Ventrikulomegalie v plodu - co to je?

Ventrikulomegalie u plodu je patologie, která se vyskytuje ve ventrikulárním systému, zatímco velikost laterálního ventrikuly mozku, ale samotná hlava se nezvyšuje. Při této chorobě může velikost bočních komor nebo spíše jejich šířka dosáhnout 15 mm.

Ventrikulomegalie u plodu je buď zcela izolována vadou, nebo může být kombinována s jinými známými anomáliemi. Může také být jednou ze složek chromozomálních abnormalit a více malformací.

Během výzkumu bylo zjištěno, že pokud je v plodu izolovaná ventrikulomegalie, pravděpodobnost výskytu chromozomálních abnormalit je mnohem nižší, pokud se vyskytuje společně s dalšími změnami. Také frekvence projevů chromozomální abnormality přímo závisí na šířce bočních komor, přičemž jejich snížení pravděpodobnosti detekce stoupá.

Během vědeckého výzkumu bylo zjištěno, že frekvence tohoto onemocnění je přibližně 0,6%. Ventrikulomegalie v plodu je obvykle diagnostikována v 17-34 týdnech těhotenství. Také závislost chromozomálních abnormalit je zjištěna v souvislosti s věkem pacienta, u mladých těhotných žen se setkává třikrát méně často než ti, kteří jsou starší 35 let.

Tak, teď zjistil, že pro diagnostiku ventrikulomegalie plod nestačí pouze na ultrazvuku, je potřeba karyotypizaci plod.

V případě screeningu ultrazvukové vyšetření velikost bočních komor mozku, při které je tato nemoc určena, by měla být od 10 mm. V mnoha případech, ventrikulomegalie nebyl detekován v raných fázích těhotenství, a její diagnostika je možné kolem koncového 2 - brzy 3. trimestru. Obvykle je průměrná doba, ve které je možné přesně diagnostikovat tuto anomálii 26 týdnů těhotenství.

Při provádění echografie je přesnost prenatální diagnostiky ventrikulomegalie asi 80%. Falešně pozitivní výsledky jsou asi 9% všech případů vyšetření.

Obvykle lékař, který vykonává prenatální diagnostiky, existují obtíže při předvídání vývoje dítěte, která měla stav předporodní izolované ventrikulomegalie. Takové případy se nazývají mírná izolovaná ventrikulomegalie. Normální vývoj dětí s touto anomálií je asi 80%.

Míra úmrtnosti na toto onemocnění je v průměru asi 14%. Asi 80% dětí má normální další vývoj, 8% má mírné odchylky a asi 10% jsou případy hrubých neurologických poruch.

Ventrikulomegalie u novorozenců neumožňuje, aby mohl přesně podat příznivější prognózu dalšího vývoje dítěte. Tato prognóza by se měla provádět velmi pečlivě, a to při provádění studie a analýzy všech získaných výsledků. Ventrikulomegalie novorozence vám umožní dát pozitivní prognózu pouze pokud neexistuje kombinované vady na dítě, je normální karyotyp a dynamika není pozorován nárůst šířky postranních komor a jejich šířka nepřesahuje 15 mm. Někteří odborníci se domnívají, že se jedná o jednosměrný proces může způsobit vážnější neurologické poruchy ve vývoji dítěte.

Je možné provést léčbu ventrikulomegalie v prenatálním období pomocí terapeutického tělesného tréninku. To se provádí ve dvou etapách, nejprve na 20 dnů proveden pohybová terapie a dostal antihypoxants a druhá doba léčení se provádí pouze pohybová terapie, se zaměřením na dynamické a statické zatížení do svalů pánevního dna s postižením. Pokud je v plodu ventrikulomegalie, léčba může být zahájena, když boční komory dosahují velikosti 12 mm.