Huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba je vzácná dědičná patologie. Najde ji asi u jedné osoby z deseti tisíc. Huntingtonova choroba vyvolává progresivní poruchu v nervovém systému. Největší léze je zjištěna ve dvou, v hloubce mozkové látky, seskupení buněk. Tento shell a kádové jádro. Tyto oblasti se podílejí na regulaci libovolných akcí na podvědomé úrovni. Příčiny Huntingtonova syndromu nebyly přesně objasněny, ale vědci nadále pracují na této problematice.

Symptomy patologie se zpravidla projevují ve věku třiceti pěti až padesáti let. Mezi hlavní projevy doprovázející Huntingtonovu chorobu patří:

- poškozený pohyb;

- Progresivní pokles mentální aktivity až do demence.

Kromě toho se mohou objevit i další příznaky spojené s poruchami nervového systému.

U většiny pacientů (přibližně 90%) je Huntingtonova choroba charakterizována přítomností nedobrovolných konvulzivních pohybů (trochees). Toto je často první příznak.

Jiné poruchy hybnosti specialisté patří tuhost, nebo změny v svalového tonu, potíže s volních pohybů a posturální problémy s jasností výslovnosti slov (dysartrie), potíže s polykáním (dysfagie), a nedostatečné dopravní chaos přírody oko.

Postupné postupné snižování duševní aktivity doprovázející Huntingtonovu chorobu lze pozorovat v kombinaci s vývojem duševních poruch. Zvláště pacienti nejsou schopni soustředit pozornost, ztratit dlouhodobou a krátkodobou paměť, schopnost pochopit a nalézt racionální řešení problémů. Někteří pacienti se vyznačují podrážděností, změnou sexuálního chování, agresí, apatií, psychózou, depresí.

Pokud existují známky patologie pro přesné diagnózy je nutný potvrzující existenci syndromu mezi rodinnou anamnézou příbuznými. Použití expertní studii nervového systému u nosičů abnormálního genu umožňuje určit mírnou změnu rychlosti, řízení pohybů a reakcí dlouho předtím, než v době, kdy porucha stane výraznější.

Při identifikaci abnormalit v určitých skupinách se používá laboratorní krevní test s použitím vzorků DNA. Zahrnují:

- pacienti - nosiče genu;

- pacienti se známkami onemocnění;

- kojenci v děloze.

Je však třeba poznamenat, že genetické studie dokáží vyvolat spoustu stresu a ohrozit další průběh těhotenství.

V procesu diagnostiky je předpokladem vyloučení dalších příčin patologie. Patří mezi ně zejména užívání určité kategorie léků, mrtvice, zneužívání po dlouhou dobu alkoholu.

Dnes je tato nemoc nemůže být vyléčen. Léčebná opatření se však používají k zmírnění symptomů, ke snížení jejich intenzity a také k poskytnutí psychologické pomoci pacientům.

Mezi léky, které mohou snižovat závažnost příznaků, aplikujte fenothiaziny. Ovládají chorea. Léčba je vybrána dostatečně opatrně, v souladu s charakteristikami těla pacienta, aby se zabránilo vzniku nežádoucích účinků. Poskytnout kontrolu nad rigiditou svalů jiné léky - agonisté dopaminu jsou schopni. Nicméně, jak ukazuje praxe, s touto patologií jsou méně účinné než u Parkinsonovy nemoci.

Pro zmírnění úzkosti, deprese, podráždění a dalších psychoemotických poruch jsou pacientům předepsány fyzioterapeutické postupy.