Vzácná je onemocnění. Nejčastější nemoci lidí
Ve světě existuje obrovská škála lidských onemocnění, ale jen některé z nich jsou extrémně vzácné. Některé z nich, většinou vysoce infekční, prakticky zmizely kvůli úsilí léků. Zbytek - jsou genetické nemoci, obvykle nevyléčitelné. Vzácné onemocnění činí osobu přizpůsobenou životu. Zvažte nejčastější nemoci.
Obsah
- Poliomyelitida
- Progeria
- Onemocnění polí
- Progresivní fibrodysplázie (nemoci v mnichově)
- Kouru nemoci
- Mikrocefálie
- Nemoc morgellonů
- Paraneoplastický pemfigus
- Stendhalův syndrom
- Syndrom výbušné hlavy
- Oklamání capgrassu
- Blaschko
- Microprint
- Syndrom modré kůže
- Klein-levine syndrom
- Syndrom živé mrtvoly
- Syndrom šťastné loutky nebo angelmanova syndromu
- Porfyrie (onemocnění upírů)
- Cipa
- Syndrom mořské panny
- Cicero
- Hyperreflekce
- Alergie na elektromagnetické pole
Poliomyelitida
Díky povinnému očkování je nyní velmi vzácné virové onemocnění. V rozvojových zemích jsou slabé léky především nemocné. Virus poliomyelitidy se projevuje motorických neuronů míchy, což vede k svalové atrofii a ochablé paralýze. To proudí s vysokou horečkou, extrémně vysokou letalitou.
Většina lidí, kteří přežili, zůstává po celý život postižena. Léčba vzácných onemocnění, jako je polio, je poměrně složitý proces. Je snazší prevenci nemocí.
Progeria
Jedná se o vzácné genetické onemocnění, které se projevuje nepřirozeně rychle stárnutím těla. Rozlišujte mezi dětskými a dospělými variantami onemocnění. Statistiky uvádějí jeden případ za čtyři miliony. Patologie choroby opakuje obraz přírodního stárnutí, ale mnohokrát zrychlil.
Nemocné děti stárnou po dobu 10-15 let najednou. Taková vzácná onemocnění přinášejí mnoho potíží. Fotky pacientů, které můžete vidět v tomto článku.
První příznaky dětského progerie se projevují až v druhém třetím roce života dítěte. V tomto okamžiku dítě přestane růst, jeho kůže se ztenčí, jeho hlava se značně rozšiřuje. Dospělí Progeria začínají debutovat ve věku 30-40 let.
Onemocnění polí
Možná nejčastější onemocnění na světě. V historii medicíny byl popsán jeden takový případ s dvěma pacienty. Drobné sestry dvojčat, pojmenované Fields, kteří žili v Anglii, byli nemocní.
Onemocnění se projevuje jako postupná ztráta kontroly nad dobrovolnými pohyby v důsledku poruchy ve svalové tkáni. Jak nemoc postupuje, pacienti stále více závisí na pomoci ostatních a vozíčkářů, zcela ztrácejí schopnost pohybu samostatně.
Progresivní fibrodysplázie (nemoci v Mnichově)
Nemoc je extrémně vzácná, statistika mluví o jednom případě o dvou milionech. Základem je genetická mutace, která vede k vrozené patologii vývoje. To se projevuje zakřivením prstů a prstů, páteře a dalších poruch kostí. Toto onemocnění se vyznačuje nepřirozeným růstem kostní tkáň, degenerace měkkých tkání do kosti. Každé trauma dává impuls ke vzniku zaměření růstu nových kostí.
Je velmi obtížné, když se tyto vzácné nemoci projevují tímto způsobem. Fotografie ukazuje, jak vypadá nemocná osoba.
Lékaři dosud nepřišli k léčení pacientů. Chirurgické odstranění tvorby kostí vede k opačnému výsledku, což stimuluje nové zóny růstu. Tyto nejčastější nemoci vyděsit, ale pacienti se snaží žít.
Kouru nemoci
Extrémně vzácná, ale velmi nebezpečné nákazlivé onemocnění. Infekční agens - priony, které jsou bílkoviny s nepravidelnou prostorovou strukturou. Jakmile se tělo v těle objeví, přivádí se k mozku. Infekční agens narušuje prostorovou strukturu sousedních proteinů, což vede k programované smrti buněk. A na místě mrtvých nervových buněk se vytvářejí dutiny - vakuoly.
Onemocnění je doprovázeno těžkými poruchami nervového systému a nevyhnutelně vede ke smrti. Kuru byl rozšířen v Nové Guineě mezi kanibalskými kmeny a infekce nastala po rituálním jídle lidského mozku. Nyní kanibalismus téměř skončil a počet nových nemocí je velmi malý. Je dobré, že takové vzácné nemoci jsou vzácné. Seznam a popis ostatních položek naleznete níže.
Mikrocefálie
Toto onemocnění je charakterizováno nepřiměřeně malou lebkou u novorozence. Malá hmotnost mozku vede k těžké duševní nedostatečnosti, nezvratnému zpoždění ve vývoji. Narozené s touto patologií, děti mají tendenci přežít, ale zůstávají idioti, a nejlépe imbeciles nebo blázen.
Hlavním faktorem přispívajícím k narození nemocného dítěte je vystavení těhotné ženy radioaktivnímu záření, stejně jako genetickým faktorům. Taková vzácná onemocnění dětí vyžadují od svých rodičů hodně odvahy a trpělivosti.
Nemoc morgellonů
V první řadě kožní příznaky: vředy, elastické živé nití, plíživé pod kůží. Zároveň začíná trpět paměť, psychika pacientů a výrazně snížená pracovní kapacita.
Oficiální medicína má tendenci být skeptická ohledně stížností pacientů, vysvětlujících jejich duševní poruchy a kožní projevy - dermatitidy různých druhů. Předpokládá se, že tyto nemoci jsou obzvláště náchylné a hysterické.
Paraneoplastický pemfigus
I přes skutečnost, že obvyklý pemphigus - poměrně běžné onemocnění, pemfigus, založené na paraneoplastickém procesu, trpí malý počet pacientů. Nemoc je extrémně nebezpečná a potenciálně smrtelná. Zvláštní potíž při správné diagnostice a léčbě je diferenciální diagnostika s konvenčním pemfigusem. Srdcem nemoci je současný maligní proces.
Kožní projevy onemocnění spočívají v tom, že na sliznicích a na kůži puchýřů, které prasknou, se stává ohnisko patogenních bakterií. Mnoho pacientů zemře ze sepsy nebo z rakoviny. Nejčastější nemoci prakticky nejsou léčitelné. Lidé jsou nuceni trpět a zažívat nejen fyzickou, ale i morální bolest.
Stendhalův syndrom
Tato duševní porucha se projevuje, když pacient navštíví výstavy a muzea, kde je vystaveno umění. Vykazuje se ve formě úzkosti, závratě a vysokého krevního tlaku. V některých případech jsou dokonce i halucinace.
Tento syndrom byl oficiálně uznán v roce 1972 poté, co italský psychiatr Maharini popsal mnoho podobných případů této nemoci mezi turisty navštěvujícími výstavy a muzea. U některých pacientů způsobují podobné reakce poslech klasické hudby.
Syndrom výbušné hlavy
Onemocnění je charakterizováno sluchovými halucinacemi, pacienti slyší v hlavách různé zvuky a výbuchy. Zpravidla se podobné jevy vyskytují během přípravy na spánek nebo během spánku, a také ihned po probuzení. Sluchové halucinace a doprovázené vegetovascular změny u pacientů se zvýšeným krevním tlakem, zvýšené pocení. V některých případech, navíc k akustické a vizuální efekty jsou pozorovány ve formě jasného paprsku světla.
Vědci naznačují, že tlakem na tuto chorobu je stres a prodloužené přetížení psychické sféry. Nejběžnější jsou ženy středního věku a starší ženy. Efektivní léčba nemoci v současné době nebyla vyvinuta kvůli její vzácnosti. Pacientům je doporučeno, aby dobře jedli, strávili více času chůzí a nikoli nadměrně.
Oklamání Capgrassu
Mentální odchylka, projevující se v trvalém přesvědčení nemocných, že jejich manželé byli nahrazeni klonem. Pacienti odmítají sdílet obydlí s "cizincem". Podle výzkumníků je onemocnění ve velkém množství způsobeno poškozením pravé hemisféry mozku. Někdy se projevuje onemocnění po předávkování léky.
Velmi děsivé vzácné onemocnění. Jsou vzácné, přinášejí pacientům a jejich příbuzným hodně bolesti.
Blaschko
Kožní syndrom je pojmenován podle německého dermatologa Alfreda Blashka, který popsal první případy onemocnění. Blashkovy linie jsou vzorem proužků a kadeří naprogramovaných v genomu každého člověka. Obvykle jsou tyto linie neviditelné, ale začínají se objevovat s určitými endokrinologickými poruchami. Děti se narodí s viditelnými pruhy.
Microprint
Neurologická porucha, projevující se narušením vizuálního vnímání. Pacienti vnímají objekty okolního světa několikrát redukované, nesprávně odhadují vzdálenosti mezi objekty.
Nemoc je rozvrácena nejen vizuálním vnímáním, ale také dotykem a sluchem. Pacient nemusí dokonce rozpoznat jeho tělo. K mikroleptickému výsledku dochází k organickému poškození mozku nebo užívání léků. Takové vzácné onemocnění způsobuje nemocnému člověku mnoho problémů.
Syndrom modré kůže
Kůže se stává modře nebo fialově, což obecně neovlivňuje zdravotní stav, ale negativně ovlivňuje vzhled. Nemoc je genetická a je zděděna. Je těžké, aby lidé byli ve společnosti, protože je neustále vnímá životní prostředí.
Klein-Levine syndrom
Neurologické onemocnění, také známé jako spící kosmetické onemocnění. Pacienti mají patologickou ospalost, zcela narušují každodenní rutinu. Téměř celou dobu tráví ve snu, a probudí se jenom jíst a jít na toaletu. Pacienti si také stěžují na špatnou paměť, halucinace a ostře reagují na hlukové podněty.
Většina pacientů jsou adolescenti, kteří mají poruchu záchvatů. K útoku dochází jednou za několik měsíců a trvá několik dní, po níž se dospívající vrátí k normálnímu životu. S dospělostí se choroba zpravidla ustupuje. Když velmi vzácná onemocnění opustí člověka po vyrůstání.
Syndrom živé mrtvoly
Duševní porucha, projevující se v trvalém přesvědčení pacienta, že je již mrtvý. Sami sebe považují za mrtvolu, nemocní lidé cítí zápach hnijícího masa, vidí červi, které se plazují po těle. Velmi často pacienti spáchají sebevraždu, protože nemohou vydržet noční můry.
Syndrom šťastné loutky nebo Angelmanova syndromu
Toto je genetické onemocnění způsobené mutací v jednom z chromozomů. Nemocné dítě roste špatně, trpí nespravedlivým smíchem. Končetiny dobře neposlouchají, chvějí se nebo trhají. Při chůzi se nohy dobře neohnou a připomínají procházku loutky, která určuje název syndromu.
Navzdory skutečnosti, že pacienti jsou mentálně retardovaní, dokáží naučit se vyslovit pár slov a slyšet něco víc.
Porfyrie (onemocnění upírů)
V důsledku genetické poruchy je kůže pacientů extrémně citlivá na ultrafialové záření. Ze slunečního světla kůže začíná svědit, praskat, zakrývat vředy a jizvy. Zánět postihuje nejen povrch kůže, ale i chrupavkovou tkáň. Curly uši, nos a nehty, které se stanou jako drápy šelmy.
Pacienti dávají přednost tomu, aby dům opustili v noci, kdy není slunce. Vzácné nemoci lidí způsobují nepohodlí u pacientů a lidí, kteří je obklopují. Zároveň je však velmi důležité, abyste nezoufali.
CIPA
Genetické onemocnění, ve kterém není citlivost na bolest, což vede k tomu, že pacienti si nevšimnou modřiny, rány, řezy. Možné omrzliny a popáleniny. Pacienti, kteří mají takovéto vzácné onemocnění, by měli neustále sledovat životní prostředí a naplánovat každý krok.
Syndrom mořské panny
Tato genetická porucha se projevuje jako fyzická vada, při níž se děti narodí s prasknutými nohami. Kojenci mají navíc abnormality ve vývoji vnitřních orgánů, což způsobuje vysokou úmrtnost.
Vždy nejčastější nemoci na světě jsou šokující. Zvláště pokud se objeví patologie od narození.
Cicero
Duševní porucha, projevující se perverzními preferencemi chuti. Pacienti jedí úplně nevhodné a někdy i nebezpečné předměty. V žaludcích pacientů se nejčastěji vyskytují:
- půda;
- popel;
- odpadky;
- pryž;
- tlačítka.
Vědci se domnívají, že tímto způsobem se tělo snaží zaplnit nedostatek minerálů. Tyto vzácné lidské nemoci předpokládají pravidelné sledování blízkými členy rodiny.
Hyperreflekce
Pacienti reagují prudce na náhlý, hlasitý zvuk. Vegetativní reakce zahrnuje zvýšené pocení, rychlý puls a vysoký krevní tlak. Pacient může doslova vyskočit ze strachu.
Stav je uklidněn uklidňujícími léky, které snižují excitabilitu nervového systému.
Alergie na elektromagnetické pole
První případy onemocnění se začaly stavět poté, co byly elektrické a elektronické přístroje pevně začleněny do lidského života. V oblasti elektromagnetického pole se pacienti stěžují na zhoršení pohody, zvonění v uších, bolesti hlavy, nevolnost.
Někteří pacienti musí zcela opustit domácí spotřebiče.
Navzdory skutečnosti, že malý počet lidí trpí vzácnými onemocněními, lékařství stále hledá nové způsoby léčby. V mnoha státech existují speciální programy, které aktivně zkoumají nejčastější onemocnění na světě.
- Symptomy poliomyelitidy - strašné virové onemocnění
- Lékař infekční choroby je člověk, který může zachránit tisíce životů
- Lidských virů, virů a virových onemocnění, virových onemocnění
- Zákeřná ureaplasmóza - co to je?
- Poliomyelitida - co to je? Příčiny, příznaky a léčba
- Newcastleská choroba - nebezpečné virové onemocnění
- Rubella u dospělých: příznaky onemocnění
- Symptomy a léčba neuroinfekcí
- Co je motorický neuron?
- Vrozená hypotyreóza
- Víme, jak se přenáší ovčáka?
- Jak se osýpky vyvinou u dětí?
- Infekční mononukleóza, symptomy a léčba onemocnění
- Jak se u dětí vyskytuje infekční mononukleóza?
- Genetické choroby
- Zákeřná poliomyelitida: očkování, je to potřeba?
- Co způsobuje genetické onemocnění
- Porucha Urbach-Vite: příznaky, léčba, prognóza
- Pfayfferův syndrom je vzácná genetická porucha
- Spinální amyotrofie: etiologie, symptomy a diagnóza
- Smrtelné nemoci