Antifosfolipidový syndrom: dejte pozor na infarkt

Antifosfolipidový syndrom je v praxi zvýšený sklon ke vzniku krevních sraženin jak v žilách, tak v tepnách. Ženy mohou mít trvalé potraty.

Někdy je tento syndrom zaměněn s lupusem, ale nemusí být nutně přítomen současně. Antifosfolipidový syndrom - nezávislé onemocnění. Pacienti jsou často nemocní a lupus, ale většina pacientů nevykazuje žádné známky jejího nebo jiného autoimunního onemocnění. V současné době jsou nemocní zařazováni do těch, kteří mají lupus manifestovaný syndromem a těmi, kteří ho nemají. Problémem však nejsou pouze protilátky proti fosfolipidům, protože 5% pacientů bez této choroby má protilátky.

Homeostasis je udržování stálosti prostředí, zejména prostředí těla. Krevní srážlivost je obvykle udržována na určité úrovni samotným tělem. Pokud osoba trpí onemocněním "antifosfolipidového syndromu", jsou zde porušeny jemné mechanismy. Nicméně mechanismy trombózy až do konce nejsou jasné. Existují pouze předpoklady. Jednou z nich je kombinace fosfolipidů buněčných membrán s plazmatickými bílkovinami, která způsobuje "velkou pozornost" protilátek, neboť produkt se zdá být tělem cizím, a proto musí být zničen. Druhá hypotéza je, že u pacientů tělo produkuje protilátky proti faktorům podílejícím se na regulaci srážení krve, a to proti protrombinu a jistým specifickým proteinům. Také za to vinu a krevní destičky, které se berou samostatně. Někteří si myslí, že je na vině reakce vnitřních stěn cévy, což způsobuje, že se trombocyty a monocyty držely na sobě, a tak vyvolávají tvorbu trombů, což někdy způsobuje infarkt myokardu.

U žen a častěji u žen mladších 40 let je charakteristický antifosfolipidový syndrom. Příznaky jsou poměrně jasné, pouze pokud se projevují lupusem. Jinak mohou být příznaky velmi nejasné. Například trvalé migrény, zbarvení oblastí pokožky, snížený počet krevních destiček.

Jak přesně diagnostikovat syndrom? Pomocí zvláštního krevní testu se detekují protilátky proti fosfolipidům. Někdy tito pacienti dostávají přínos ve Wassermanově reakci. Jako by byl nemocný syfilisem. Lékař proto musí být při diagnóze opatrný. Možná, že pacient nemá syfilis, ale antifosfolipidový syndrom. Léčba u takových pacientů nebyla vždy stejná jako v současnosti: existuje vývoj metod léčby. V současné době je zaměřena na to, aby nedovolovala krvácení, to znamená, že léky jsou předepsány proti koagulaci. Koneckonců, v tomto stavu jsou krevní sraženiny obzvláště nebezpečné. Pacienti proto dostávají zookoumarin a heparin, nicméně jejich obchodní názvy se mohou v různých státech lišit. Ale to jsou velmi silné antikoagulancia. Někdy předepisuje měkčí aspirin měkčí, dávka je současně vybrána malá. Přednison je předepsán proti protilátkám, které také pomáhají snižovat zánět a chrání pacient před napadením protilátek proti buněčným membránám. Lupovaný lupus je dobře napomáhán hydroxychlorochinem. Gammaglobulin je předepsán jako těhotenství k ochraně dítěte. Nicméně, je známo z nedávných studií, že kombinace heparinu s aspirinem je účinnější schéma.

Takže důsledky této autoimunní nemoci mohou ovlivnit jakékoliv lidské tělo. Protilátky ničí buněčné membrány. Faktory koagulace krve nefungují správně - a výsledek trombů. V každém případě je zvolena jedinečná schéma k odstranění příznaků. Pokud se vaše kůže začne měnit barvu, kvůli potratům nemůžete trpět těhotenstvím nebo náhle v mladém věku jste zaznamenali srdeční záchvat - viz revmatolog.