Hepatolienový syndrom: příznaky, léčba

"Syndrom" v řečtině znamená "přetížení" nebo "spojení". V medicíně je tato charakteristika věnována nemocem, které mají určitý počet rozpoznatelných znaků, které se často objevují společně. Takže celkový počet symptomů před správnou diagnózou může být bezpečně nazýván syndromem. Jedním z těchto stavů je hepatolyenální syndrom.

Charakteristiky

Syndrom jaterních slezin je druhý název tohoto stavu. Je charakterizován zvýšením jater a sleziny, respektive práce těchto orgánů je narušena. Hepatolíniový syndrom se vyskytuje u chronických onemocnění hepatobiliární systém a poruchy krevního oběhu v systému "portální žíla - splenická žíla".

Žilní krevní oběh v játrech a slezině poskytuje vysvětlení, jak tyto připojené těla a jak ovlivňují navzájem takovým odchylce jako Banti syndromu. Je možné sledovat žilní spojení těchto orgánů.

Hlavním žilkem je portál. Sbírá krev ze sleziny a dalších orgánů břišní dutiny. Poté vstoupí do jater, kde je odstraněn škodlivými toxiny a pak přenáší živiny tělem. Část portální žíly je splenická, takže slezina je ve velmi těsném spojení s játry a procesy, které se v ní vyskytují. To vysvětluje, proč hepatolienový syndrom ovlivňuje játra a slezinu.

Patogeneze hepatolienálního syndromu

Porucha průtoku krve může nastat v důsledku zúžení lumen portální žíly. Existuje stagnace krve a v důsledku toho se zvyšuje krevní tlak. Proč se to děje? Zde jsou některé důvody:

1. Externí komprese portální žíly. To se může objevit jak v játrech, tak na hepatoduodenálním vazu u vstupu do orgánu. V takovém případě lze s těmito onemocněními pozorovat příznaky syndromu hepatolienalu:

• Cirhóza jater.
• Těžká forma hepatitidy.
• Trombóza portální žíly a sousedních velkých žil.
• Primární nádor jaterní tkáně.
• Srdeční patologie pravé strany srdce.
• Onemocnění žlučovodů, nádorů a cyst.
• Trombóza jaterních žil.

2. Zúžení lumen žil:

• Trombóza portální žíly a její velké větve.
• Trombóza jaterní žíly nebo Badda-Chiariho syndrom.

Vedle škodlivých faktorů, které mohou způsobit zvýšení jater a sleziny, se může stále vyskytovat jako obranná reakce na vstup mikrobů.

Etapy

Existuje několik stadií hepatolyenálního syndromu:

1. První fáze může trvat několik let. Celkový stav je uspokojivý, mírná anémie, leukopenie a neutropenie jsou pozorovány. Játra nejsou zvětšeny, ale mnohem větší než slezina.
2. Druhá fáze se vyznačuje výrazným zvýšením jater. Existují náznaky porušení jeho funkčnosti. Může to trvat několik měsíců.
3. Třetí etapa. Jeho doba trvání je asi jeden rok. Vyznačující se tím, že sníží játra a těsnění zvyšuje anémii, existují náznaky, hypertenze, ascites, gastrointestinální krvácení, jícnových varixů.
4. Čtvrtá fáze. Charakteristika obecného vyčerpání, otoku a příznaků krvácení.

Příčiny

Nejčastěji se u dětí vyskytuje hepatolyenový syndrom.

Příčiny u dětí a dospělých mohou být různé:

• Dědičná onemocnění.
• Infekční onemocnění.
• Vrozená hemolytická anémie.
• Vrozená a získaná onemocnění portální žíly, sleziny.
• Hemolytická nemoc v novorozenci.
• Chronický alkoholismus.

Rizikové skupiny a jejich příznaky

Všechny nemoci, které mohou vyvolat hepatolyenální syndrom, lze rozdělit do skupin:

1. Akutní a chronické onemocnění jater. Tato skupina je charakterizována bolestí nebo pocity gravitaci v pravém hypochondriu, dyspeptické poruchy, svědění, žloutenka. Důvody mohou být na virovou hepatitidu, kontakt s infekčními pacienty, chirurgického zákroku nebo úrazu, alkoholismus, drogy přijímacích gepatoksicheskih přenesených akutní bolesti břicha, horečku.
2. Nemoci akumulace. Najdou se mezi členy stejné rodiny nebo blízkých příbuzných.
3. Infekční a parazitní onemocnění. Doprovázeno výrazným intoxikací, horečkou, artralgií a myalgií.
4. Nemoci kardiovaskulárního systému. Jsou doprovázeny tachykardií, ischemickou chorobou srdce, akumulací tekutiny v perikardiální dutině, zvýšením a změnou srdeční konfigurace.
5. Nemoci krve a lymfatické tkáně. Pro tuto skupinu jsou charakterizovány příznaky jako slabost, horečka, zvýšení mízních uzlin.

Symptomatologie

Pokud má člověk syndrom hepatolienalu, mohou se vyskytnout následující příznaky:

1. Rozšíření jater a sleziny. Bolest na palpaci.
2. Redukce hmotnosti.
3. Práce endokrinních žláz je narušena.
4. Problémy v zažívacím traktu.
5. Anémie. Bledá a suchá kůže.
6. Možná akumulace tekutiny v břišní dutině.
7. Bolesti svalů a kloubů.
8. Žloutnutí bílkovinného oka.
9. Tachykardie, dušnost.
10. Tvrdost nehtů, vypadávání vlasů.

Pro diagnostiku je nutné podstoupit screening a podrobnější analýzu orgánů - diagnostiku.

Diagnostika

Při výskytu výše uvedených symptomů se provádí diferenciální diagnostika hepatomegalie a hepatolyenálního syndromu. K tomu je třeba aplikovat celou řadu aktivit. Jedním z prvních bodů je obecný krevní test a jeho biochemická studie. K určení příčiny hepatolyenálního syndromu je nezbytná diferenciální diagnóza. V rámci tohoto rámce jsou prováděny následující činnosti:

• Echografie jater a sleziny, žlučníku, cévy břišní dutiny.
• Počítačová tomografie.
• Skenování jater a sleziny.
• Rentgenové vyšetření dvanácterníku.
• Laparoskopie.
• Přesné jaterní biopsie a slezinu.
• Studium kostní dřeně a lymfatických uzlin.

V současné době se věda nezastaví a analýza orgánů se neustále rozšiřuje v diagnostice stavu, jako je syndrom hepatolienalu. Diferenciální diagnostika základního onemocnění, s přihlédnutím k klinickému obrazu a stavu jater v jeho přítomnosti, je hlavním úkolem.

Léčba a komplikace onemocnění

Léčba syndromu hepatolienalu je zpravidla určena k patologickému procesu a jeho léčbě. Není to nezávislé onemocnění. Pokud máte diagnózu "hepatolyenálního syndromu", léčbu by měl vést gastroenterolog. V tomto případě se užívají hepatoprotektory, antivirotika, hormony a vitamíny. V každém případě by měl existovat individuální přístup s přihlédnutím k etiologii onemocnění.

Pokud jste vynechali onemocnění a neléčíte, prognóza může být znepokojující. Komplikace tohoto syndromu jsou jaterní cirhóza, trombóza jater, zánět žlučníku, krevní onemocnění. V takových případech je možné odstranění segmentů jater a transplantace sleziny nebo orgánu a krevní transfúze.

V první fázi jsou pacienti schopni pracovat a mohou vydržet malou fyzickou námahu. V budoucnosti, pokud se situace zhorší, pacient se stává zdravotně postiženým.

Prevence

Abychom nezmeškali počátek vývoje patologie, je nutné:

• Pravidelně provádějte testy krve a moči.
• V průběhu času se podrobte vyšetřením, zejména pokud jste v nebezpečí.
• Prevence syndromu hepatolienalu zahrnuje především boj s příčinami, které způsobují onemocnění jater a sleziny.
• Je třeba dodržovat režim správné výživy, aby potravina obsahovala potřebné množství tuků, bílkovin a sacharidů a samozřejmě i vitamíny.
• Nezneužívejte alkohol, kouřte a nechejte zdravý životní styl.

Neexistují žádné neškodné onemocnění, a zvláště pokud se týkají životně důležitých orgánů, jako jsou játra a slezina. Včasné odhalení problémů a následná přiměřená léčba mohou přinést efektivní výsledky.