Dystrofie sítnice

Retinální dystrofie oči jsou nejčastější příčinou zhoršení zraku lidé ve stáří. Tkáně sítnice jsou nevratně zničeny, což postupně potlačuje funkce zrakových orgánů.

V souvislosti s vývojem onemocnění jsou zmíněny různé faktory. Nejčastější příčinou je akumulace produktů rozkladu v tkáních. Zvláště lékaři berou na vědomí roli oběhových poruch, intoxikace a infekce.

Myopie je předpokladem pro nástup retinální dystrofie. Zvýšená příčná velikost optických orgánů působí na oční membránu vyšší tlak.

Dystrofie oka může být způsobena cukrovkou, kouřením, nadváhou, vysokým krevním tlakem. Těhotenství, kardiovaskulární onemocnění, patologické stavy štítné žlázy, trauma přispívají také k rozvoji onemocnění.

První příznakem onemocnění je zhoršení zraku: snižuje čitelnost viditelných objektů v blízkosti. Postupná forma onemocnění vede k narušení vnímaného obrazu. Vizuální vnímání pacienta je neodmyslitelné v bifurkaci subjektu, přerušovaných liniích, slepé skvrny. Ale není možné úplně slepit s retinální dystrofií.

Chorioretinální dystrofie oka se také označuje jako věkem podmíněné makulární degenerace retina a je vlastní u lidí přes padesát. Toto onemocnění přispívá k úplné ztrátě centrálního vidění s ochranou periferních orgánů v normě.

Jasné vnímání objektů je nemožné bez centrálního pohledu, takže pacienti nemohou číst ani řídit, a také provádět práci, která vyžaduje jasnou koordinaci zraku.

Nejtěžší formou je mokrá forma manifestace onemocnění. Nemůže být zacházeno dobře. Buňky makuly jsou několik let zničeny.

Periferní dystrofie sítnice je doprovázena změnami v bočních částech fundusu. Počáteční stadium onemocnění může probíhat bez viditelných příznaků. Diagnóza by měla být provedena na speciálním oftalmologickém zařízení. V pozdější fázi může onemocnění způsobit odtrhnutí nebo přerušení sítnice.

Pigmentární dystrofie sítnice je považována za vzácnou anomálii, která je způsobena dědičností. Porušení fotoreceptorů způsobuje vývoj onemocnění.

Mírná forma nemoci mírně snižuje vidění ve špatném světle. Těžké přispívá k slepotě.

Pro diagnostiku retinální dystrofie se používá laserové skenování. Pro tento účel se používá optický tomograf. Navíc je onemocnění diagnostikováno centrální počítačovou perimetrií, fluorescenční antigrafie.

Léčba retinální dystrofie (v případě chorioretinálních druhů) se provádí pomocí fotodynamické terapie, laserové fotokoagulace a injekcí léků. Tyto léky jsou speciální protein, který může zabránit ničivým procesům v oční makuli.

Pokud má pacient retinální pigmentární degeneraci, je léčba prováděna fyzioterapií. Za tímto účelem se používá magneto- a elektrostimulace očních tkání. Tyto metody léčby však nejsou příliš účinné. Vaso-rekonstrukční operace jsou prováděny s cílem zlepšit přívod krve do sítnice.

Laserová koagulace Používá se také pro preventivní účely při periferní dystrofii. Tato metoda vylučuje invazivní metody léčby a provádí se na ambulantním základě. Výhodou laserové koagulace je, že doba rehabilitace je snížena na minimum a poměrně často neexistuje žádný.

Kromě toho se jako další metody léčby a prevence využívají vitamínové a dietní terapie.