látky

Škodlivé látky, jako jsou pesticidy a rtuť, se mohou dostat přes krev do dítěte, což způsobuje vážné narušení jeho vývoje. V roce 2004 byla vytvořena ad hoc pracovní skupina pro ochranu životního prostředí pupečníkové krve deset novorozenců. Vědci zjistili v průměru asi 200 druhů průmyslových chemikálií a znečišťujících látek. 180 z těchto sloučenin je známých karcinogenů.
Existuje teorie, že systém lidského těla byl vytvořen dlouho před vývojem nejškodlivějších chemikálií. Naše tělo jednoduše nerozpozná a neutralizuje takové prvky.Zdravotní komunita je v každém případě přesvědčena, že některé z těchto chemických látek přispívají k vývoji vrozených vad. Zahraniční vědci zjistili, že některé regiony těchto genů na chromozomech 1, 2, 3, 8, 13 a 15 se vztahují k rozsedlině na obloze a rtu. Tato studie podnikla důležitý krok k lepšímu pochopení příčin nemocí, genetických a ekologických.

Co dělat, abyste zabránili vzniku anomálie?

Někteří výzkumníci naznačují, že užívání kyseliny listové během těhotenství může snížit riziko výskytu takových anomálií u dítěte. Tato látka se nachází ve většině multivitaminů. Je známo, že kyselina listová skutečně snižuje riziko další nepořádné vrozené vady.

Jaké chemikálie mohou ovlivnit vývoj vady?

Zjistěte, jaké látky vedou k diagnóze - poměrně obtížný úkol.
Výskyt takové vady, jako je zajíc, způsobuje odlišnost, ale většinou je to kombinace genetických faktorů a toxinů životního prostředí. Geny se mohou začít rozvíjet nesprávně, ale potřebují trochu tlaku od vnějšího světa.

Léky, které podle odborníků mohou způsobit vzhled štěrbiny:

• Vasoaktivní léky, které zvyšují nebo snižují krevní tlak ("Pseudoefedrin" a "Aspirin").
• Antiepileptika, jako jsou "karbamazepin" a "fenytoin". Někteří vědci věří, že důvodem všeho je ve skutečnosti samotná epilepsie, a nikoliv drogy, které se jí léčí
• "Isotretinoin" nebo "Accutane" - lék používaný k léčbě těžkých akné (akné). Neužívejte přípravek Accutane během těhotenství. Není nutné plánovat těhotenství v průběhu užívání drogy a do jednoho měsíce poté.
• Kortikosteroidy, jako je "Hydrokortizon" a "Kortizon". Používání těchto léků během těhotenství může vést k diagnóze "zajíc". Příčiny mohou také sloužit jako rizikové faktory pro těhotenství.

Existuje několik komplikací, které mohou postihnout děti a děti s rozštěpem rtu nebo patra.

Problémy s podáváním

Kvůli anatomické poruše může být samotný proces kojení pro novorozence poměrně obtížný. Abnormální oddělení horního okraje způsobuje nepříjemné podávání. Při podobné anomálii není možné získat dobré utěsnění, které je nezbytné pro úspěšný tok procesu. Obvyklé bradavky pro krmení lahví představují stejný problém. Nicméně existuje specializované nádobí, které podporuje efektivní výživu.
Děti s ústy vlka jsou zpravidla vybaveny odnímatelným umělým podnebím od samého počátku života. Toto zařízení omezuje možnost vnikání kapalin do nosních dírků a také usnadňuje nasávání od specializované bradavky.

Infekce uší nebo částečná ztráta sluchu

Děti s rozštěpeným patra často mají ušní infekce a související akumulaci tekutin ve vnitřní části tympanické membrány. S cílem omezit tyto problémy, většina dětí s rozštěpem patra jsou antiepileptika (trubka), prováděném prostřednictvím bubínku během prvních měsíců života.

Problémy s řečí

Jak lze očekávat, vývojové anomálie spojené s patrami a rty mohou ovlivnit artikulaci. Nejběžnějším problémem je zpravidla kvalita hlasu. Korekční chirurgie může pomoci řešit tyto řečové problémy, ale většina dětí s rozštěpem rtu nebo patra má prospěch z logopedie s řečníkem.

Zubní problémy

Děti s rozštěpem rtů nebo patra často mají problémy s absencí nebo zkreslenou strukturou zubů a obvykle vyžadují ortodontickou léčbu. Pokud horní čelist má dysfunkci, například nesprávné umístění a umístění trvalých zubů, situace vyžaduje maxilofaciální chirurgii.

Léčba zajícových a vlčích úst

Lékaři nyní mohou diagnostikovat anomálie založenou na ultrazvukových odečtech již v 18 týdnech těhotenství. Rozpoznání štěrbiny na obloze je obtížnější, protože je skryto uvnitř úst. Po diagnóze mohou lékaři provést postup, při kterém se extrahuje plodová voda pro testování genetického syndromu. K určení štěrbiny v počáteční fázi a při formulaci správné terapie je zpravidla vyžadována rozsáhlá skupina specialistů.

Chirurgie

Korekce štěrbiny chirurgickým způsobem obvykle nastává po 7 týdnech života novorozence. Tento typ chirurgie se týká plastické chirurgie. Pokud je nos dítě postižen změnami v důsledku této vady, může být nutná rinoplastika. Děti, které se narodily s rozštěpem, obvykle vyžadují neustálou terapii s mnoha specializovanými postupy k dosažení úplného zotavení.