Analýzy patologie plodu. Diagnóza fetálních patologií
Zatímco dítě je v děloze, žena prochází hodně výzkumu. Je třeba poznamenat, že některé testy na patologii plodu mohou odhalit spoustu nemocí, které nejsou léčeny. To je přesně to, co bude popsáno v tomto článku. Naučíte se diagnostikovat patologii plodu během těhotenství (testy a další studie). Také zjistěte, jaké výsledky tohoto průzkumu by měly být v normě.
Obsah
Analýzy patologie plodu
Téměř každé dva týdny musí budoucí matka provést testy: krev, moč, rozmazání flóry a další. Tyto studie však neukazují stav dítěte. Analýzy patologie plodu se provádějí v určitých obdobích, stanovených lékařem. Počáteční studie se provádí v prvním trimestru. Zahrnuje krevní testy na patologii plodu a ultrazvukovou diagnostiku. Dále je studie zobrazena pouze těm ženám, jejichž první výsledky nebyly příliš dobré. Stojí za zmínku, že se to týká pouze studie krve. Ultrazvuková diagnostika (analýza patologie plodu) se provádí ve druhém a třetím trimestru.
Kdo je zařazen do studie
Chcete-li předat analýzu chromozomální patologie plodu v prvním trimestru, může každá budoucí matka, pokud je to žádoucí. Existují však kategorie žen, kterým je tato diagnóza předepsána bez jejich přání. Mezi tyto skupiny jednotlivců patří:
- ženy, jejichž věk je více než 35 let;
- pokud jsou rodiče příbuzní;
- budoucí matky, které již mají patologické těhotenství nebo předčasná porod;
- Ženy, které mají děti s různými genetickými patologiemi;
- budoucí matky s dlouhou hrozba potratu nebo těch, kteří museli užívat nelegální drogy.
Samozřejmě můžete napadnout rozhodnutí lékaře a takové studie odmítnout. To se však nedoporučuje. V opačném případě se dítě může narodit s některými odchylkami. Mnoho těhotných žen se tyto testy vyhýbá. Jste-li si jisti, že při žádných výsledcích nemusíte ukončit těhotenství, pak odvážně napište odmítnutí diagnózy. Nicméně, předtím, zvážit všechny výhody a nevýhody.
Při diagnostice patologických stavů plodu
Takže už víte, že studie probíhá v prvním trimestru. Zkouška může být provedena od 10 do 14 týdnů těhotenství. Nicméně, mnoho lékařů trvá na tom, že po 12 týdnech byla diagnóza zjištěna, zda existuje patologie vývoj plodu. Příčiny (testy ukazují pozitivní výsledek) a diagnózy jsou vyjasněny poněkud později.
Pokud byl na prvním krevním testu dosažen pozitivní výsledek, provede se další studie v době od 16 do 18 týdnů. Tato analýza může také provádět některé skupiny žen podle vlastního přání.
Ultrazvuková diagnóza pro detekci patologií se provádí v intervalu 11-13 týdnů, 19-23 týdnů, 32-35 týdnů.
Co umožňuje identifikaci studie
Analýza patologie plodu (přepis bude prezentován později) vám umožní určit pravděpodobnost následujících onemocnění u dítěte:
- Edwards Syndromes a dolů.
- Syndrom Patau a de Lange.
- Poruchy v práci a struktuře srdečního systému.
- Různé vady neurální trubice.
Pamatujte si, že výsledek analýzy není konečnou diagnózou. Dekódování by měl provádět genetik. Teprve po konzultaci s odborníkem můžeme mluvit o přítomnosti nebo nepřítomnosti patologie u dítěte.
Krevní test na patologii
Před diagnózou je nutná příprava. Na několik dní se doporučuje opustit tučné pokrmy, uzené uzeniny a masné výrobky, stejně jako velké množství koření a soli. Také je třeba vyloučit případné alergeny ze stravy: čokoláda, vejce, citrusové plody, červená zelenina a ovoce. Přímo v den odběru vzorků stojí za pozornost každé jídlo. Pití vody může být nejpozději čtyři hodiny před odběrem krve.
Předání analýz patologie plodu je dost jednoduché. Potřebuješ jen natáhnout koleno a uvolnit se. Asistent laboratoře odebere vzorek krve a nechá vás jít domů.
Jak se provádí krevní test?
Lékaři pečlivě prozkoumají výsledný materiál. To vezme v úvahu věk, váhu a výšku ženy. Technici laboratoře studují chromozomy, které jsou v krvi. Pro některé odchylky od norem je výsledek zaznamenán v počítači. Poté počítačová technologie vydává závěr, ve kterém je předepsána pravděpodobnost onemocnění.
Při prvním screeningu se diagnostika provádí na dvou chvalozpěvech. Později ve druhém trimestru vyšetřují laborantní asistenti tři až pět látek. V období od dvou do čtyř týdnů může budoucí matka připravit testy na patologii plodu. Norma je vždy uvedena na formuláři. Poté se zobrazí výsledek.
Fetální patologická analýza: norma, dekódování
Jak bylo uvedeno výše, konečnou diagnózu může udělat pouze genetik. Dekódování výsledků však může poskytnout i váš gynekolog. Jaké jsou normy výsledků testů? Vše závisí na gestačním věku a úrovni chorionického gonadotropinu v krvi ženy v době studie.
Týdny těhotenství | RAPP protein | Chorionický gonadotropin |
10-11 | 0,32 až 2,42 | Od 20 000 do 95 000 |
11-12 | 0,46 až 3,73 | Od 20000 do 90000 |
12-13 | 0,7 až 4,76 | Od 20 000 do 95 000 |
13-14 | Od 1.03 do 6.01 | 15 000 až 60 000 |
Ve druhém trimestru jsou stále hodnoceny následující ukazatele: Ingibin A, laktogen Placenta a Unconjugated estriol. Po výpočtu výpočetní techniky je výsledkem výstup, ve kterém lze uvést následující hodnoty:
- 1 až 100 (riziko patologie je velmi vysoké);
- 1 až 1000 (normální hodnoty);
- 1 až 100 000 (riziko je velmi nízké).
Je-li získaná hodnota nižší než 1 až 400, pak je budoucí matka nabídnuta k dalšímu studiu.
Ultrazvuková diagnostika na patologii
Vedle krevní testy by měla být matka očekávána ultrazvukovou diagnózou. První screening hodnotí celkovou strukturu budoucího dítěte, ale zvláštní pozornost je věnována velikosti nosní kosti a tloušťka límecového prostoru. Takže v normě u dětí bez patologických stavů je nosní kosti dobře viditelná. TVP by měla být menší než 3 milimetry. Ujistěte se, že během diagnózy je třeba zvážit délku těhotenství a velikost dítěte.
Ve druhém trimestru může ultrazvuk diagnostikovat patologie srdce, mozku a dalších orgánů. Během tohoto období je dítě již dostatečně velké a je možné, aby to všechno bylo dobré části těla.
Další diagnostika
Pokud bylo při diagnostice zjištěno vysoké riziko patologie, doporučuje se předpokládané matce podrobit se dalším studiím. Může se jednat o odběr krve z pupeční šňůry nebo odebrání materiálu z plodové vody. Taková studie může přesně identifikovat možné odchylky nebo je vyvrátit. Nezapomeňte však, že po diagnóze existuje vysoké riziko předčasného porodu nebo spontánního potratu.
V případě, že je pravděpodobnost patologie potvrzena, je nabízena budoucí matka přerušit těhotenství. Poslední rozhodnutí je však vždy pro ženu.
Shrnutí
Takže nyní víte, jaké jsou diagnostické opatření pro odhalení patologických stavů v budoucím dítěte. Proveďte všechny studie včas a vždy poslouchejte doporučení lékaře. Pouze v tomto případě si můžete být jisti, že vaše dítě je naprosto zdravé a nemá žádné odchylky.
Existuje jedno přesvědčení: Aby těhotenství pokračovalo normálně, musíte například vázat věc malého dítěte, například to bere. Schéma pletení (háčkování) baret najdete v časopise pro šití. Také si můžete koupit již hotový výrobek. Dobré pro vás výsledky testů a příjemné těhotenství!
- Screening pro první trimestr, co může výsledek říct?
- Potřebuji testování v prvním trimestru?
- Intrauterinní infekce: co očekávat a co dělat
- Dopplerovská vyšetření v těhotenství
- Ultrazvuková screeningová studie. Screeningový test na těhotenství
- Druhý ultrazvuk v těhotenství v jakou dobu? Ultrazvuk v těhotenství: kdy a kolikrát
- Chorionický gonadotropin
- Ventrikulomegalie v plodu - co to je?
- Biochemické vyšetření - jaká je tato analýza?
- Analýzy během těhotenství: seznam podle týdnů. Ultrazvuk, vyšetření krve a moči
- Jaké testy provádějí těhotné ženy po celou dobu trvání dítěte
- Vývoj plodu - hlavní fáze
- Úroveň hCG během těhotenství
- Alfa-fetoprotein v normě a v patologii
- Co je screening? Proč to musíme udělat?
- Krevní test na hCG. Proč je potřeba?
- Jak vyplývá z tloušťky prostoru límec
- Fetální srdeční onemocnění - péče o budoucí dítě
- Screening je co?
- Biochemické screening: ano nebo ne?
- Narození nového života, ať je genetika potřebná v těhotenství