Endotheliální dystrofie Fuchse. Co je Fuchsova dystrofie

Rohovky představuje vnější přední plášť určený k provádění bezpečnosti, optických vláken, a funkci vlagoprodutsiruyuschuyu lámavé. Rohovka je náchylnější ke zranění než ostatní částí oka, které mohou vést k jeho degeneraci.

Co je dystrofie: formy dystrofie

Dystrofie rohovky zahrnuje širokou škálu onemocnění, která vede k zákalu předního vnějšího povrchu pláště oka. Podle toho, která vrstva rohovky je ovlivněna (a existuje jen pět), rozlišuje se několik forem onemocnění:

• epiteliální forma dystrofie, spočívá v neschopnosti epiteliálních buněk chránit nebo v nedostatečném množství;
• membránová dystrofie, která vyvolává špatnou syntézu proteinů rohovky;
• stromální formy dystrofie, vznikají v důsledku změn v složení stromy;
• endoteliální formy dystrofie - to je Fuchsova dystrofie.

Příčiny dystrofie

Příčinou dystrofie spočívá v poškození specifických genů. Lokalizace porušení pomůže pouze úzce zaměřené analýze, po které můžete mluvit o primární nebo sekundární formě dystrofie.

Primární dystrofie jsou dědičné. Toto onemocnění je bilaterální. Vývoj spadá na děti nebo mladistvý věk, není doprovázena zánětlivými procesy. Citlivost těla se pomalu snižuje, nejčastěji je pro pacienta nepozorovatelná.

Sekundární dystrofie se vyskytuje v důsledku poranění očí po chirurgických zákrocích, zánětlivých nebo autoimunitních onemocněních.

Endoteliální forma onemocnění

Endoteliální onemocnění, nazývaná Fuchsova dystrofie, se týká primárních genetických typů onemocnění. Hovoříme o tom podrobněji.

Co je Fuchsova dystrofie? Poškozuje vnitřní vrstvu rohovky, která plní funkci čerpadla a odvádí tekutinu z její tloušťky. Přebytek tekutiny v rohovce vede k jeho zákalu. Postupující, Fuchsova dystrofie vede k postupné smrti endoteliálních buněk.

Během určitého časového období je nedostatek buněk nahrazen tvrdou prací zbývajících. Pacienti s počátkem onemocnění jsou dočasní rozmazané vidění v ranním časovém období. To je způsobeno nemožností vlhkosti z povrchu rohovky v noci, což vede k její akumulaci. Otevřené oční víčka umožňují přirozeně vypařovat vlhkost, což vede k normálnímu stavu během dne. A protože obnovení endoteliálních buněk nepodléhá, ​​postupně zemřou, protože vidění zůstává omezené. Při kritickém poklesu vidění lze předepsat operaci transplantace rohovky.

Symptomy endoteliální dystrofie

Klinické projevy Fuchs dystrofie může být vyjádřen různými způsoby: od příznaků až těžkou rezey a viditelné eroze.

V počátečních fázích je:

• rozmazané vidění, které se po celý den zlepší;
• světlo při pohledu na světelný zdroj;
• pocit přítomnosti cizího těla v očích.

Postupující patologie má tyto projevy:

• tření a zčervenání sliznice;
• fotofobie;
• zvýšená citlivost na světlo;
• otok vnějšího pláště oka.

Edémová degenerace rohovky: Fuchsova dystrofie

Estro-endotelová dystrofie může být primární i sekundární. Jeho sekundární vzhled vzniká v důsledku traumatu nebo po chirurgické intervenci. Onemocnění se vyvíjí na jednom oku. Bulózní dystrofie Fuchs má výraznou příčinu ve formě domácí, průmyslové nebo chirurgické traumy. A hlavní rozdíl od primární edémové dystrofie je omezená oblast edému, kolem něhož jsou umístěny zdravé buňky, schopné nahradit vadné. Začátek onemocnění je charakterizován nepatrnou opacitou v hlubokých vrstvách rohovky a malým otokem. Progrese onemocnění vede ke zvýšení stupně a rozsahu zakalení, ke vzniku nepravidelností a malých váčků na rohovce. Dochází ke zvýšení syndromu fotofobie a bolesti.

Diagnóza onemocnění

Endotheliální dystrofie Fuchs je diagnostikována oftalmologem. Při příjmu doktor nejen vyšetří rohovku štěrbinovou lampou, ale také shromažďuje anamnézu onemocnění. Navíc může být použita ultrazvuková pachymetrie, která bude ukazovat tloušťku rohovky a pomůže posoudit stupeň edému.

Endoteliální mikroskopie umožňuje počítat počet endotelových buněk na čtvereční milimetr plochy.

Léčba dystrofie

Počáteční stavy onemocnění zahrnují tradiční léčbu s použitím kapiček a očních mastí, které přispívají k eliminaci tekutiny z rohovky. Avšak konzervativní léčba zpomaluje proces ničení rohovky. Zotavení může zaručit pouze chirurgický zákrok. Při epiteliálním nebo membránovém poškození se používá laserové odstranění patogenního místa. Poškození hlubších vrstev je plné transplantace rohovky. Někdy je nutné kompletní centrální odstranění rohovky. Průhlednost rohovky po chirurgické manipulaci se obnoví, příznaky zmizí. Ale někdy se Fuchsova dystrofie může objevit znovu po několika letech, což povede k opětovné operaci.

Preventivní opatření

Pacienti, kteří požádali o lékařskou pomoc v počátečních fázích onemocnění, je snadnější pomoci. Komplex preventivních opatření by měl obsahovat dobrou stravu buněčné výživy Rohovka závisí přímo na tom, co pacient jedí. Potraviny by měly být výživné a vyvážené, včetně zeleniny a ovoce. Samozřejmě byste se měli vyhnout všem traumám a poraďte se s lékařem, pokud dojde k prvnímu nepříjemnému pocitu v oku.

Doba spánku pacienta s predispozicí k onemocnění by měla být alespoň osm hodin, což umožňuje dobře těla a relaxaci, a to v pořadí, zabrání problémům s rohovkou oka. Při identifikaci dystrofie by neměly nosit kontaktní čočky, což může zhoršit situaci.

Na dystrofii rohovka oka může způsobit jak dědičná faktory, tak zranění, zranění nebo nemoci orgán vidění. Včasné odvolání na lékařskou pomoc a pravidelné preventivní prohlídky pomohou ne zhoršit situaci a výrazně zlepšit stav nemocného.