Hyperteleismus je co? Příčiny a příznaky
Hyperteleismus je termín, který zahrnuje patologie charakterizované nadměrným zvětšením vzdálenosti mezi dvěma párovými orgány. Ve většině případů je v moderní lékařské praxi diagnostikován oční hypertelismus, ale jsou možné i jiné patologické změny. O tom budeme dále diskutovat v článku.
Obsah
Hyperteleismus je co?
Tento termín se často nachází v lékařských dokumentech. Hyperteleismus je, jak již bylo zmíněno, patologií, která je doprovázena zvýšením vzdálenosti mezi dvěma párovými orgány. Stojí za zmínku, že tato definice začala být používána ne tak dávno - poprvé v oficiálních publikacích se objevila v roce 1924.
Takže v medicíně je známa taková patologie, jako je hypertézismus bradavek. V tomto případě porušení tzv struků Index - index, který je určen poměrem mezi obvodu hrudníku na úrovni bradavky a vzdálenosti mezi nimi. Patologie není nezávislá a často se vyvíjí na pozadí vrozených malformací, například Apertova syndromu, Edwardsovy nemoci.
Ale nejčastější orbitální hypertelorismus - onemocnění, při kterém dochází k abnormální zvýšení vzdálenosti mezi očních důlků. Tato podmínka je vrozená - je diagnostikována v prvních dnech po narození dítěte.
Jaké jsou příčiny patologie?
Hyperteleismus oka je vrozená patologie, která je zpravidla spojována s odlišnými genetické choroby. Například příliš daleko od sebe oční důlky jsou pozorovány u dětí s nefrofibromatozom, Apertův syndrom, Downův syndrom, toastů, Edwards a dalších nemocí, které jsou provázeny více malformacemi plodu. Z podobných důvodů přímé patří různé abnormality ve struktuře mozku nebo lebky - je přítomnost nádorů, příliš rychlému hojení lebky částí, traumatické mozkové herniace a štěrbiny.
Samozřejmě můžeme identifikovat některé rizikové faktory, které mohou narušit normální stav nitroděložní růst nebo vyvolat genetickou patologii plodu. To znamená, že negativní vliv na stavu dítěte ovlivněna infekcí převedeny matky v průběhu těhotenství, jakož i vstup do těla toxiny, včetně těžkých drog, vysokých dávek alkoholu, drog a tak dále. D.
Hyperteleismus: fotografie a doprovodné příznaky
Říká se, že hypertelorismus má jinou míru - někteří pacienti oko je jen mírně posunuta, zatímco v jiných oni jsou daleko od sebe a lékař si všimnout vadu po prvním pohledu na dítě. Tyto děti mají velmi charakteristické rysy struktury obličeje:
- Patologicky velká vzdálenost mezi vnitřními stranami oběžné dráhy.
- Často dochází k deformaci očních štěrbin - mohou mít nepravidelný tvar, být asymetrické nebo silně zúžené.
- Tam je také charakteristická struktura nosu - jeho záda je plochá a nos je široký.
- Často spolu s hyperteleismem u dětí diagnostikovaných strabismem, různými zhoršené vidění, deformace optického nervu, problémy s vůní.
Naneštěstí pro výše uvedené genetické příznaky je charakteristické nejen porušení struktury obličejové části lebky. Často se u dětí vyskytuje deformace nohou, nesprávný vývoj čelistí, porušení intelektuálního vývoje.
Diagnostické metody
Samozřejmě, v tomto případě je velmi důležité správně diagnostikovat, protože musíte určit přítomnost genetické nemoci. Lékař vypočítá tento interorbit okruzhnostnoy-index, která je určena tak, že se měřený obvod hlavy na vzdálenost mezi vnitřními rohy očí štěrbin, a výsledné číslo násobí 100. patologii obecně řečeno v případě, že index vyšší než 6,8 .
Dále se provádí historie rodičů a genetický výzkum. Kromě toho musí dítě předepsat magnetickou rezonanci nebo počítačovou tomografii hlavy - tento postup může detekovat kostní anomálie a přítomnost nádorů v mozku.
Léčba patologie
Pokud hovoříme o hypertelizaci, pak je nutné zvláštní zacházení, pouze pokud existuje vážné ohrožení viditelných orgánů a nervových zakončení. V tomto případě se doporučuje chirurgická intervence. Během procedury provádí lékař plastickou operaci kostí lebky. Samozřejmě, odborník se rozhodne provést takovou operaci, přičemž věnuje pozornost mnoha faktorům, včetně stavu dítěte a přítomnosti souběžných onemocnění. Chirurgická intervence se zpravidla provádí, dokud pacient nedosáhne věku dvou let - operace v tomto okamžiku dává nejoptimálnější výsledek.
Pokud jde o systémovou léčbu, je zaměřena na nápravu primárního onemocnění. Z tohoto a závisí léčba léky.
Profylaxe patologie a prognózy u pacientů
Hyperteleismus je spíše estetickou vadou. Nebezpečí jsou syndromy a nemoci, které jsou doprovázeny tímto porušením. Proto závada sama o sobě není hrozbou pro život dítěte. Jedinými výjimkami jsou případy, kdy degenerace očních dutin ovlivňuje vizi pacienta.
Pokud jde o prevenci, bohužel neexistují žádné konkrétní prostředky prevence popsané ptologie. Aby se snížilo riziko intrauterinních onemocnění, ženy během těhotenství se doporučují pečlivě sledovat své zdraví, jíst správně, přestat kouřit, alkohol, drogy a potenciálně nebezpečné léky.
Plánování těhotenství by také mělo být zodpovědné a nevzdávat se plánované konzultace s genetikem. Některé dědičné nemoci mohou být diagnostikovány i během intrauterinního vývoje. A genetické studie během plánování těhotenství pomáhají určit pravděpodobnost výskytu odchylky dítěte.
- Syndrom Waardenburgu: znaky, příčiny, typ dědičnosti
- Patologie je to, co potřebujete vědět?
- Deformita hrudníku: typy a metody léčby
- Faryngitida. Symptom onemocnění a jeho typů
- Příčiny, příznaky a léčba Hornerova syndromu
- Bolest na hrudi: příčiny
- Arytmie srdce - jaká je tato patologie?
- Nádorové nadledviny. Symptomy, příčiny, typy
- Revmatismus - co je tohle onemocnění?
- Příčiny a příznaky hemoragického syndromu
- Hypertermie? Co je to a odkud? Jak pomoci?
- Dekompenzace - jaký je tento proces?
- Noonan syndrom: Popis, znaky, léčba
- Co je syndrom Wolff-Hirschhorn? Wolff-Hirschhorn syndrom než nebezpečný?
- Co je syndrom Cairns-Seir?
- Syndrom Weber-Crabbe: příčiny, příznaky a rysy léčby
- Argyla-Robertsonův syndrom: příčiny, příznaky, léčba
- Nemoc Erdheimu - jaká patologie?
- Mastopatie u mužů
- Nedostatek krevního oběhu
- Pfayfferův syndrom je vzácná genetická porucha