Hlavní příznaky Huntingtonovy chorey

Huntingtonovy případy choreografie nejsou v moderním lékařství příliš běžné. Jedná se o chronické onemocnění, které je doprovázeno postupnou progresivní lézí nervové soustavy. Bohužel v současné době neexistuje žádná účinná léčba, takže prognóza pro pacienty je nepříznivá.

Co je Huntingtonova nemoc?

Degenerativní chorea je dědičné onemocnění, které je spojeno se změnami některých genů. Nejčastěji se choroba začíná projevovat ve věku od 20 do 50 let. Ale případy dospívající dívky Huntingtona jsou extrémně vzácné.

Při podobném onemocnění dochází k postupné atrofii hlav caudate jádra v lidském mozku. Kvůli této degeneraci se projevují hlavní příznaky onemocnění: hyperkineze, duševní poruchy a další poruchy.

Jak je vidět, příčiny Huntingtonovy chorey jsou výlučně genetické. Přesto existují rizikové faktory, které mohou vyvolat vznik onemocnění. Zejména degenerace často začíná na pozadí infekčních onemocnění, příjmu určitých léků, stejně jako hormonálních poruch a metabolických poruch.

Horeingtonská Horea: fotky a příznaky nemoci

Jak již bylo zmíněno, nejčastěji začínají degenerativní procesy v mozku v dospělosti. Stojí za zmínku, že pouze lékař po provedení všech nezbytných studií může diagnostikovat "Huntingtonovu chorea".

Symptomy a jejich intenzita závisí na stupni onemocnění. Zpravidla se nejprve objevují hyperkineze obličejových svalů. V důsledku postupného zničení nervových vláken dochází k nedobrovolným kontrakcím svalů - na tváři nemocných se často vyskytují velmi expresivní grimasy, nekontrolované vzestupy nebo spouštění obočí a trhání na tvářích. V některých případech je také možné hyperkineze končetin, u kterých se pacienti flexí a odmítají prsty, kříž nohy atd.

Jak choroba postupuje, projev pacienta se také mění. Nejprve je narušena výslovnost zvuků, po které se změní rychlost a rytmus rozhovoru. Přibližně polovina pacientů má pravidelné křeče.

Spolu s motorickými poruchami jsou také velmi zřejmé poruchy psychiky. Pokud se v počátečních stádiích Huntingtonovy chorey objevuje zvýšená excitabilita a podrážděnost, později se vyskytuje výrazná emoční nestabilita, ztráta paměti, ztráta schopnosti abstraktní, logické myšlení, vnímání, koncentrace pozornosti. Nakonec se objeví demence.

Existuje účinná léčba pro Huntingtonovu chorea?

Bohužel všechny existující metody jsou určeny pouze k usnadnění stavu pacienta a symptomatické léčby. Konstantní pozorování od neurologa a užívání některých léků pomůže snížit projevy motorických poruch a zpomalit vývoj duševních poruch. Prognóza pro pacienty s podobnou diagnózou je velmi zklamáním. Průměrná délka života osoby s podobnou diagnózou je 12-15 let po vzniku prvních příznaků.