Dystrofie - je to v medicíně? Dystrofie jater, srdce, rohovky, svalů

Dystrofie je onemocnění, které vede ke ztrátě nebo akumulaci látek v tělních tkáních, které nejsou charakteristické pro normální stav.

Poškození buněk a mezibuněčná látka vede k tomu, že nemocný orgán přestane fungovat adekvátně. Jádrem této nemoci je narušení trofismu (řada procesů, které zajišťují životaschopnost tělních buněk).

Příčiny vývoje

Tato patologie má mnoho různých příčin. To může být dědičné metabolických poruch, infekční onemocnění, stres a psychické zdravotní problémy, snížila imunitu, porucha gastrointestinálního traktu, špatná strava, negativní vliv různých faktorů, chromozomální a somatických onemocnění.

Chybný je názor, že dystrofie je onemocnění, které postihuje pouze předčasně narozené děti. Vývoj takové patologie může způsobit prodloužení hladovění nebo přebytek jídel obsahujících uhlovodíky ve stravě. Příčina vrozené dystrofie může být příliš mladá nebo naopak stáří matky.

Symptomy

V závislosti na formě a závažnosti onemocnění má tři stupně, které jsou charakterizovány určitými příznaky.

První stupeň - pacient má pokles tělesné hmotnosti a svalového tonusu, tkáně jsou méně pružné, imunita je narušena a problémy s stolicí jsou možné.

Druhý stupeň - na pozadí progresivního úbytku hmotnosti je ztenčení, subkutánní tuk může dokonce zmizet, tělo trpí nedostatkem vitaminů.

Třetí stupeň - tělo je zcela vyčerpáno, člověk dýchá a práce srdce, pokles tělesné teploty a krevního tlaku.

Kromě toho, všechny formy dystrofie jsou doprovázeny obecnými symptomy: pacient příliš nadšený, že snížení nebo chuť k jídlu, poruchy spánku, je celková slabost, dochází ke změnám v tělesné hmotnosti, gastrointestinální poruchy, sníženou imunitu. Tento člověk neví, že dystrofie příznaky debetních únavě či stresu.

Klasifikace

Klasifikujte nemoc podle několika kritérií. Tak, v závislosti na původu patologie je vrozené a získané, na prevalenci procesu - lokální nebo celkové, podle výměny porušování vadit rozlišit bílkovin, tuků, sacharidů dystrofie. V závislosti na tom, kde je proces lokalizován, nemoc může být buněčný (parenchymu), extracelulární (mezenchymální, stromální-vaskulární) a promíchá.

Kromě toho rozlišují tyto druhy jako hypotrofie, hypostatismus a paratrofie.

Hypotrofie je nejčastější formou onemocnění. Stává se vrozená a dostala se. Je charakterizována nedostatečnou tělesnou hmotností ve vztahu k růstu pacienta.

Při paratrofii dochází k nadměrné tělesné hmotnosti, která je způsobena narušením výživy a metabolismu.

Hypostatura je vyjádřena ve stejném nedostatku hmotnosti a růstu v souladu s normami pro určitý věk.

Vrozená dystrofie

Tento stav je důsledkem dědičných poruch metabolismu bílkovin, tuků nebo uhlohydrátů. Když dítě v těle neobsahuje enzym, dochází v tkáních nebo orgánech k hromadě částečně metabolizovaných metabolických produktů. Bez ohledu na umístění procesu dochází vždy k porážce tkáně centrálního nervového systému, což vede k smrtelnému výsledku.

V závislosti na lokalizaci existují následující typy patologie:

Buněčná (parenchymální) degenerace mastných kyselin

To je problém, který nastane, když skupina buněk, které jsou zodpovědné za fungování těla, je metabolická porucha. Mezi faktory, které vyvolávají vývoj nemoci může být poznamenáno, hypoxie, infekce, intoxikace (zejména alkoholu), špatné výživě a nedostatku vitaminu.

Jedním příkladem takové patologie je jaterní dystrofie. To se projevuje v neschopnosti jaterních buněk plnit své funkce, což vede k jejich nahrazení tuková tkáň. To může způsobit zánět a cirhózu jater.

Závažné následky mají jak akutní, tak toxickou formu onemocnění. První stav má rychlý vývoj, výsledkem může být jaterní nedostatečnost. Toxická dystrofie jater je příčinou nekrózy buněk.

Dystrofie srdce je dalším příkladem degenerace buněčného tuku. V tomto případě je ovlivněn myokard, jeho funkce jsou porušeny. Srdce se zvětšuje, myokard se stává mrtvým, žlutým, vlivem nerovnoměrného ukládání tuku se objevují endokardiální pásy. Mastná degenerace srdce vzniká v důsledku hypoxie (hladovění kyslíkem), infekcí, které vedou k poruchám metabolismu, podvýživě.

Protein parenchymální dystrofie

Je rozdělen na několik typů:

- Dystrofie hyalin-kapilární je charakterizována akumulací v ledvinách (někdy játra nebo srdce trpí) bílkovinných kapek. K tomu dochází při takových onemocněních ledvin myelom, glomerulonefritida, amyloidóza. Nemoc je skrytá a vede k nezvratným důsledkům.

- Když hydropický (hydropický) dystrofie v orgánech (játra, nadledviny, myokard, kožní buňky) se vyskytuje kapalné kapénky clusteru protein. S přebytkem nich v buňce vzniká balón degenerace (jádro je nucen obvodu). Příčina Podobný porušování podmínka může z vody soli metabolismu, hypoproteinemii, edém, infekčních chorob a intoxikací.

- Rogovaya dystrofie charakterizované tvorbou rohové látky, kde nemůže být, nebo nadměrného hromadění, kde by mělo být v normálním množství (kůži, nehty). Vyvolat onemocnění může beriberi, kožních defektů vývoje, virových infekcí a chronický zánět.

Dikstrofie nehtů může být důsledkem infekcí, kožních onemocnění, abnormalit ve fungování gastrointestinálního traktu, endokrinního nebo centrálního nervového systému. Tato patologie navíc doprovází některé nemoci kardiovaskulárních a oběhových systémů.

Zubní dystrofie může být vrozená a získaná. Při vrozené formě onemocnění lze pozorovat úplnou nepřítomnost, ztenčení a zesílení nehtové plotny. Získané onemocnění se vyznačuje postupným oddělením nehtové desky, prohloubením nebo bělení nehtů. Navíc může být nehtová deska příliš konvexní, s příčnými a podélnými drážkami. Příčiny tohoto onemocnění mohou být ekzém, psoriáza, červené ploché lišejníky, trauma u nehtů.

Rohová dystrofie má několik typů:

- Hyperkeratóza je přebytek nadržené látky na kůži.

- Vrozená hyperkeratóza kůže, nazývaná ichtyóza. Tělo novorozence je pokryto hustou kůží, která se podobá šupinám ryb.

- Leukoplakie je onemocnění, při kterém se sliznice stávají nadrženými. To ovlivňuje cervix, jícen, dutinu ústní atd.

Parenchymální sacharidová dystrofie

Je to důsledek zhoršeného metabolismu glykogenu a glykoproteinu. Porucha výměny glykogenu je charakteristická pro takové patologie, jako je diabetes mellitus nebo glykogenóza.

Kvůli zhoršenému metabolismu glykoproteinu buňky akumulují mucíny a mukoidy (slizniční látky). Stává se takovými onemocněními jako rýma, gastritida, bronchitida atd.

Extracelulární (mezenchymální) dystrofie

Rozvíjí se ve stromu (základně sestávající z pojivové tkáně) orgánů. V tomto případě jsou do procesu zapojeny všechny tkáně a nádoby. Příkladem je retinální dystrofie. Nemoc může být jak vrozená, tak získaná. Osoba má sníženou zrakovou ostrost, je obtížné se pohybovat ve tmě. V poslední fázi onemocnění nastane oddělení sítnice, nebo pigmentární dystrofie. Často se rohovka podílí na procesu.

Dystrofie rohovky je charakterizována zákalem, sníženou citlivostí a zrakovou ostrostí. Může být dědičná a získaná. Onemocnění postupuje rychle, zachycuje obě oči, takže včasná diagnóza je velmi důležitá.

Symptomy, jimž je třeba věnovat pozornost, jsou bolest a pocit cizího těla v očích, zčervenání očí, slzám, fobie světla, snížený výhled.

Sekundární dystrofie rohovky nastává v důsledku traumatu. Může to být také důsledek avitaminózy, trpí kolagenovými onemocněními, vrozeným glaukomem.

Dystrofie svalů je stav vyznačující se progresivní slabostí svalů a jejich degenerací. Nejčastěji existují dva typy.

Duchennova svalová dystrofie

To se vyskytuje hlavně u dětí. S touto chorobou se svalové svaly zvyšují kvůli ukládání tuku a proliferaci pojivové tkáně. Onemocnění je velmi těžké a rozvíjí se rychle, ve věku 12 let pacient ztrácí schopnost pohybu. Jen málo lidí žije déle než dvacet let.

Steinertova nemoc

To je nejčastější u dospělých. Nemoc může být přenášena dědičností, projevuje se v jakémkoli věku. Mezi prvními příznaky lze poznamenat myotonii (po kontrakci se svaly uvolňují velmi pomalu) a slabost svalů na obličeji. Progrese svalové dystrofie je pomalá, ovlivňuje hladké svalstvo a srdeční sval.

Při proteínové mezenchymální dystrofii může trpět játra, ledviny, slezina a nadledviny. U starších lidí je činnost srdce a mozku narušena.

Stromálně-vaskulární mastná degenerace je výskyt bolestivých nodulárních ložisek na končetinách osoby (například Derkumova choroba). Toto onemocnění může být lokální a obecné, vyvolat jak hromadění látek, tak jejich ztrátu.

Výsledkem mezenchymální sacharidové dystrofie může být otok, otok nebo změkčení kloubů, kostí a chrupavky člověka.

Léčba a prevence

Jakmile je stanovena přesná diagnóza, je nutné okamžitě zahájit léčbu této choroby v závislosti na typu a závažnosti. Výběr taktiky léčby pomůže odborníkovi, ale pro jakýkoli druh dystrofie je nutné organizovat péči o pacienta, odstranit všechny faktory, které mohou provokovat komplikace.

Vedle základního ošetření je také nutné dodržovat denní režim a dodržovat přísnou dietu předepsanou lékařem, chodit venku, vodní procedury, fyzické cvičení jsou povinné.

Pro prevenci tohoto onemocnění na jejich vlastní zdraví by měly být pečlivě sledováni, pokud možno eliminovat všechny negativní faktory, které mohou vyvolat degenerace všeho druhu.

Posiluje imunitní systém, jíst racionální a vyrovnaný, cvičení a vyhnout se stresu - to bude nejlepší prevencí je nejen to, ale také mnoho dalších nemocí.